Крашение теория

Опыт теории крашения, дубления, дезинфекции и консервирования кож, а также физиологического действия дубильных веш,еств.М., 1923. 56 с. 1000 экз. Б. ц. [c.421]

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ КРАШЕНИЯ [c.266]

ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ КРАШЕНИЯ И ПЕЧАТАНИЯ [c.46]

Порай-Кошиц А. Е. Избранные труды Работы в обл. орган, химии, химии красящих веществ и теории крашения.— М. Л. Изд-во АН СССР, 1949.—467 с. [c.715]

Говоря об успехах отечественной науки в области химии органических красителей, нельзя не упомянуть о работах академика А. Б. Порай-Кошица в области строения красителей и теории крашения и особенно о работах академика В. М. Родионова, деятельность которого сыграла огромную роль в успешном развитии производства красителей у нас в СССР, как это показывает приведенная на стр. 353 краткая биография этого крупного ученого и организатора. [c.346]

Кроме того, было установлено, что введение в молекулу некоторых групп —таких, как N02, N0 или СООН, способствует появлению окраски, введение других групп, например МНг, ОН,— усилению этой окраски. Для крашения очень полезным оказалось солеобразование, происходящее при помещении аминов в кислую среду, а фенолов — в щелочную. Все эти явления получили соответствующие наименования. Однако назвать все накопленные положения теорией в современном смысле слова [c.160]

Химия красителей и процессов крашения имеет огромное техническое значение, но в книге такого типа, как эта, мы не сможем уделить сколько-нибудь серьезного внимания данной стороне вопроса. Интерес к красителям вызван отчасти историческими причинами, так как первым действительно важным практическим применением синтетической органической химии была именно промышленность красителей. Далее, красители представляют собой окрашенные вещества, а зависимость, существующая между цветом и химическим строением, представляет собой проблему фундаментальной важности. Неутомимые поиски химиков, направленные к улучшению качества красителей, внесли очень многое в решение этой проблемы было получено большое число красителей, на примере которых удалось создать и подвергнуть проверке теорию цветности органических молекул. [c.432]

Процесс хромирования моноазокрасителя проводят нагреванием с муравьинокислым хромом, взятым с избытком около 40% от теории,, в течение нескольких часов под атмосферным давлением или при небольшом избыточном давлении. Во вре мя хромирования цвет красителя, меняется с темно-красного на зеленый. Конец хромирования определяют пробным крашением кусочка шерстяной ткани, которая должна закрашиваться в зеленый цвет. Если концы ниток закрашиваются в красный цвет, то хромирование продолжают до получения равномерной зеленой окраски. [c.164]

Пауль Эрлих (1854—1915) немецкий врач, положивший начало изучению химиотерапии, под которой он подразумевал избирательное действие химических веществ на возбудителей болезней — микробов. Так, он с успехом применил органический краситель трипановый-синий для лечения сонной болезни, а также сальварсан для лечения сифилиса. Известны работы Эрлиха по теории крашения гистологических препаратов, по дифференциальной окраске мазков крови в гематологии. Им предложена также диазореакция при исследовании мочи (стр. 296). [c.310]

Процесс крашения, т. е. такой фиксации красителя волокном, при которой окраска не смывается водой и мылом, весьма сложен и недостаточно выяснен. Во многих случаях, вероятно, образуются адсорбционные соединения, иногда твердые растворы (механическая теория крашения). Действительно, большое число красителей дает не истинные, а коллоидные водные растворы и, следовательно, может только адсорбироваться волокном. В других случаях, быть может, образуется химическое соединение волокна с красителем (химическая теория крашения). [c.375]

Ластовский Р. П., Вайнштейн Ю. И., Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей, 3-е изд., Москва, 1958. Порай-Кошиц А. E., Избранные труды. Работы в области органической химии, химии красящих веществ и теории крашения, Москва, 1949. (Классические труды). [c.183]

Как правило, глубокая и интенсивная окраска органич. веществ определяется системой сопряженных двойных связей, наиболее устойчивой в изо- и гетероциклич. соединениях (см. Цветности теория). Поэтому К. с., за исключением полиметиновых, применяемых не для крашения, а для сенсибилизации фотографич. эмульсий, представляют собой циклич., часто полициклич. соедипения. [c.375]

Орлов Н. H., Успехи в области красителей и их полупродуктов, Киев, 1936. Порай-Кошиц А. E., Избранные труды. Работы в области органической химии, химии красящих веществ и теории крашения, Москва, 1949. (Классические труды). [c.182]

Уже сотни лет назад человек научился красить ткани. Искусство крашения во все времена пользовалось большим уважением. Но еще недавно приемы крашения были чисто эмпирическими, они основывались на результатах многочисленных практических опытов и лишь постепенно совершенствовались. Чтобы как можно скорее создать технологию крашения новых тканей и красители для них, очень важно было разработать теорию и понять все происходящие нри крашении процессы. [c.134]

Отметим также работы (6392, 6447, 6448], в которых изложены соответственно вопросы извлечения технологической информации из термодинамического расчета (на примере гетерогенных реакций), термодинамики процессов крашения и некоторые аспекты теории керамического синтеза (применение термодинамики к выяснению прочности материала). [c.58]

Позже человек овладел процессами мыловарения и крашения тканей и т. д. Но в то время люди еще не умели выделять органические вещества в чистом виде, а пользовались обычно их природными смесями. Только в конце XVIII в. были получены такие вещества, как мочевина, винная, лимонная и яблочная кислоты и многие другие. Одновременно выяснилось и своеобразие органических соединений, их отличие от неорганических веществ. Это дало повод Я. Берцелиусу — знаменитому шведскому химику XIX столетия, высказать ошибочную мысль, что в живой природе элементы повинуются иным законам, чем в безжизненной , и что органические вещества могут получаться только под воздействием особой жизненной силы . Так возникла идеалистическая теория, получившая название виталистической (от лат. vita — жизнь). [c.6]

СОВРЕМЕНИОЕ СОСТОЯНИЕ ТЕОРИИ И ПРАКТИКИ КРАШЕНИЯ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ. [c.6]

Близка к ней теория Д. В. Тищенко [38], также основанная па закреплении стабилизирующих органических молекул на поверхности глины в результате взаимодействия с ней функциональных групп реагента. Теория эта построена па аналогии с механизмом протравного крашения, при котором легко гидролизуемая соль алюминия, адсорбированная на волокне, дает ковалентные соединения с красител кми типа ализариновых. Последние являются, как и наиболее активные пирокатехиновые реагенты, двухатомными фенолами в орто-положении. Согласно этой аналогии, для блокирования активных групп на алюмосиликатпых поверхностях в бензольном ядре полифенольных реагентов должно быть не менее трех функциональных групп — двух гидроксилов по стерическим соображениям [c.71]

Книга имеет ряд существенных недостатков. Так, например, непропорционально мало уделено внимания оптическим и молекулярно-кинетическим свойствам суопензоидов и теориям коагуляции. Часть материала несколько устарела например, при изложении процессов полимеризации и теории вулканизации вовсе пе затрагиваются резонансные явления, не приведено новых данных о природе крашения, адсорбции, упругости и т. д. Авторы совершенно не касаются истории науки и при изложении материала используют главным образом только опыт американских исследователей и иллюстрируют материал преимущественно данными из американской промышленной практики. Работы других исследователей, в частности советских, игнорируются, хотя именно эти работы и привели к созданию современной коллоидной химии указанные недостатки в советском издании частично выправлены путем внесения редакционных добавлений. Устаревшие указатели литературы (преимущественно американской), помещенные в конце каждой главы, а также материал чисто рекламного характера в советское издание не вошли. [c.6]

Конкретное описание применения красителей в различных отраслях промышленности дается только для типовых процессов и только в том объеме, который, по нашему мнению, необходим для студента-анилинокрасочника. В ряде случаев приведены примеры перспективных методов применения красителей, основанных на использовании неводных сред при крашении и печатании различных полимерных материалов. Поскольку большая часть красителей применяется в текстильной промышленности, описание теории и технологии крашения и печатания текстильных материалов дается с большими подробностями, чем описание процессов применения красителей в других отраслях производства. [c.6]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Химия органических веществ за период господства теории флогистона не сделала заметных успехов ни в теоретическом, ни в практическом отношении. Органические вещества исследовали только для нужд фармации или с целью усовершенствования технических процессов, например процесса крашения. Уже к середине XVIII века вследствие накопления фактического материала теория флогистона начинает задерживать развитие химии как науки, препятствуя объяснению новых данных. Так, например, в Петербурге в 1785 г. Т. Е. Ловиц открыл явление адсорбции веществ углем из растворор, но, находясь под влиянием теории флогистона, не смог правильно объяснить это явление, хотя и сделал из него важные практичеокие выводы. [c.19]

Деятельность Макера как химика наряду с его работой как преподавателя была посвящена решению технических проблем, главным образом операциям, относящимся к крашению тканей. Открыл желтое синь-кали (1749). Теория флогистона имела в его лице ревностнвго сторонника, который считал достаточным предположение, что увеличение веса, наблюдающееся во время обжигания металлов, вызвано потерей флогистона, обладающего отряцательным весом. Но не все химики, даже и среди второстепенных, были удовлетворены таким объяснением, потому что флогистон, подобно теплороду, ускользал от всех попыток выделить его, [c.122]

Елисеева В. И. и Атовмян В. Е. Теория и практика крашения и отделка кож [c.420]

Следовательно, в некоторых случаях становится недостаточным перечисление соле- и комплексообразующих, а также хромофорных групп необходимо еще указать, какой природы хромофор обеспечивает появление окраски при данных соле- и комплексообразующих группах. Тот факт, что некоторые соединения, не укладывающиеся в рамки представления о функционально-аналитической группе, все же дают крашенные продукты реакции, свидетельствует о том, что данная теория еще не полно учитывает природу и особенности строения органических реактивов. [c.10]

Работами Коршака и сотрудников было показано, что между числом концевых амино- и карбоксильных групп и молекулярным весом полимера существует простая зависимость. В этих же работах были приведены методы определения концевых групп в полиамидах и принципы расчета молекулярного веса. В последнее время появились более точные методы определения молекулярного веса по концевым группам . Эти методы основаны на связывании соляной кислоты или динитрофторбензола концевой аминогруппой и на последующем потенциометрическом титровании в некоторых работах использовано хроматографическое титро-вание . Большое внимание было уделено также механизму связывания кислот п оснований концевыми группами полиамидов. Эти работы имеют прямое отношенне к теории крашения полиамидных волокон и позволяют улучшить условия крашения на практике. Еще Элёд и сотрудники показали, что концевые группы полиамидных волокон связывают кислоты и основания, при этом образуются соли. При увеличении концентрации кислот [c.428]

Красильщики древности были только ремесленниками и теориями не занимались, а ученые и философы древности не занимались крашением. Поэтому первая гипотеза для объяснения процесса крашения была высказана лишь в середине ХУП1 в. Ее автор, англичанин Хелло, предположил, что волокно должно иметь поры. [c.43]

Разработанная к настоящему времени теория цветности органических соединений, теории крашения, а также огромный накопленный за целое столетие опыт дают возможность вести направленный синтез красителей. Уже сейчас химики-анилинокрасочники могут принимать и выполнять конкретные задания синтезировать краситель такого-то цвета для окраски таких-то материалов. Читатель этой книги и сам сможет судить о том, какими отличительными особенностями долж ен обладать прямой краситель для крашения хлопка, кислотный краситель для шерсти или активный, химически связывающийся с волокном, какие изменения нужно внести в молекулу, чтобы изменить цвет красителя в том или ином направлении. [c.124]

Валько Э., Коллоидно-химические основы текстильной технологии, пер. с нем., Москва, 1940 ч. 1. Текстильные волокна и изменения их структуры при технологических обработках ч. 2. Коллоидная химия крашения и отделки. Виккерстафф Г., Физическая химия крашения, пер. с англ., Москва, 1956. Елисеева В. И., Атовмян В. E., Теория и практика крашения кож хромового дубления, Москва, 1940. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология