Эрлиха диазореакция

Пауль Эрлих (1854—1915) немецкий врач, положивший начало изучению химиотерапии, под которой он подразумевал избирательное действие химических веществ на возбудителей болезней — микробов. Так, он с успехом применил органический краситель трипановый-синий для лечения сонной болезни, а также сальварсан для лечения сифилиса. Известны работы Эрлиха по теории крашения гистологических препаратов, по дифференциальной окраске мазков крови в гематологии. Им предложена также диазореакция при исследовании мочи (стр. 296). [c.310]

Научные работы относятся к биохимии, химии экспериментальной патологии и терапии. В области химии предложил ряд реакций, имевших большое теоретическое и практическое значение диазореакцию в моче с сульфаниловой кислотой (реакция Эрлиха), реакцию с диметиламинобензальдеги-дом для определения ароматических нитросоединений, нафтохино-нов и др. Приготовил (1909) препарат сальварсан (мышьякоргани-ческое соединение) для лечения сифилиса. Сформулировал первую химическую интерпретацию иммунологических реакций — теорию боковых цепей. [c.599]

Оксикпнуренин выделяется с мочой у животных при недостаточности витамина Ве. Кроме того, он найден в моче некоторых туберкулезных больных по-видимому, положительная диазореакция по Эрлиху, характерная для такой мочи [287], обусловлена главным образом этим соединением. [c.59]

Реакцию азосочетания можно применять для аналитических целей в клинической практике. Так, известная диазореакция, предложенная Эрлихом, основана на том, что к моче добавляют диазотированной сульфаниловой кислоты. При наличии в моче ароматических или гетероциклических соединений, содержащих фенольную или аминогруппу, после подщелачивания аммиаком происходит реакция сочетания и образование соответствующего красителя красного цвета. С помощью диазореакции можно производить не только качественные, но и количественные определения лекарственных веществ (например, сульфаниламидов) в моче или в сыворотке крови. [c.296]

Диазореакция Эрлиха , широко применяющаяся в биохимии для открытия физиологически важных веществ, главным образом производных фенола и имидазола, может быть использована для чувствительного предварительного открытия соединений, способных вступать в реакции сочетания. В качестве реагента применяется свежеприготовленный раствор диазобензолсульфокислоты (II), полученной диазотированием сульфаниловой кислоты (I) азотистой кислотой в присутствии соляной кислоты [c.181]

По Ван ден Бергу диазореакция Эрлиха на билирубин может быть применена к сыворотке. Реакция основана на том, что билирубин в алкогольном растворе реагирует с солью диазония, образуя кислую краску азобилирубин, который поддается колориметрическому измерению. Хотя хромогенные производные гемоглобина, по-видимому, на краску не влияют, но все же гемолиза во взятой крови не должно быть. Реакция должна быть произведена не позже чем через 2 часа после момента взятия крови. Если сыворотка долго стоит, реакция получается иная. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология