Фуксин приготовление раствора

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Приготовление фуксинсернистой кислоты 0,1 г красителя фуксина растворяют в 100 см Н2О и прибавляют раствор диоксида серы до обесцвечивания раствора. [c.285]

Адсорбционная способность активного угля. В конические колбы наливают по 50 мл воды и вносят по несколько капель растворов лакмуса, фуксина или чернил для авторучки. Приготовленные растворы пропускают через заполненную активным углем колонку. Наблюдают обесцвечивание растворов. [c.150]

Методика приготовления. Растворяют 1 г основного фуксина Р в 600 мл воды и охлаждают в ледяной бане добавляют 20 г натрия сульфита Р, растворенного в 100 мл воды охлаждают в ледяной бане и медленно добавляют, постоянно перемешивая, 10 мл соляной кислоты ( 250 г/л) ИР разводят водой до 1000 мл. Если полученный раствор мутный, его следует профильтровать, а если он окрашен в коричневый цвет, его необходимо встряхну гь с достаточным количеством древесного угля Р (0,2—0,3 г) для его обесцвечивания и сразу же профильтровать. Иногда для удаления небольшого остаточного розового окрашивания бывает необходи.мо добавить 2—3 мл соляной кислоты (- 250 г/л) ИР и затем встряхнуть. Перед использованием раствор оставляют на ночь. Обесцвеченный фуксин ИР следует защищать от действия света. [c.413]

Приготовление раствора фуксина. Навески 2 г фуксина и 10 г фенола и 100 мл глицерина растворяют в 200 мл дистиллированной воды при 60 °С. [c.78]

Приготовление раствора красителей — фуксина и тионина. 0,1 мл красителей — фуксина или тионина — растирают в ступке, прибавляя постепенно 20 мл этилового спирта. После полного растворения к красителю прибавляют 80 мл бидистиллированной воды. Приготовленный 0,1% раствор красителя хранят в плотно укупоренном флаконе в темном месте. [c.381]

Для приготовления раствора фуксинсернистой кислоты 0,2 г фуксина растворяют в 200 мл дистиллированной воды и добавляют несколько миллилитров почти насыщенного водного раствора сернистого ангидрида 50, (или 2 г бисульфита натрия к 2 мл концентрированной соляной кислоты). Если через 15—20 мин жидкость не обесцветится, то добавляют немного активированного угля, встряхивают до обесцвечивания и фильтруют. Реактив хранят в хорошо закрытом сосуде, в темноте. Чем меньший избыток сернистого ангидрида содержится в реактиве, тем чувствительнее последний. [c.126]

Приготовленные 1-процентные или 2-процентные растворы красителей — фуксина, сафранина, метиленового голубого, эозина, пикриновой кислоты, флюоресцеина и красного конго — разливают в стаканы опускают в них полоски фильтровальной бумаги (одинаковые), верхние концы которых закрепляют на планке (рис. 82). Через час после начала опыта измеряют высоту подъема различных красителей и делают заключение о заряде частиц. [c.247]

Фуксинсернистая кислота. Растворяют 0,2 г фуксина (п-фуксин для приготовления фуксинсернистой кислоты) в 120 мл горячей дистиллированной воды, раствор фильтруют и после охлаждения прибавляют 2 г безводного гидросульфита или 2,4 г сульфита натрия и 2 мл хлористоводородной кислоты (р== = 1,19 г/см ), переносят раствор в мерную колбу вместимостью 200 мл, доливают дистиллированную воду до метки и хорошо перемешивают. Раствор хранят в темной склянке с притертой пробкой. Срок действия раствора около 1 года. [c.214]

Приготовление реактива Шиффа и сернистой воды. Тщательно растирают в фарфоровой ступке 0,5 г основного фуксина, затем растворяют в 100 мл кипящей дистиллированной воды. Полученный раствор охлаждают до 50° и фильтруют. После этого к фильтрату добавляют 10 мл 1 и. НС1 и 2 г метабисульфита калия или натрия. Полученный раствор тщательно встряхивают, переносят в темную склянку с хорошо притертой пробкой и плотно закрывают. Хранят раствор в темноте (лучше в холодильнике). Он должен быть бесцветным или слабого соломенно-желтого цвета. Через 24 часа реактив пригоден к употреблению. Для очистки к реактиву добавляют 0,25 г нейтрального активированного древесного угля, встряхивают и сразу же фильтруют. Хранят в темноте. [c.145]

Фуксинсернистый реактив, готовят следующим образом. Растворяют 1 г фуксина основного для фуксинсернистой кислоты в 500 мл горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и прибавляют 30 мл раствора метабисульфита калия (или 25 мл метабисульфита натрия). Через 20 минут к смеси прибавляют 10 мл соляной кислоты, доводят объем водой до метки и оставляют не меньше, чем на 1 сутки. Перед использованием 3 мл приготовленного раствора титруют растворо-м йода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 мл раствора йода. Если объем раствора йода, пошедший на титрование, меньше 3 мл, то к 100 мл приготовленного реактива прибавляют метабисульфита калия (или метабисульфита натрия) из расчета 200 мг на каждый миллилитр разницы между 3 мл и израсходованным объемом раствора йода. Приготовленный реактив употребляют не ранее, чем через 1 сутки. Реактив должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска. [c.204]

Примечание. 1. Приготовление раствора фуксинсернистой кислоты. 0,1 г основного фуксина растворяют в 100 жл горячей воды, фильтруют, и к охлажденному фильтрату добавляют навеску сульфита или метабисульфита натрия (или калия), соответствующую 0,2 г 50г, и 1 мл концентрированной соляной кислоты. Оставляют на 1 час и в случае неполного обесцвечивания добавляют 0,03 г активированного угля. Смесь взбалтывают и фильтруют. Раствор готов к употреблению через сутки хранения в темном месте при комнатной температуре. Реактив хранят в темном, прохладном месте не более месяца. [c.985]

Примечание. Для приготовления фуксинсернистой кислоты растворяют 1 г фуксина в 1 л дистиллированной воды и добавляют 20 мл раствора бисульфита натрия (пл. 1,263 г/с№). После обесцвечивания раствора его подкисляют 20 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор хранят в склянке из коричневого стекла. [c.21]

Методика приготовления. Осторожно выливают 40 мл серной кислоты (- 1760 г/л)ИР в 60 мл воды. Дают охладиться и прибавляют 100 мл 1 г/л раствора основного фуксина Р. Разводят водой до 200 мл и оставляют стоять. Появляется оранжево-желтое окрашивание. Непосредственно перед применением разводят раствор равным объемом ледяной уксусной кислоты Р. [c.357]

Приготовление фуксин-сернистого реактива. Навеску 1 г чистого основного фуксина (или п-фуксина) растворяют в 700 мл дистиллированой воды, нагретой до 80 °С. Сливают в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до 20 °С заполняют колбу водой до метки и перемешивают раствор. Сливают приготовленный раствор фуксина в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2,0 л и смешивают с 25 мл свежеприготовленного раствора тиосульфата натрия (плотностью 1,262 г/см ). Через 3—4 ч, когда жидкость приобретет слабо-розовую окраску, добавляют 4,8 мл серной кислоты. Перемешивают содержимое склянки и выдерживают на ярком свету, пока окраска раствора не станет бесцветной или слабо-желтой. Раствор должен иметь резко выраженный запах диоксида серы его хранят в прохладном месте в склянке из темного стекла с притертой пробкой. [c.173]

Метаналь и другие алканали (альдегиды) дают с так называемым реактивом Шиффа характерную цветную реакцию, которая может служить для их распознавания. Приготовим реагент, взяв на кончике скальпеля не.много красителя фуксина и растворив его в нескольких миллилитрах теплой дистиллированной воды. К этому раствору порциями, до обесцвечивания, будем добавлять водный раствор сернистой кислоты (приготовление см. на стр. 59). Нальем в пробирку несколько миллилитров полученного таким образом реактива, добавим несколько капель раствора метаналя и перемешаем. Вскоре появится фиолетовое окрашивание. Проведя ряд опытов с все более разбавленным раствором метаналя, мы можем убедиться в чувствительности этой качественной реакции. [c.160]

Приготовление раствора фуксинсернистой кислоты. В ск.7янку (емкость около 1,5 >г) с хорошо притертой пробкой вливают 150 мл свежеприготовленного раствора фуксина (I г фуксина на 1000 мл воды). Туда же приливают 100 мл также свежеприготовленного раствора КаН304 уд. веса 1,308 при 15°. Этот раствор готовят, пропуская сернистый газ в водный раствор МаНСОз. [c.120]

Ишибаши и др. [428] сконструировали электроды, селективные к сульфонат-ионам, применив в качестве ионообменных активных центров в мембране кристаллический фиолетовый и несколько других аналогичных производных трифенилметана (метиловый фиолетовый, малахитовый зеленый и фуксин основной). Раствор сульфоната в органическом растворителе был приготовлен растворением известного количества осадка в таких" растворителях, как, например, нитробензол, 1,2-дихлорэтан, хлороформ и т. п. Концентрация раствора сравнения составила 0,1 моль/л бензолсульфоната и толуолсульфоната натрия и 0,01 моль/л а-нафталинсульфоната натрия. Свойства кристаллического фиолетового больше всего отвечают требованиям, предъявляемым к ионообменному активному центру, так как он обеспечивает хорошую линейность калибровочной кривой зависимости э. д. с. — log[nAB], а нитробензол и 1,2-дихлорэтан являются лучшими растворителями, поскольку для них характерны высокие значения коэффициентов распределения и диэлектрической проницаемости, что обеспечивает хорошую проводи- [c.147]

НОЙ воде, нагретой до 80°. Раствор фуксина зате сливают в литровую мерную колбу, по охлаждении доливают дистиллированной водой до метки, перемешивают и сливают в 1,5-литровую склянку с притертой пробкой. К полученному раствору фуксина добавляют 25 мл свежеприготовленного раствора бисульфита натрия (КаНЗОз, уд. веса 1,262). Когда жидкость приобретет слаборозовую окраску (что будет наблюдаться через 1—1,5 часа), к ней прибавляют 5,0 мл химически чистой серной кислоты (уд. веса 1,84). Для обесцвечивания раствор выдерживают 1—2 дня на ярком свете до получения слабожелтой окраски. Правильно приготовленный раствор фуксино-сернистой кислоты должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и не должен давать окраски со спиртом, не содержащим альдегидов и сивушных масел. [c.177]

Для каждого вновь приготовленного раствора фуксино-сернистой кислоты необходимо вновь приготовлять искусственную шкалу, так как растворы разных препаратов фуксино-сернистой кислоты дают разные оттенки, и время от времени проверять ее по типовым растворам метилового спирта. [c.179]

Положительными сторонами этого метода являются небольшая затрата времени на приготовление раствора фуксино-сернистой кислоты и большая отчетливость окраски, а отрицательной стороной — большее время выдерживания пробирок (60 минут) для получения окраски. [c.180]

При реакции на ядро материал, который был зафиксирован фиксатором без формалина по Фельгену, гидролизуют 1 н. НС1 (8,5 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл дистиллированной воды) при 60° С. После промывки холодной дистиллированной водой, материал помещают на 1—2 часа в сернистокислый фуксин, приготовленный из насыщенного при подогреве раствора основного фуксина (0,5 г фуксина в 100 мл кипящей воды), к которому по охлаждении добавляют 1 г NaHSOs и 10—20 мл 1 и. НС1. Через 24 часа раствор отмывают. После окрашивания материал промывают водой с SO2 (100 мл воды, 5 мл 1 н. НС1 и 1 г NaHSOs), затем чистой водой и докрашивают 1%-ным раствором светлой зеленой. [c.55]

Для приготовления приманок берут зерна пшеницы, кукурузу, отруби, тесто, картофель, люцерну и др., в зависимости от вида грызунов. По отношению к весу приманки рекомендуется брать 0,8 — 1% стрихнина. В целях предосторожности отравленные зерна принято подкрашивать, например фуксином. Один из рецептов приготовления приманок следуюпхий 500 г азотнокислого стрихнина растворяют в 40 л воды, к раствору прибавляют немного фуксина. В раствор насыпают зерно и хорошо перемешивают после нронитывания зёрна высушивают. Имеются также готовые препараты. Часто как добавка к приманочному материалу рекомендуется сахарин. [c.129]

Приготовление фуксинсернистой кислоты. Фуксинсер-нистую кислоту готовят в том же порядке, как описано на стр. 64. Только в данном случае к раствору фуксина приливают раствор гидросульфита натрия ЫаНЗОз пл. 1,262. [c.66]

Приготовление реактива Моллера для определения альдегидов. Навеску основного фуксина 1 г растворяют в нагретой до 80° дистиллированной воде и сливают в однолитровую мерную колбу. По охлаждении колбу наполняют водой до метки 150 мл приготовленного раствора фуксина наливают в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2 л и смешивают с 100 мл свежеприготовленного раствора кислого сернистокислого натрия (уд. вес 1,308, соответствует Бомё)- Смесь тщательно взбалтывают и добавляют 1000 мл дистиллированной воды и 5 мл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь вновь тщательно взбалтывают и выдерживают 10—12 час., пока раствор не будет почти бесцветным или слегка желтоватым. Полученный бесцветный реактив должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и при перемешивании с 50%-ньш бессивушным и безальдегидным спиртом в отношении 1 5 не давать окраски. Реактив необходимо хранить в прохладном месте, в темной склянке с хорошо притертой пробкой. [c.474]

Приготовление реактива Гайона. Навеску основного фуксина 1 г растворяют в нагретой до 80° воде и сливают в однолитровую мерную колбу. По охлаждении колбу наполняют водой до метки. Затем раствор фуксина наливают в склянку (с притертой пробкой), емкостью 1,5—2 л и смешивают с 25 мл свежеприготовленного раствора кислого сернистокислого натрия (уд. вес 1,262, соответствует 30° Бомё). Когда жидкость приобретет слабо-розовую окраску, к ней прибавляют 4,8жл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь взбалтывают и выдерживают на ярком свету, пока окраска раствора не станет слабо-желтой. Правильно приготовленный раствор должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и не давать окраски при перемешивании с 40—50%-ным безальдегидным спиртом. [c.475]

Ввиду сильной ядовитости препарата, во избежание ошибок прн отпуске, на склянки наклеивают этикетки, предупреждающие о ядовитости содержимого, а растворы или таблетки, применяемые для приготовления 1>астворов двухлорида ртути, окрашивают фуксином или эозином. Измель-чеиис сулемы производят растиранием ее в присутствии спирта, с целью предохранения ее от распыления, вызывающего токсическое действие. [c.86]

Приготовление стандарта для витамина Е — 20 мг бромтнмолсинего растворяют в 50 мл 95—96%-НОГО раствора этилового спнрта и 10 мг основного фуксина растворяют в 50 мл 95—96%-ного раствора этилового спнрта. 50 мл первого раствора смешивают с 2 мл второго раствора. [c.127]

Приготовление фуксинсернистой кислоты (поШиффу).В мерную колбу емкостью 250 мл наливают 30 мл 0,1%-ного раствора фуксина в этиловом спирте, 15 мл водного раствора, насыщенного NajSOa, и 30 мл воды. Смесь размешивают и через 1—2 ч приливают к ней 16 мл разбавленной (1 3) H2SO4, затем доводят до метки 50%-ным этиловым спиртом. Реактив хранят в темном месте или в склянке, покрытой черным лаком. [c.195]

Приготовление некоторых реактивов. Фуксинсернистая кислота (по Фелленбер-гу). В мерной колбе емкостью 1 л растворяют 5 г фуксина в 800 мл воды. Отдельно растворяют 12 г кристаллического NajSOs в небольшом количестве воды, добавляют к раствору 100 мл 1 н. раствора H I. Эту смесь количественно переносят в мерную колбу (к аствору фуксина) и доводят дистиллированной водой до метки. Фуксин-сернистую кислоту хранят в темном месте или в склянке, покрытой темным лаком н плотно закрытой. Если раствор окрашен, он не пригоден для опыта. [c.195]

Приготовление фуксинсернистой кислоты. 0,1 г фуксина растворяют в 100 мл воды, прибавляют 5 мл насыщенного раствора ЫаНЗОд и подкисляют 2 мл концентрированной Н2804. Приготовленную таким способом фуксннсерннстую кислоту употребляют спустя сутки после приготовления. Хранят в хорошо закупореииой склянке в темном месте. Нагревание фуксинсернистой кислоты может вызвать появление окраски, а поэтому опыт нужно проводить при охлаждении. [c.201]

Для приготовления фуксиносернистой кислоты растворяют 0,1 г фуксина в 100 см воды, прибавляют 5 см насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия (NaHSOg), подкисляют 2 см концентрироваивой соляной кислоты. [c.74]

Модифицированный метод Хенкса. После приготовления мазка и фиксации его в пламени горелки на него в избытке наливают раствор карболового фуксина и выдерживают 5 мин. Затем краску сливают, заливают мазок 50%-м этанолом и сразу промывают мазок водой. Для обесцвечивания фона на мазок наносят 1 %-ю серную кислоту, после чего тщательно промывают мазок водой. Для контрастирования фона мазок докрашивают 2,5%-м метиленовым синим (в 95%-м этаноле) в течение ] мин. No ardia spp. и другие кислотоустойчивые грибы окрашиваются в бордово-красный цвет, фон — голубой. [c.315]

Поданным Барвинока [9], поглощение метанольных растворов солей кобальта растет с увеличением температуры, причем в случае 0 I2 оно выше, чем в случае СоВга, Однако Петручук [70] при определении концентрации воды в различных органических растворителях пренебрег температурными эффектами в области 15—25 °С. Используемые им безводные метанольные растворы содержали 0 I2 в концентрации 8, 16 и 80 г/л. Исследуемое вещество добавляли к 1 мл реактива до тех пор, пока раствор не приобретал такую же окраску, как и стандартный, приготовленный добавлением к 120 мл 0,0007%-ного раствора метилового фиолетового в метаноле 0,5 мл 0,1%-ного раствора фуксина в ме- [c.346]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.167 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.75 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.564 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.671 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.671 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология