Азоамин коричневый

Азоамин коричневый О см. и-Аминоазобензол [c.10]

Аминоазобензол (азоамин коричневый О) — продукт сочетания анилина С диазобензолом. Выпускается двух сортов продукт I сорта — кристаллы светло-коричневого цвета, II сорта — коричневого цвета. [c.8]

Первым жирорастворимым азокрасителем по времени появления и одним из простейших по строению является л-аминоазобензол (азоамин коричневый О), называемый также анилиновым желтым [c.237]

Азоамин коричневый О Азоамин черный О [c.331]

Азоамин коричневый О—Азотол А 343 [c.343]

Азоамин коричневый О — см. Амино-азобензол Азоамины 1 — 58 9-Азо-10-арсиноантрацен 5—384 Азобензол 1 — 59 [c.551]

Теперь аминоазобеизол используется как промежуточный продукт или исходный материал в производстве других красящих веществ — желтого прочного, индулина, азоамина коричневого О, а также п-фенилендиамина. [c.66]

АМИНОАЗОБЕНЗОЛ (азоамин коричневый О) С]2И1г .ч, мол. в. 198,25 — известны 3 изомера практическое значение имеет лишь пара-изомер кри-NN2 еталлы желтого цвета т. пл. 126—127° т. кип. выше 360° или 225/120 мм (без разл.) очень мало растворим в воде кристаллизуется из этилового спирта и бензола константа диссоциации К = 9,5 10 (25°). А. обладает характерными свойствами ароматич. амина (образует соли с к-тами, диазотируется при действии нитрита в кислой среде и т. п.) и азосоединения (окрашен, восстанавливается с обесцвечиванием нри действии сильных восстановителей в кислой среде, при этом образуются анилин и к-фенилендиамин). Получают А. диазотированием хлоргидрата анилина в присутствии избытка анилина и последующим нагреванием до 40° нейтрализованной суспензии диазоамипобен-зола. А. является простейшим азокрасителем впервые получен в 1859 ранее применялся (нод названием анилиновый желтый) для окрашивания жиров и спиртовых лаков в наст, время — для крашения ацетатного шелка и гл. обр. в качество исходного продукта в произ-ве полна, окрасителей, индулина и др. красителей. Два других изомера о-А. (т. пл. 59°) и л -А. (т, пл. 56—57°), сильно отличающиеся по свойствам от п-изомера и получающиеся другими методами, не имеют практич. значения. л. А. Черкасский. [c.87]

Для получения гранатового цвета и более глубоких цветов — коричневого, синего 91 черного — в качестве основания применяют некоторые основные моноазокрасители, которые после проявления на волокне образуют дисазосоединение. Так, а з о а м и н гранатовый Ж (основание для прочногранатового ГБ) представляет собой п-аминоазотолуол, азоамин коричневый О — п-аминоазобензол, а основание для прочнокоричневого Фау получается путем орчетания диазотированного 2-хлор-4-нитроанилина с 2-метокси-л-толуидином [c.227]

Азоамин гранатовый С см. 1-Нафтиламин Азоамин желтый О см. э-Хлоранилин Азоамин коричневый О см. 4-Аминоазобекзол Азоамин красный А см. 2-Нитро-п-толуидин Азоамин красный Ж см. п-Нитроанилин Азоамин красный К см. 5-Хлор-о-анизидян Азоамин красный 2С см. 4-Хлор-2-нитроанилин Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-о-толундин Азоамин оранжевый Ж см. л1-Хлоранилин Азоамин оранжевый К см. ж-Нитроанилик Азоамин оранжевый О см. о-Нитроанилин Азоамин синий К см. о-Толидин [c.8]

I. Аминоазобензол (азоамин коричневый О), аминоазото-луол (азоамин гранат Ж) [c.210]

Азоамин коричневый О технический, Q3H11N3—кристаллы желтовато-коричневого цвета. Начальная температура плавления не ниже 117°. Содержание влаги должно быть не более 23% нерастворимого в диазорастворе остатка, считая на ами1юаз0беи зол,—не более 1%, содержание основного веществ ) в сухом продукте—не менее 97%. [c.342]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология