Розанилин

Фуксин основной (смесь хлоргидратов розанилина и парарозанилина) [c.513]

Кристаллический фиолетовый представляет собой хлористый гексаметил-п-розанилин. Он получил свое название благодаря замечательной способности кристаллизоваться. [c.751]

При этом из розанилина образуется фуксин, а из парарозанилина —парафуксин [c.523]

Фуксин (розанилин). Один из первых трифенилметановых красителей. Обладает ярко-красным цветом. Получается совместным окислением в кислой среде ани- [c.324]

Другую группу составляют арилметановые красители, замещенные производные трифенилметана f H( йH5)з]. Примерами служат розанилин, или фуксин, — краситель, используемый для приготовления реактива Шиффа и для крашения микроскопических л реп аратов и генциановый (кристаллический) фиолетовый, применяемый в медицине благодаря своему про-тивомикробному действию [c.302]

Анилиновый красный смесь розанилина и л-розанилина Смесь ди- н трисульфокислот розанилина и л-розанилина [c.356]

ФУКСИН (розанилин) joHjo lNj — зеленые кристаллы с металлическим блеском, водные растворы ярко-красного цвета. Краситель выгорает на свету. Ф.— исходное вещество в производстве некоторых кислотных красителей. [c.272]

Карбинольное основание фуксина называется розанилином. [c.405]

В результате получается розанилин, который при действии соляной кислоты дает фуксин. [c.525]

Фуксин, или розанилин, представляет собой гомолог парафуксина и получается аналогичными способами. Обычно смесь равных частей анилина, п-толуиднна и о-толуидина (эта смесь носит название анилин для красного ) окисляют нитробензолом [c.750]

Магента Розанилин Фуксин [c.513]

А. В. Гофман также открыл в каменноугольной смоле бензол и превратил его в нитробензол, исследовал краситель индиго и синтезировал важные красители—фуксин и розанилин. [c.367]

Индикаторы. Метиловый фиолетовый (метилвиолет 6В, смесь хлор-гидратов метил-д-розанилина) — порошок или кусочки с зеленым металлическим блеском. Растворим в воде и этаноле, давая фиолетовое окрашивание. [c.220]

Свойства. Представляет собою смесь хлоргидратов метил-и-розанилина. Порошок или кусочки с зеленоватым металлическим блеском. Растворим в воде и этаноле, давая фио- [c.261]

Реактив Шиффа получают путем обработки красного ного красителя фуксина (хлоргидрат розанилина) водным твором двуокиси серы. При этом образуется бесцветный про, присоединения, который реагирует с альдегидом, давая красн хиноидный краситель. [c.93]

Гексаметил-п-розанилин-хлорид (ч.д.а.) [c.135]

При низких концентрациях (около 0,05 млн ) ЗОг может быть поглощен йод-крахмальным раствором в противоточной колонне. Поглощение света в первоначальном и частично обесцвеченном реактиве сравнивается с помощью фотоэлектричеокой ячейки, соединенной с гальванометром [189]. Концентрация около 5 млн- может быть определена калориметрически с использованием соля-накисдого -розанилина и формальдегида, которые при взаимодей-(Ствии с ЗОг дают соединение красно-фиолетового цвета [361]. [c.80]

Гексаметилен, энергия разрыва кольца 305 см. Циклогексан Гексаметилбензол 489, 528, 656 Гексаметилдиаминодифенил 491 Гексаметилдисилоксан 184 Гексаметиленгликоль 306 Гексаметилендиамин 345, 960 Гексаметил-л-розанилин хлористый 751 Гексаметилентетрамин 212, 628, 1052 Гексаметилтриеилоксаи, циклический 184 Гекса (-о-метилфенил) -этан 497 [c.1165]

Эмиль Фишер (1852—1919)—один из наибо.пге выдающихся химиков-орга-ииков. Учился и работал у Байера. В 1892 г. был иазиачеи в качестве преемника А. В. Гофмана на кафедру химии в Берлинский университет. Работы Фишера относятся к исследованию класса гидразинов, в частности фенилгидрази-на. продолжением этих исследований являются работы по углеводам. Своими работами Фишер доказал, что углеводы представляют собой частью альдегидоспирты, частью кетоносппрты. Другой ряд работ Фишера относится к исследованию розанилина и парарозанилина. Фишер занимался исследованием производных пурина и оригинально, со стереохимической точки зрения, объяснил действие ферментов и проиесс брожения. Наибольшее значение из всех работ Фишера имеют его исследования в области белковых веществ, являющиеся первым конкретным шагом на пути к синтезу белков. [c.324]

Известен ряд красителей фуранового ряда. Фурановые аналоги бензофла-вона, малахитового зеленого и розанилина, полученные из фурфурола и соответствующих ароматических аминов, не нашли практического применения прежде всего из-за неустойчивости к действию света. [c.223]

В реакцию можно вводить также сравнительно с., южные амины. Хак, например, д-розанилин в присутствии бисульфита легко реагирует с 2-нафтол-6-сульфокислотой обра--зуя замещенные розанилины [12, 22]. Строение продуктов реакции точно установлено не было, [c.143]

К-(2-Иафтил-6-сульфо)-п- розанилин IV 22 [c.160]

Наиб, известны собственно фуксин и фуксин новый. Собственно Ф. представляет собой смесь незамещенного I (парарозанилин) и его моно- (Г, R = Hj, R = R" = Н, розанилин) и диметилзамещенных 0 R = R = Hj, R"=H) получают его совместным окислением анилина, о- и и-толуидинов нитробензолом (или нитротолуолом) в присуг. Fed, при 100-175 °С в течение 20 ч. [c.210]

Органическая химия (1968) -- [ c.324 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.523 ]

Приготовление растворов для химико-аналитических работ (1964) -- [ c.198 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.402 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.564 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.296 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.126 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.530 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.523 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.327 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.273 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.418 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.113 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.297 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.273 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.16 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.296 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.394 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.442 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.254 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.536 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.517 , c.519 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.425 , c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология