Альдегиды розанилином

Реактив Шиффа получают путем обработки красного ного красителя фуксина (хлоргидрат розанилина) водным твором двуокиси серы. При этом образуется бесцветный про, присоединения, который реагирует с альдегидом, давая красн хиноидный краситель. [c.93]

Реактив. Растворяют 0,5 г чистого фуксина (гидрохлорида пара-розанилина) в 500 мл дистиллированной воды полученный раствор фильтруют. Насыщают 500 мл дистиллированной воды сернистым газом и смешивают ее с профильтрованным раствором фуксина. Смесь оставляют стоять в течение ночи. Эта практически бесцветная смесь представляет собой очень чувствительный реактив на альдегиды. [c.195]

Окисление перйодатом. Реакция Шиффа. Хроматограмму опрыскивают 2%-ным водным раствором метапериодата натрия. Прогревают при 60 °С в течение 7 мин в атмосфере N3, а затем помещают в атмосферу SO 2 для восстановления иодата и избытка перйодата. Проводят вторичное опрыскивание реагентом Шиффа (получаемым растворением 1 г розанилина в 50 мл HjO с последующим обесцвечиванием под действием SO2 раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и разбавляют до 1 л водой). Хроматограмму прогревают при 60 °С в течение 10 мин. Альдегиды, появляющиеся в результате окисления, дают синие и гтурпурные пятна. Для всех изученных 1,2-гликолей чувствительность 10 мкг. Углеводы, содержагцие 1,2,3-триольные системы, отличаются от 1,2-диолов тем, что при периодатном окислении образуют также НСООН, а последняя дает коричневую окраску иода при опрыскивании 5%-ным KI после разрушения избытка перйодата 10%-ным водным раствором этиленгликоля. [c.402]

Эмиль Фишер (1852—1919) — крупнейший химик и биохимик, ученик А. Байера. Был профессором в Мюнхене, Эрленгене, Вюрцбурге (с 1855) и в Берлине (с 1892). Помимо классических работ по изучению состава и строения сахаров и связанных с этим последований, ему принадлежит установление строения розанилина, открытие реакции конденсации альдегидов и кетонов с гидразином и др. С 1899 г. изучал строение белков, в частности аминокислот и полипептидов. В дальнейшем синтезировал ряд производных пурина (кофеин и теобромин). [c.182]

Определение заканчивается титрованием избытка гидразина [104]. Повышена чувствительность иодометрического титрования при исульфитном определении альдегидов в щелочных буферных растворах. Более точное титрование достигается сравнением с эталонным раствором розанилина и индигокармина [151]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология