Коагуляция химическая

Так, химическая теория (Дюкло) выдвигала в качестве причины коагуляции химические реакции на границе раздела фаз, приводящие к нейтрализации поверхностного заряда. [c.247]

Таким образом предварительная обработка избыточного активного ила сводится к его уплотнению и коагуляции химическими реагентами. Если при уплотнении активный ил загнивает, то во избежание распространения неприятного запаха перед коагуляцией его иногда подвергают аэрации воздухом. [c.78]

Как указывалось в главе II, для подготовки сброженных осадков применяется промывка их водой или очищенной сточной жидкостью, уплотнение и коагуляция химическими реагентами. Количество промывной воды составляет от 1 до 5 на [c.134]

Очистка сточных вод биологическая в аэротенках, но в концентрации бо-яее 100 мг/л они оказывают губительное действие на микрофлору аэротенков, при очистке в течение 120 ч ХПК стоков снижается на 95% [8, 9] коагуляция химическое осаждение, сжигание [0-36]. [c.96]

Свободная вода отделяется от осадка простой фильтрацией или отжимом, коллоидно связанная вода может быть частично переведена в свободную форму коагуляцией химическими реагентами или термической деструкцией. Гигроскопическая вода полностью удаляется только при сжигании осадка. [c.6]

Фильтр-прессы для обезвоживания осадков городских сточных вод целесообразно также применять в случаях, когда производится предварительная тепловая обработка осадков, исключающая необходимость их коагуляции химически ,ш реагентами, или когда обезвоженные осадки подлежат сжиганию. Применение фильтр-прессов в указанных случаях позволит получать обезвоженные осадки низкой влажности и использовать золу от сжигания осадков в качестве присадочного материала для изменения структуры обезвоживаемых осадков. [c.82]

Метод обезвоживания сброженной смеси осадка первичных отстойников и избыточного активного ила на барабанных ва-куум-фильтрах впервые в Советском Союзе осуществлен и изучен на Курьяновской станции аэрации в Москве впоследствии он был применен на Люберецкой и Щелковской станциях аэрации, а также на станциях аэрации городов Могилева, Днепропетровска, Череповца, Белой Церкви и др. Обезвоживанию предшествует промывка сброженного осадка очищенной сточной жидкостью с последующими уплотнением и коагуляцией химическими реагентами. [c.96]

В табл. 20 приведены значения показателей сжимаемости некоторых из исследованных нами осадков и их изменения в процессе коагуляции химическими реагентами. [c.113]

Отжимной щелок после мерсеризации содержит 2,0—3,0% растворимых гемицеллюлоз. Такой щелок непригоден для повторного использования при мерсеризации и направляется на регенерацию, которая осуществляется диализом или коагуляцией. Химический состав этих гемицеллюлоз неоднократно изучался [88]. В их гидролизатах были найдены манноза, ксилоза и глюкоза. Известны попытки использования этих гемицеллюлоз после гидролиза для выращивания кормовых дрожжей. Было сделано также предложение осаждать из отжимного щелока гемицеллюлозы при концентрации их от 18 до 30 г[л алюминатом натрия из расчета 0,25—0,35% алюминия от веса щелочи при 18—20° С [89]. Выпадающий осадок, содержащий 10—18% гемицеллюлоз, рекомендовалось использовать после отжима в качестве ингибитора коррозии металлов в разбавленной серной кислоте. [c.396]

Как было отмечено выше, для улучшения фильтра-дионмых свойств сброженного осадка ва.жное значение имеет промывка его очищенной водой и коагуляция химическими реагентами. По рекомендации д-ра техн. наук И. С. Туровского, оптимальное количество воды для промывки осадка Можр.т быть рассчитано по формула [c.210]

Вода в осадке подразделяется на свободную, коллоидносвязанную и лигроскоии ческую. Свободная вода может отделяться от осадка фильтрацией или отжимом. При коагуляции химическими реагентами часть коллоидно-связанной воды переходит в свободную и отделяется от осадка фильтрацией или отжимом, а остальная часть связанной воды может удаляться из осадка лишь испарением в естественных или искусственных условиях. Гигроскояическая вода не удаляется из осадка даже при термической сушке. Количество свободной воды в осадке составляет 60—75%, (коллоидно-связанной 20—30 /о и гигроскопической 4—10%) общего ее количества. [c.7]

Перед MexaHH ie KiiiM обезвоживанием осадки сточных вод. подвергаются предварительной обработке, включающей промывку их очищенной сточной жидкостью или водой, уплотнение и коагуляцию химическими реагентами. Необходимость этих операций и степень обработки зависят от типа обезвоживаемого осадка, величины его удельного сопротивления и влажности. Сырые осадки первичных отстойников имеют меньшие удельные сопротивления, чем сброженные (см. табл. 13), и, как правило, значения удельных сопротивлений сырых осадков не превышают 1000- 10 ° см г. Поэтому сырые осадки не нуждаются в предварительной промывке и обработка их обычно ограничивается коагуляцией химическими реагентами. [c.78]

Наряду с активированным углем для сорбционного удаления ОВ пригодны также коагулянты. Хотя бы из того факта, что на водоочистных станциях коагуляцию используют только для предварительной очистки воды, можно уже заключить о ее малой эффективности для дегазации воды. Очевидно и при дегазации воды коагуляция может быть применена для предварительной обработки воды. Важно, что на это расходуется мало химикалиев — от 10 до 30 мг А12(504)з или РеС1з на 1 л в зависимости от pH воды . Эго составляет только двухсотую часть расхода активированного угля. Исходя из этих данных, целесообразно при дегазации воды комбинировать коагуляцию, химические методы и адсорбцию активированным углем. При этом, более дорогой активированный уголь следует использовать для окончательной тонкой очистки воды, тогда угольные фильтры будут удалять из воды и остатки химических реагентов. [c.369]

По наиболее ранней теории коагуляции—химической,—разработанной более полно Дюкло (1907 г.), коагуляция золей обязана химическому взаимодействию иона-коагулятора с электролитом-стабилизатором коллоидной частицы, в результате которого образуется менее диссоциируемая, а следовательно и менее растворимая (с меньшим произведением растворимости) ионогенная группа, не способная больше удержать коллоидные частицы от слипания и выпадения в осадок. Доказательством такого взгляда служило, во-первых, то, что в коагуляте обнаруживаются и ионы-коагуляторы во-вторых, в некоторых случаях, например при коагуляции золя Ре(ОН)з солью МзгЗО , удавалось предполагаемое химическое взаимодействие выразить простыми химическими уравнениями. Однако такой взгляд мог быть обоснован лишь для ограниченного числа случаев. [c.145]

При злектрореагентной коагуляции химический реагент готовится и дозируется по общепринятым схемам после смешения воды направляется в электролитические аппараты, причем количество подаваемой воды на аппарат может регулироваться и колебаться от 50 до 100 7о. [c.227]

Изучали влияние отпуска на 400, 450 и 500° на сплавах, закаленных с 950° и имеющих структуру -твердого раствора. Первые три часа отпуска при 400° ведут к сильному разупрочнению сплавов во всем интервале изученных концентраций от 1 до 8%. Понижение твердости составляет 60, 80 и 140 кГ/ мм . Дальнейший нагрев на 450° и далее на 500° ведет к неуклонному падению твердости. Если твердость исходных закаленных сплавов составляла 336—503 кГ1мм то после отпуска в течение 120 час. твердость сплавов понизилась до 165—233 кГ1мм . Разупрочнение, происходящее при отпуске на 400—500°, возникает главным образом у сплавов, которые об-тадали высокой твердостью в закаленном состоянии. Разупрочнение в данном случае возникает, возможно, вследствие завершения превращения -твердого раствора - -f- o- + a. Появление в сплавах более мягкой а-фазы вместо -фазы, обладающей высокой твердостью, ведет к понижению твердости. Второй причиной разупрочнения сплавов при отпуске является выделение из твердого раствора и коагуляция химического соединения ZrFe2. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология