Тетроловый альдегид

СаН, Ой Ди метиловый ацеталь тетролового альдегида 1 70- 80 350, 360 [c.63]

Таким образом, одновременно происходит своеобразная изомеризация диэфиров бутиндиола. При проведении реакции в присутствии соответствующих спиртов (особенно кипящих выше 100° С) реакция в основном направляется в сторону образования ацеталя. тетролового альдегида. [c.148]

Диэтилацеталь тетролового альдегида РЗ, IV, 63. [c.137]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИЭТИЛАЦЕТАЛЯ ТЕТРОЛОВОГО АЛЬДЕГИДА [c.63]

Диэтилацеталь тетролового альдегида [c.81]

Реакция с тетроловым альдегидом приводит только к одному продукту, который, по-видимому, имеет строение (XL) [103]. [c.144]

Ментиловый эфир уксусной к-ты Тетроловый альдегид [c.842]

ИМ-5 (смесь углеводородов с преобладанием алифатических), смесь гетероциклических соединений азота, имеющих точку кипения в интервале температур 93— 398 °С, экстрагированных из минерала гилсонита этинилвинилалкиловые эфиры и диалкиловые ацетали тетролового альдегида Аэропромоторы 3302 и 3461 (аллиловые эфиры соответственно изоамил-и изобутилксантогеновых кислот) [c.59]

Флотация этил-зинилбутиловым эфиром (МИГ-4Э), дибутиловым аце-талем тетролового альдегида (МИГ-4А) [c.109]

При изучении расщепления 1,4-диалкоксибутипов-2 [7] установлено, что под действием едкого кали (при 100—110° С) происходит отщепление только одной молекулы спирта с образованием ацетиленилвиниловых эфиров (49 — 57%). В качестве побочного продукта образуется соответствующий ацеталь тетролового альдегида вследствие обратного присоединения отщепляющего спирта [c.148]

Диацетилен при нагревании в присутствии сильнощелочных катализаторов присоединяет спирт, образуя этинилвиниловые эфиры и ацетали тетролового альдегида (Франке, Герберте и др. [29, 50, 116, 542, 632, 632а] Шостаковский, Богданова, Красильникова [117, 125, 633]) [c.113]

Подбором условий реакции можно свести к минимуму образование ацеталя или, наоборот, направить процесс в сторону образования его в качестве главного продукта. При этом решающую роль играет температура реакции. Так, при 110—115° С к диацетилену присоединяется одна молекула алифатического спирта и образует этинилвинилалкиловый эфир, который при 130—135° С реагирует со спиртом, превращаясь в диалкиловый ацеталь тетролового альдегида. Синтез этинилвиниловых эфиров осуществляется пропусканием диацетилена в 2%-ный раствор едкого кали в спирте при хорошем перемешивании и выбранной температуре [117]. Эта реакция распространена на спирты разнообразного строения, с которыми получены соответствующие этинилвиниловые эфиры. Из бензилового спирта и диацетилена синтезирован этинилвинилбензиловый эфир, а из фенилэтилового и диацетилена — этинилвинилфенилэтиловый эфир [123, 634]. Вторая молекула спирта присоединяется с образованием в качестве [c.113]

В случае а- и р-гликолей реакция не останавливается на промежуточных стадиях и в качестве единственных продуктов реакции получаются ацетали тетролового альдегида из этиленгликоля — этиленгликольацеталь, из 1,2-пропиленгликоля — 1,2-про- [c.137]

Кроме этих общих методов синтеза ениновых соединений на основе диацетилена, в литературе известны и другие пути. Впервые этинилвиниловые эфиры типа I были получэны из ацеталей тетролового альдегида. [c.262]

Б противоположность своим высшим аналогам 1-метоксибутен-1-он-З (ЫИ)—устойчивое соединение и может быть также получен М3 ацеталя тетролового альдегида [116,398, 542, 632а]. 1-Метокси-бутен-1-он-З используется в различных синтезах, например в синтезе 2-метил-5-карбэтоксипиррола [1022] [c.295]

Этинилвиниловые эфиры реагируют со спиртами при нагревании в щелочной и кислой средах. Конечными продуктами являются ацетали тетролового альдегида (LXIV) [117, 118, 121, 542, 632, 632а] [c.298]

Однако молекулу этинилвинилового эфира допустимо рассматривать как молекулу замещенного простого винилового эфира, к которому спирт присоединяется по двойной связи с образованием ацеталя бутин-З-аля, изомеризующегося в условиях реакции в ацеталь тетролового альдегида [117, 118]. Наоборот, исходя из принципа винилогии молекула этинилвинилового эфира рассматривается как винилог ацетиленового эфира, соответственно чему присоединение спирта к нему должно происходить с нуклеофильной атакой третьего углеродного атома [653а]. Однако экспериментально это не подтверждено. [c.299]

Тетроловый альдегид получают из диэпыацеталя при встряхивании в течение 12 час. с пасыщеппым раствором винной кислоты в атмосфере азота (выход 55% от теоретического). [c.64]

Ментиловый эфир уксусной к-ты Тетроловый альдегид 2, 4-Диметилпентадиен-2,4 Этиловый эфир Р-этокси-кротоновой к-ты Диэтиловый эфир цитра-коновой к-ты I, 2-Динитроэтан 5-Циано-2-метилгексен-4-овая-6 к-та Этиловый эфир а-бром-пропионовой к-ты [c.842]

Наиболее перспективный реагент этого класса — МЙГ-4Э — этинилвинилбути-ловый (или изобутнловый) э< )ир. Содержание основного вещества не менее 60% основная примесь (10—30%) дибутиловый ацеталь тетролового альдегида [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология