Метокси бутен

Бутен, З-метокси-4-хлор- [c.166]

Бутен, 1-метокси-4-хлор- [c.166]

Рис. 9-3. ЯМР-спектр 1-метокси-1-бутен-3-ина. Отнесения даны на спектре. Выше даны сигналы в уширенном виде.

ЯМР-Спектр 1-метокси-1-бутен-3-ина (рис. 9-3) более информативен. Сигнал метоксигруппы проявляется в виде синглета, сдвинутого в слабое [c.379]

Ко второй группе веществ относятся 2-метил-4-метокси-2,3-бутен и диметилацетиленилкарбинол, гидрирование которых почти не ускоряется при нанесении платины, а меняется лишь постепенно порядок реакции [c.166]

Метокси-З-метил- бутен-3 Изопрен, метанол АЬОз 300° С [734] [c.180]

Растительные и животные жиры транс-1 -Метокси-бу та диен-1,3 Жирные спирты Окис1 Реакции с уч Гидрироваш транс-1 -Метокси -бутен-1 [продукты 1,2-, 3,4- и 1,4-присоединения Нз] Катализатор Адкинса = 200 бар, 310— 330° С [1138] > платины астием водорода e по С=С-связи PtOa [423] [c.845]

Б противоположность своим высшим аналогам 1-метоксибутен-1-он-З (ЫИ)—устойчивое соединение и может быть также получен М3 ацеталя тетролового альдегида [116,398, 542, 632а]. 1-Метокси-бутен-1-он-З используется в различных синтезах, например в синтезе 2-метил-5-карбэтоксипиррола [1022] [c.295]

Растительные и животные жиры транс-1 -Метокси-бутадиен-1,3 Жирные спирты Окис1 Реакции с уч Г идрироваш транс-1 -Метокси-бутен-1 [продукты 1,2-, 3,4- и 1,4-присоединения Нг) Катализатор Адкинса = 200 бар, ЗЮ— 330° С [1138] > платины астием водорода ie по С С-связи PtOj [423] [c.845]

Рнс. 9-4. Анализ расщепления метиновых протонов 1-метокси-1-бутен-3-ина. Расщепле-вия показаны не в масштабе. Последовательность расщепления не влияет на конечную картину. Таким образом можно сначала показать расщепление На протоном Не, а затем Н(1 протоном Но, и результат будет тот же самый. [c.379]

К аналогичным результатам пришел в своих работах И. А. Зубо-вич, который, исследовав много комбинаций атомов и ионов на разных носителях, не нашел связи между полупроводниковыми свойствами носителя и каталазной активностью адсорбированных на них центров (подробней см. его доклад). То же самое мы видим и при гидрогениза-Щ1И ненасыщенных связей ни диэлектрики типа силикагеля, ни комбинация металла с диэлектриком (никель на силикагеле), ни электронные проводники( никель Рэнея), изученные в работах Д. В. Сокольского с сотрудниками (см. их доклады), не показывают существенного различия в активности. Наблюдаемое же различие в активности связано не с носителем, а с природой превращаемых молекул быстрее всего гидрируется стирол на Pt/Ni Рэнея, гептен на Pt2/Si02 гидрируется почти так же, а сильно, разветвленный 2-метил-4-метокси-2,3-бутен на том же Pt/Ni Рэнея гидрируется медленней всех (Д. В. Сокольский с сотрудниками, см. также доклад А. Н. Мальцева). Таким образом, не видно никакого преимущества металлических и полупроводниковых нанесенных катализаторов перед диэлектрическими. [c.198]

Метокси-З-метил- бутен-3 Изопрен, диметиловый эфир, НаО BaSOi 300° С [42] [c.106]

Метокси-2-бутин- 1-ол 4-Метокси-2-бутен- 1-ол Р(1 (5%) на СаСОз в растворителе. Выход 89% [362] [c.1046]

Нитроацетон синтезирован расщеплением З-нитро-4-(п-метокси-фенил)-бутен-3-она-2 [113] [c.153]

Смотреть страницы где упоминается термин Метокси бутен: [c.96] [c.303] [c.798] [c.798] [c.166] [c.202] [c.202] [c.706] [c.347] [c.676] [c.38] [c.329] [c.180] [c.94] [c.130] [c.235] [c.185] [c.342] [c.44] [c.259] [c.131] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология