Диазореакции

Диазореакция. Эта реакция сопровождается образованием азокрасителя (красного цвета) при добавлении к тиамину раствора диазореактива и щелочи. Образование сложного соединения тиамина с диазореактивом протекает так же, как и при определении гистидина и тирозина. [c.137]

В 1857 г. П. Грисс открыл диазореакцию. При действии азотистой кислоты на ароматические амины в присутствии соляной кислоты он получил диазосоединения [c.243]

Амид этой кислоты перегруппировкой Гофмана был превращен в соответствующий амин, аминогруппа которого далее с помощью диазореакций заменялась на хлор и гидроксил. Во всех этих превращениях оптическая активность сохранилась. [c.516]

Остаточные битумы характеризуются отрицательной диазореакцией в отличие от пеков из древесины, торфа. [c.96]

При ацилировании первичных ароматических аминов исчезновение диазореакции последних предоставляет удобный метод контроля конца реакции. [c.333]

Натриевая соль л-бромтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена [132] таким же путем, что и хлорсоединение, и, кроме того, прж помощи диазореакции [1196] из соответствующего амина. > [c.129]

Фенилнафталин был получен в результате взаимодействия а-галоидзамещенных нафталинов с дифенил ртутью или с бензолом в присутствии хлористого алюминия", а также по рекции Гриньяра, исходя либо из бромбензола, циклогексилхлорида и а-тетралоналибо из а-бромнафта. Ш1 а и циклогексанона з. 5, 6 дегидрогенизации декагидронафталинового ядра применялись сера , бром , платиновая чернь или селен. Образование углеводорода в результате диазореакций представляет, повидимому, меньший препаративный интерес, чем описанный здесь метод. [c.442]

Окси-5-хлорбензолфосфоновая кислота в литер81 уре не описана. Синтез ее был осуще стелен на основе диазореакции Дока и Фридмана [1]. Целесообразно отметить, что по данным литературы, до нас осуществить эту реакцию в ряду о-аминофенола не удавалось и настоящий пример синтеза является первым случаем образования фосфоновой группы на основе диазореакции в ряду замещенных [c.24]

Этот метоксициклопентанофенантрен (XI) был также получен Хеуорзсом путем полного синтеза. Хеуорзс исходил из 5-нитро-2-нафти-ламина (XII). Диазореакцией вместо аминогруппы была введена мето-ксильная группа, затем следовало восстановление нитрогруппы, диазотирование и диазореакция в присутствии иодистой меди, что привело к [c.307]

Для синтеза пиридоксина предложен вариант, в котором исходят иа 2-метил-3-нитро-4-карбометокси-5-циан-6-хлорпирндина (LXXVIII) (схема 78, с. 344), нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу, сложноэфирную и нитрильную группу гидролизуют в карбоксильные — соединение X I [119, 136, 137]. В результате последующего восстановления эфира этого соединения гидридами металлов получают 2-метил-3-амино-4,5-б с-окси-метилпиридин (X II) [136], а затем диазореакцией — пиридоксин (I) [119,136]. [c.346]

Если надо определить присутствие нитрогруппы в соединении, то качественно ее можно обнаружить иногда по внешним признакам нитросоединения оригинальному миндальному запаху, свойственному весьма многим нитропродуктам, желтому цвету. Лучше (в том случае, когда соединение не имеет аминогруппы) подвергнуть исследуемый продукт восстановлению (цинк в уксуснокислом растворе, ЗпС ,— в солянокислом) и в полученном продукте восстановления искать аминогруппу методом диазотирования (см. восстановление). Метод в случае наличия аминогруппы в нитросоединении не может быть применен без предварительного удаления через диазореакцию или приведения в неактивное состояние (например ацилированием) аминогруппы. Для тех химиков, которым диазопроба является вполне знакомой, можно и без удаления аминогруппы по оттенкам [c.60]

Сам фтор реагируете органическнин веществами слишком энергично, для того чтобы можно было управлять реакцией в сторону получения однородных продуктов замещевия, поэтому фтористые соединения ароматических веществ получают обходным путем, главным образом из аминов через диазореакцию, или вытеснением хлора действием активных соединений фтора (5ЬРз)1). [c.98]

Если в соединении нет первичной аминогруппы (отсутствие диазореакции) 1Г нет оксигруппы и в то же время соединение реагирует с азотистой кислотой, образуя обычно желтые продукты, не даюшие с фенолами азокрасителей если при этом данное соединение само по себе в слабокислотной среде с диазониями образует азокрасители, то можно подозревать присутствие вторичной (или третичной) аминогруппы. [c.290]

Таким образом, высокая чувствительность, простота выполнения, возможность в одном определении сочетать диазореакцию с флуоресценцией, применимость ее для качественного и количественного анализа обусловили тот факт, что реакция сочетания с солями диазония наиболее широко применяется из всех цветных реакций, в которые вступают производные кумарина. Продукты взаимодействия кумаринов с этими реагентами имеют устойчивую окраску, которая, в зависимости от строения кумарина и диазореагента, может меняться от оранжевой до красной (табл,2) [10]. [c.77]

Реакция Паули на гистидин и тирозин. Гистидин с диазотирован-ной сульфаниловой кислотой в щелочном растворе образует соединение красного цвета. Кроме гистидина с диазореактивом дают оранжево-красное окрашивание тирозин и триптофан. Диазореакция используется и для количественного определения тирозина и гистидина. [c.15]

Замещение первичной аминогруппы на гидроксил. При действии азотистой кислоты на некоторые 2-аминонафтиридины происходит замещение аминогруппы на гидроксил, как это имеет место при обычных диазореакциях [И, 15, 16, 41 [. Так, например, из 2,7-диамино-4-метил-1,8-нафтиридина (IX) получают с хорошим выходом 2,7-диокси-4-метил-1,8-нафтиридин (X) [9 . Данные об успешном проведении реакций Зандмейера или Гаттермана с аминонафтири-дином, по-видимому, отсутствуют. [c.178]

Диазотированные аминотриазолы. Диазотированные аминогруппы, связанные с атомом азота или углерода, легко замещаются водородом. Один из методов получения триазола состоит в обработке 1-амино-1,2,3-триазола смесью окислов азота [50]. Замещение аминогруппы водородом при диазотировании является типичным для. Ы-аминоазолов и наблюдалось, в частности, у 1-амино-4,5-дифенил- и 4,5-диметил-1,2,3-триазолов [132, 133]. Диазотирование 2-фенил-4-амино-5-окси-1,2,3-триазола и последующее нагревание с порошком меди дает 2-фенил-4-окси-1,2,3-триазол [134]. В реакции Зандмейера диазотированный 1,4-дифенил-5-амино-1,2,3-триазол, обработанный хлоридом меди (I), превращается в 1,4-дифенил-5-хлор-1,2,3-триазол [135]. Из диазотированных амино-1,2,3-триазолов были также получены соответствующие окситриазолы. Кипячение в воде диазотированного 2-фенил-4-метил-5-амино-1,2,3-триазола дает ожидаемый окситриазол [136]. Другие типичные диазореакции представлены сочетанием диазотированного 1-фенил- [c.318]

Активность галогена в положении 3 или 5 обычно недостаточна для прямой замены его на сульфгидрильную группу, однако такая замена становится возможной, если он активирован наличием карбоксила в орто-положении 16]. Это видно на примере превращения З Хлорпиридин-2-карбоновой кислоты в З-меркаптопиридин-2-карбоновую кислоту [6]. В особых случаях 3-меркаптопроизводные можно получать из соответствуюш,их аминов, используя диазореакцию примером такого превращения может служить получение 2-окси-5-меркаптопиридина [7]. [c.474]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.109 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.537 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.321 , c.323 , c.400 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.321 , c.323 , c.400 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.17 , c.39 , c.41 , c.128 , c.129 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.589 , c.591 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология