Сурьма, обнаружение в органических соединениях

При обнаружении сурьмы в органических соединениях небольшое количество вещества озоляют в микротигле и остаток обрабатывают свежеприготовленным 1%-ным раствором дифениламина или дифенилбензидина в концентрированной серной кислоте. В присутствии сурьмы тотчас или через несколько минут появляется синее окрашивание. Открываемый минимум составляет 5 сурьмы. [c.134]

Другая, хотя, пожалуй, менее чувствительная реакция обнаружения сурьмы в органических соединениях, состоит в озолении исследуемого образца и обработке остатка, содержащего и 5Ь204, каплей раствора дифениламина или N,N -дифeнилбeн-зидина в концентрированной серной кислоте. При перемешивании появляется синее окрашивание (ср. стр. 134). [c.736]

При прокаливании органических соединений, содержащих сурьму, образуются ЗЬ Од и 5Ь.204, которые можно оТегко обнаружить любым из двух описываемых способов, причем присутствие мышьяка не мешает их обнаружению. [c.133]

Родамин С — темные кристаллы с зеленоватым блеском или красновато-фиолетовый порошок. Растворимость в 100 мл воды 0,78 г, этанола 1,47 г, растворим в ацетоне. Нерастворим в бензоле, мало растворим в растворах кислот и щелочей. Этанольные и водные растворы синеватокрасного цвета с сильной красной флюоресценцией, особенно заметной в разбавленных растворах. Слабо растворим в растворах соляной кислоты и гидроксида натрия. Очищают перекристаллизацией из этанола. Применяют для обнаружения и определения сурьмы (П1), (5ЬС1б) , вольфра-матов, цинка, 2п(5СН)4]2- и ионов других элементов, а также в качестве люминесцентного реактива для определения малых количеств таллия (П1), галлия (П1) и др. В солянокислом растворе анионы хлоргаллата образуют с родамином С комплексное соединение, экстрагируемое органическими растворителями и флюоресцирующее оранжево-красным цветом. Наибольшая яркость флюоресценции наблюдается при его извлечении смесью бензола с эфиром в соотношении (8 5) из 6 н. соляной кислоты. Чувствительность реакции 0,01 мкг галлия в 1 мл. [c.194]

Аналогичные методики использовали и для идентификации и количественного определения соединений мышьяка (2+ и 5+) в минеральной воде [111], а также для определения в водных растворах анионных форм мышьяка, селена, теллура и сурьмы [112]. Надежность идентификации в этом случае не ниже 95—100%, а составляет 0,04—0,12 г/л. Методики на основе ВЭЖХ/МС/ИНП применялись для обнаружения в воде ртути и идентификации чрезвычайно токсичной метилртути в морских организмах [113] для определения комплексных соединений следовых количеств металлов с органическими молекулами большой массы [114] и обнаружения остаточных количеств фосфорсодержащих пестицидов в подземных водах [115] с j в интервале 5—37 нг/л. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология