Мышьяк в присутствии меди

Очень важно, что величины произведений растворимости разных сульфидов различаются чрезвычайно сильно. Это позволяет,, надлежащим образом регулируя величину pH раствора, разделять катионы разных металлов путем осаждения их в виде сульфидов. Так, из качественного анализа известно, что сульфиды IV и V аналитических групп осаждаются сероводородом в кислой среде, так как величины их произведений растворимости очень малы (порядка 10 29 J, менее). Наоборот, осаждение катионов П1 аналитической группы (произведение растворимости порядка 10 —10" ) сероводородом или сульфидом аммония проводят в щелочной среде (при pH около 9). Аналогичные методы нередко применяются и в количественном анализе, например для отделения катионов меди, висмута, олова и других металлов от катионов железа и т. д. Регулируя кислотность раствора при осаждении сульфидов, можно количественно разделять катионы, принадлежащие к одной и той же аналитической группе. Так, в присутствии уксусной кислоты цинк можно количественно отделить от железа, в присутствии 10 н. раствора НС1 — отделить мышьяк от олова и сурьмы и т. д. [c.121]

Выделение цементацией. Цементация германия из растворов более активными металлами 2п, Ре) происходит после выделения меди и до выделения кадмия. Оптимальные условия выделения германия на цинке концентрация 20—50 г/л серной кислоты и перемешивание 1—2 ч при пониженной температуре [81]. Цементацией пользовались на некоторых цинковых заводах для получения германиевых концентратов. Широкому применению этого метода мешают медленность процесса, а также большие потери германия в виде гидридов. Высокая кислотность раствора, избыток цинковой пыли при цементации, а также присутствие меди и мышьяка в растворе увеличивают улетучивание германия [65.] [c.183]

Мышьяк — элемент, наиболее трудно поддающийся количественному определению. Удобнее всего определять мышьяк, сжигая вещество по вышеуказанному способу Васильева. Другие методы основаны на окислении мышьяка, входящего в состав О. В., до мышьяковистой и мышьяковой кислот посредством перманганата дымящей азотной кислоты или просто — концентрированной серной кислоты в присутствии меди Летучие мышьяковистые соединения предварительно окисляют в соответствующие нелетучие мышьяковые кислоты посредством персульфата аммония Окисленный тем или иным способом мышьяк определяется далее или весовым путем, в виде пиро-мышьяковокислого магния, или же объемным путем — титрованием мышьяковистой кислоты иодом 11 18 перманганатом i или бро-матами [c.204]

Из солей железа наиболее употребительны сульфаты железа и хлорид железа (1И). Применяются также железосодержащие коагулянты, полученные хлорированием железной стружки в водной среде и анодным растворением железа в растворах хлорида натрия или серной кислоты. Соли железа обладают лучшими коагулирующими свойствами в интервале pH 3,5—6,5 или 8—П. Обесцвечивание воды лучше протекает при pH 3,5—5,0. Соли железа предпочтительно применять при очистке мутных жестких вод с высоким значением pH [91], а также при очистке стоков. Они позволяют устранять запахи и привкусы, обусловленные присутствием сероводорода, удалять соединения мышьяка, марганца, меди, а также способствуют окислению органических соединений. [c.101]

С раствором сульфата висмута реакция не удается. Открытию висмута мешают мышьяк, сурьма, олово, трехвалентное железо и марганец. Небольшие количества кадмия не метают. При открытии висмута в присутствии меди получившийся темнобурый раствор (от соединения меди с диметилглиоксимом) нужно профильтровать и осадок промыть водой. [c.178]

Свинцовые руды, как правило, комплексны. Главные спутники свинца — цинк и серебро. В промышленно значимых концентрациях частично присутствует медь. Встречаются также золото, висмут, сурьма, мышьяк, кадмий, олово, галлий, таллий, индий, германий, иногда селен и теллур. [c.133]

Мешающие ионы. Нитрат-ионы надо удалить предварительно, выпаривая раствор до появления белых паров серной кислоты. Должны отсутствовать соединения, восстанавливаемые цинковой амальгамой до образования соответствующих элементов — соединения мышьяка, сурьмы, меди, олова и т. п. Хром (III) и титан восстанавливаются соответственно до хрома (II) и титана (III), но их можно вновь окислить до первоначального состояния, пропуская через раствор воздух в течение 10 мин в присутствии сульфата меди, действующего как катализатор [0,0003 г меди в 300 мл. [c.765]

Мышьяк присутствует главным образом в виде РеАзЗ (мышьяковый колчедан), медь в виде СиРеЗг (медный колчедан), СигЗ (медный блеск) и СиЗ (коввелин). Если меди содержится не менее 0,7—1,0%, ее экономически выгодно выплавлять из колчедана. [c.65]

Основное различие применяемых методик заключается в способе выделения и предварительного восстановления сурьмы. Льюк 2 выделял мышьяк, сурьму и олово из свинцовых сплавов с помощью двуокиси марганца. После восстановления сульфатом гидразина и выделения двуокиси серы автор удалял мышьяк дистилляцией его в виде трихлорида. Затем в остатке титровали 5Ь , а олово переводили в двухвалентное и определяли, титруя иодом. Льюк з анализировал сплавы олова, восстанавливая до 5Ь двуокисью серы. Мак-Кей восстанавливал 5Ь ртутью в растворе соляной кислоты, мышьяк (V) при этом не восстанавливался. Образовавшуюся каломель отфильтровывали, фильтрат титровали, как обычно. При выполнении определения методом Мак-Кея присутствующая медь восстанавливается до Си , которая до титрования окисляется на воздухе. При этом часть 8Ь , по-видимому, подвергается индуцированному окислению воздухом, так как результаты оказываются пониженными. Употребляя серебряный редуктор и затем определяя Си и 5Ь путем потенциометрического титрования, можно избежать окисления воздухом, что, по-видимому, улучшает результаты. Сурьма часто выделяется в виде [c.473]

Исходным сырьевым материалом для восстановительной шахтной плавки на черновой свинец является офлюсованный самоплавкий агломерат. Химический и минералогический составы свинцового агломерата очень сложны. В нем, кроме свинца, как правило, присутствуют медь, цинк, мышьяк, сурьма, золото, серебро, олово, висмут, железо и другие элементы. Основную массу агломерата представляют свободные и связанные в более сложные соединения оксиды. [c.339]

Выделение германия цементацией. По своему положению в ряду напряжений (см. табл. 13, стр. 189) германий может цементироваться из растворов действием более активных металлов, таких, как цинк и железо. Цементация германия происходит после выделения меди и до выделения кадмия. В качестве оптимальных условий выделения германия на цинке указываются следующие 20— 50 г л серной кислоты и перемешивание в течение 1—2 ч при пониженной температуре [42]. Цементацией пользовались на некоторых цинковых заводах для получения германиевых концентратов [58]. Широкому применению этого метода мешают, в частности, большие потери германия в виде летучих гидридов, улавливание которых затруднительно. По данным [19], высокая кислотность раствора, избыток цинковой пыли при цементации, а также присутствие меди и мышьяка в растворе повышают улетучивание германия. [c.363]

Определение следов мышьяка имеет очень большое значение, поскольку в малых количествах мышьяк присутствует во многих веществах в крови, в кожуре плодов, желатине, табаке, в красителях, применяющихся для окраски пищевых продуктов, фосфорной кислоте, металлической меди, в костях, в солоде, сахаре, природных водах, пиритах, растениях, в топливе и золе, в маслах и т. д. Точность колориметрических методов определения мышьяка часто невелика, но они очень чувствительны и дают возможность обнаруживать самые малые следы этого элемента. [c.904]

Практическая применимость метода потенциостатической кулонометрии достаточно широка. Известны методики аналитического определения сурьмы, мышьяка, висмута, кадмия, меди и многих других элементов. Разработаны методики определения нескольких элементов при совместном присутствии, как, например, определение малых содержаний кадмия в присутствии меди, что является вообще сложной аналитической проблемой. [c.255]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Мышьяк присутствует главным образом в виде РеАзЗ (мышьяковый колчедан), медь в виде СиРеЗг (медный колче-36 [c.36]

В присутствии трехвалентного мышьяка к титруемому раствору прибавляют большие количества хлорида натрия. В присутствии пятивалентного мышьяка для меди получаются повышенные результаты. [c.31]

Извлечение урана из канадской урановой смоляной руды [2—5]. Процесс извлечения усложняется присутствием в руде значительных количеств золота и серебра. Чтобы предупредить возможное вспенивание, карбонаты и сульфиды, также содержащиеся в руде, должны быть разрушены до кислотной обработки. Кроме того, должны быть удалены значительные количества мышьяка и меди. [c.99]

Осаждение железа, мышьяка и сурьмы осуш.ествляют окислением закисного железа кислородом воздуха в присутствии меди, служащей в данном случае катализатором (см. гл. VIII, 13). [c.434]

Для определения эффективности очистки ОеСи от АзС1з в тетрахлорид германия добавили радиоактивный изотоп мышьяка °Аз. При содержании Аз 0,35% активность раствора 18 000 имп/мин. В процессе фракционной перегонки активность ректификата после первой перегонки составила 2200 имп/мин, после второй перегонки — 780 имп/мин, после перегонки в присутствии меди —120 имп/мин. [c.212]

Для отделения мышьяка, сурьмы, меди, свинца, ртути, кадмия и других ионов от олова используют осаждение их в виде сульфидов в присутствии фто-рид-ионов, которые связывают олово. При фотометрическом определении кобальта в виде хлоридного или роданидного комплексов вредное влияние железа (П1) устраняют, связывая его в прючный фторидный комплекс. [c.267]

Sn, Sb, d, Zn, Pb, Bi, TI, In, Ga и многие другие элементы не осаждаются сероводородом в указанных условиях (9—10 N НС1) и определению мышьяка в виде AsoSg и AsjSj пе Д1ешают. Мешают ртуть, окислители и нитраты, а также медь, если присутствует в больших количествах, и сурьма в присутствии меди. [c.38]

Радиоактивационные методы, характеризующиеся очень высокой чувствительностью, используются для определения мышьяка в свинце высокой чистоты [533, 747, 803]. Заслуживает внимания радиоактивационный метод, не требующий последующего выделения определяемых компонентов [483]. Образцы и стандарты облучают потоком нейтронов (8-10И нейтрон см" -сек), выдерживают 6 час. (в присутствии меди выдерживают 24 часа) и измеряют 7-ак-тивность при О.ЪЪМэв с помощью 400-канального 7-спектрометра. Метод позволяет определять от 1 10 до 1 % As. [c.171]

Осложняют переработку сернистых и высокосернистых нефтей также присутствующие в них металлоорганические комплексы и азотистые соединения. Анализ нефтей показал наличие в них ванадия, никеля, мышьяка, железа, меди и других примесей металлов. Все они оказывают пагубное влияние на катализаторы, применяеше в процессах переработки нефти. Так, мышьяк вызывает быструю дезактивацию платиновых катализаторов каталитического риформинга бензинов никель и ванадий дезактивируют катализаторы [c.5]

Следы серебра определяли в ряде металлов и их сплавов Фишер и Леопольди [35 ] определили в меди 10 % серебра (раздел г. Г), в висмуте, цинке и его сплавах [38 ] (раздел г, 2), в кадмии, свинце, мышьяке и сурьме было найдено ог 10 до 10" % серебра с относительной точностью в несколько процентов. Эрдей, Р,ади и Флепс [54 2] определили 10 -% серебра в присутствии меди, цинка и свинца. Определение проводили при pH 4—5 и применении комплексообразователя — этилендиаминтетрауксусной кислоты . [c.158]

При цементации германия амальгамой цинка (тоже из солянокислых растворов) основная масса германия также выделяется в виде взвеси 1579]. В присутствии солей меди положение существенно меняется если проводить цементацию германия амальгамой цинка в присутствии ионов меди в растворе, то образуется интерметаллическое соединение uaGe, которое переходит в ртуть, образуя амальгаму [580]. Количество взвеси германия в растворе при этом уменьшается и в некоторых случаях вообще не наблюдается. Так, при цементации 20 мг германия в присутствии 100 мг меди в амальгаму перешло за 20 мин. около 80% германия. Такой же результат получен и при электролизе с катодом из амальгамы меди. Таким образом, в присутствии меди германий ведет себя также аналогично мышьяку, который, как известно, может быть выделен на катоде в виде соединений с медью. [c.218]

Разработан [149] метод полярографического определения небольших количеств мышьяка в меди и щелочах, получаемых при гидрометаллургической переработке халькопирита. В отсутствии теллура Аз осаждают количественно гипофосфи-юм натрия из солянокислого раствора и определяют полярографически на фоне 1 н. раствора серной кислоты в присутствии метиленового голубого в качестве депрессора максимумов. Описан метод определения Аз, основанный на восстановлении 13 Зак. 490 193 [c.193]

В химически чистом пирите, как это легко высчитать из формулы, содержится серы 53,46% и железа 46,54%. Практически в природном колчедане содержится серы от 25 до 52%, а железа от 35 до 44%. Остальное падает на разные примеси. Основные примеси колчедана следующие сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура углекислые и сернокислые соли кальция, магния и др. тальк, кварц и часто в незначительных количествах золото и серебро. Мышьяк присутствует главным образодг в виде РеАвЗ, медь в виде РеСиЗд, СПаЗ и СиЗ. [c.34]

В хлоридацетатном растворе можно определять серебро описанным методом с достаточной точностью не только в присутствии меди, но также в присутствии свинца, четырехвалентного олова, трехвалентного мышьяка или трехвалентного золота. Сначала восстанавливается трехвалентное золото до металла, затем двухвалентная медь до одновалентной и затем одновалентное серебро до металла. Свинец, олово и мышьяк в условиях эксперимента не восстанавливаются. [c.37]

Мышьяк можно определять в присутствии меди [71]. Сначала отделяют медь. Для этого к нейтральному или слабокислому раствору прибавляют небольшой избыток раствора rS04. Медь сначала выпадает в виде тонкодисперсного осадка, который уплотняется при нагревании раствора до кипения. Осадок отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат упаривают и добавляют концентрированную НС1. После вторичного прибавления раствора rS04 и нагревания выпадает металлический мышьяк. [c.63]

Как уже указывалось, любой из методов производства серной кислоты нуждается в двуокиси серы. Самая чистая двуокись получается при прямом сжигании серы. Однако наиболее распространенным методом является обжиг железного колчедана, содержащего обычно от 40 до 50% серы. Другое сырье включает цинковую обманку, галенит и отходы газовьих заводов. Окись, получаемая от сжигания чистой серы, свободна от мышьяка, железа, меди и цинка, которые обычно присутствуют в газе, получаемом при обжиге железного колчедана. [c.116]

Сурьма металлическая Sb. Атомный вес ее 121,76, удельный вес 6,684. Температура плавления 630° и кипения 1380°. Растворяется в царской водке и горячей концентрированной серной кислоте. Сурьма представляет собой серебристый металл, кристаллизующийся в ромбоэдрической форме. Выпускают 5 марок сурьмы СуО, Су1, Су2, СуЗ и Су4. В продукте этих марок содержится в сумме не менее 99,85—99,8% сурьмы и свинца, в том числе 0,4—2,0% свинца. В качестве примесей в сурьме присутствуют медь, мышьяк, сера, железо. Их объем 0,15—1,2°/о, не считая примесей свинца. Кроме того, в состав сурьмы металлической обычно входят кобальт, никель, марганец, т. е. примеси, окраш иваюшие эмаль. [c.60]

Селен и теллур обычно включают во вторую аналитическую, или сер оводородную, группу, в которой они относятся к подгруппе мышьяка по признаку растворимости их сульфидов в сернистом аммонии. Однако осаждение селена и теллура сероводородом не имеет практического значения, так как оно часто протекает неполно в зависимости от ряда факторов — степени окисления элементов, кислотности и температуры раствора. При обработке сульфидного осадка растворами сернистых щелочей на поведение селена и теллура оказывают влияние сопутствующие элементы так, в присутствии меди они остаются частично или даже преимущественно в нерастворимой фракции сульфидов. Нео-сажденная сероводородом часть селена и теллура мешает при обработке последующих групп элементов факторы, определяющие степень загрязнения других аналитических осадков селеном и теллуром, по-видимому, не поддаются учету. [c.274]

Молибден соосаждается из кислого раствора сероводородом в виде сульфида Мо8з совместно с сурьмой, мышьяком или медью (2—4 мг), применяемыми в качестве носителей. Этим путем дюлибден отделяют от Сг, V, Т1, и и многих других элементов. В присутствии винной кислоты молибден можно отделить от вольфрама и ниобия [1—3]. Вместо сероводорода применяют также тиоацетамид под давлением [4, 5]. [c.252]

Предложен метод определения микроколичеств сурьмы в органических соединениях в присутствии меди, олова, мышьяка и висмута, основанный на селективном извлечении раствора минерализованного образца хлороформенным раствором диэтиламмониевой соли диэтилдитиокарбаминовой кислоты [33]. После разделения проводят абсорбциометрическое определение сурьмы в виде иодантимонита [34] или же превращают ее в ЗЬС15, которую извлекают диизопропиловым эфиром и определяют с родамином [35, 36]. [c.382]

Приведенный ниже ход анализа включает разложение анализируемого образца породы сплавлением с едким натром или со смесью едкого натра и перекиси натрия, выщелачивание сплава водой, отгонку мышьяка в виде мышьяковистого водорода из фильтрата и определение его методом образования молибденовой сини. Рекомендуется к плаву добавлять перекись натрия, если в образце присутствует большое количество сульфидов или органических материалов (осадочные породы). Содержание мышьяка в остатке после выщелачивания очень мало (максимум 3% при анализе диабаза), поэтому обычно не требуется проводить повторное сплавление. Показано, что извлечение мышьяка, добавленного к граниту и диабазу, составляет более 95%. В 0,5 г анализируемого образца можно определить мышьяк Б количестве нескольких десятых ч. на 1 млн. Оэобщают, что медь, серебро, германий и теллур не мешают определению мышьяка, присутствуя в количествах 1 мг. Известно также, что хром, кобальт, никель, молибден, вольфрам и ванадий не влияют, присутствуя даже в значительно больших количествах. Сурьма в таких количествах, в которых она присутствует в осадочных породах или породах вулканического происхождения, не приводит к ошибкам. [c.258]

Рядовой серный колчедан. В природном серном колчедане содержится от 25 до 52% 5 и от 35 до 44% Ре. Основные примеси к колчедану сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селеиа, теллура углекислые и сернокислые соли кальция, магния и др. тальк, кварц и часто в незначитель- ных количествах золото и серебро. Мышьяк присутствует главным образом в виде соединения геАзЗ (мышьяковый колчедан), медь в виде РеСпЗ (медный колчедан), СиаЗ (медный блеск) п СиЗ (коввелин). Цвет колчедана—зеленовато-серый. [c.47]

Метод ионного обмена. Обмен между ионами, находящимися в растворе, и ионами, присутствующими на поверхности ионита, исиользуют для извлечения из сточных вод и утилизации ценных иримесей (соединений мышьяка, фосфора, а также хрома, цинка, свинца, меди, ртути) и радиоактивных веществ. Сточную воду можно очистить до предельно допустимых концентраций вредных веи еств и использовать в технологических процессах пли в системах оборотного обеспечения. [c.98]

Полный элементный анализ нефтяной золы позволяет установить в ней присутствие серы, кислорода, азота, ванадия, фосфора, калия, никеля, йода, кремния, кальция, железа, магния, натрия, алюминия, марганца, свинца, серебра, меди, титана, урана, олова и мышьяка (элементы расположены в порядке их встречаемости ряд в этом отношении не может считаться твердо установленным р ]. (Комментарий Н. Б. Вассоевича). [c.105]