Гемицеллюлозы

ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗЫ — полисахариды, входящие в состав клеточной стенки растительной ткани наряду с целлюлозой и лигнином. Часть Г. волокнистого строения является устойчивой к действию щелочи. Присутствие Г. в целлюлозной массе ухудшает качество целлюлозы наоборот, в производстве бумаги Г. улучшает процесс размола и механические свойства бумаги. [c.68]

Компонентами гемицеллюлоз являются галак-таны, построенные из р-О-галактопиранозы, остатки которой соединены гликозидными связями типов р-1,3 и Р-1,6. Приведите перспективную формулу фрагмента молекулы галактана. [c.141]

Целлюлоза, гемицеллюлозы и др. углеводы [c.38]

Целлюлоза — один из самых основных видов полимерных материалов, имеет волокнистое строение и является главной составной частью стенок растительных клеток и вместе с сопровождаю-шими ее вешествами (никрустами) составляет твердый остов всех растений. В состав древесины кроме целлюлозы входит большое количество и других органических веществ гемицеллюлозы, лигнина, смол, жиров, белковых веществ, красителей. На долю минеральных веществ приходится всего 0,3—1,1%. В сухой древесине находится от 40 до 60% так называемой а-целлюлозы, т. е. целлюлозы, нерастворимой в 17,5—18%-ном водном растворе едкого натра при комнатной температуре. Молекулярная масса технической целлюлозы, имеющей регулярное и строго линейное строение, колеблется от 50 000 до 150 000 и выше. Целлюлоза придает растительной ткани механическую прочность и эластичность, образуя как бы скелет растения. [c.201]

Гемицеллюлоза занимает промежуточное место между крахмалом и целлюлозой. Она является постоянным спутником целлюлозы в стенках клеток, а в некоторых растительных видах составляет преобладающую часть углеводов. [c.32]

Значительно меньше изучено действие разбавленных минеральных кислот на сапропелиты и липтобиолиты. По данным Казакова, 27о-ная соляная кислота извлекает 12—26% гемицеллюлозы из пресноводных сапропелей, а при тех же условиях из латвийских сапропелей получено 13,6—20,5% растворимых продуктов [6]. [c.139]

Р-1,4-Ксилан наряду с р-1,4-маннаном является основной составной частью группы растительных полисахаридов, получивщей наименование гемицеллюлозы. Эти полисахариды зачастую частично ацетилированы и содержат боковые ответвления в виде дополнительных моносахаридных заместителей. Так, полимерная цепь арабиноглюкуроноксилана представляет собой основную цепь р-],4-ксилана (X), к которой неупорядоченным образом присоединены боковые заместители (А), представляющие собой L-араби-нозу п 4-0-метил-В-глюкуроновую кислоту [c.19]

Диоксид серы и гидросульфит, находящиеся в варочной кислоте, взаимодействуют с лигнином, образуя уже при 70°С активную лигносульфоновую кислоту и ее кальциевую, магниевую, натриевую или аммонийную соль. Далее постепенно температура повышается до 135—147°С (давление 0,5—0,7 МПа), Кальциевая или другие соли лигносульфоновой кислоты переходят в раствор. Одновременно гидролизуется и растворяется значительная часть гемицеллюлоз, в результате чего в щелоке повышается содержание сахаров. Взаимодействие лигнина с сернистой кислотой и гидросульфитом— это гетерогенная окислительно-восстановительная реакция, идущая постепенно, в ходе которой 5>0 окисляется в 50 и восстанавливается лигнин за счет его внутримолекулярных перегруппировок. [c.203]

Целлюлоза, гемицеллюлозы, крахмал, сахара, масла, жиры [c.37]

Крахмал и гемицеллюлоза гидролизуются в сравнительно мягких условиях с использованием сильно разбавленных кислот, тогда как для разложения целлюлозы требуются более концентрированные кислоты и повышенные температуры. [c.122]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Кислотный гидролиз обычно осуществляется в вертикальных цилиндрических аппаратах, которые заполняют древесиной и через нее пропускают разбавленную серную или соляную кислоту. Температура в аппарате медленно повышается до 185 °С. Продолжительность реакции составляет 2,5—3,0 ч. Средняя концентрация сахара в растворе, выходящем из реактора, составляет около 57о. Последующие технологические стадии — нейтрализация и фильтрование. Применение концентрированных кислот позволяет ускорить гидролиз, но требует использования специальных конструкционных материалов [132]. Кислотному гидролизу свойствен ряд недостатков, из которых следует отметить малый выход конечного продукта, возможность разрушения гемицеллюлозы до неферментируемых продуктов и низкое качество побочного продукта — лигнина, который трудно утилизировать. [c.122]

Производство целлюлозы из древесины основано на ее высокой стойкости к некоторым химическим соединениям, которые в то же время в определенных условиях переводят в раствор менее стойкие вещества, сопровождающие целлюлозу лигнин, гемицеллюлозу и пр. В зависимости от применяемых соединений методы получения целлюлозы можно разделить на 3 основные группы кислотные, щелочные и комбинированные. В настоящее время промышленность применяет следующие методы сульфитный (кислотный), [c.201]

Промежуточное положение между крахмалом и целлюлозой занимает гемицеллюлоза, содержащая наряду с О-глюкозой другие гексозы (О-маннозу, О-галактозу) и пентозы (О-ксилозу, -арабинозу). Гемицеллюлоза подвергается ферментативному гидролизу, тогда как целлюлоза этим свойством не обладает. [c.166]

Регенерированные гуминовые кислоты из естественно окисленных каменных углей можно использовать при производстве свинцовых аккумуляторов. Технология их получения проще, чем для торфяных гуминовых кислот, из-за отсутствия гемицеллюлозы и пектиновых веществ в каменных углях, а качество — выше. Гуминовые кислоты из выветрившихся каменных углей можно использовать для стабилизации глинистых растворов и для других целей, когда используются гуминовые кислоты торфа и бурых углей. Целесообразно использование выветрившихся каменных углей и для получения полициклических ароматических и жирных кислот. [c.168]

Растительная биомасса представляет собой сложную смесь различных соединений. В расчете на сухое вещество в ней содержится 5—30% водорастворимых соединений (сахара, крахмал, мочевина, соли), 5—40% протеинов, 25—90% целлюлозы и гемицеллюлозы, 5—30% лигнина, 1—13% нерастворимых в воде неорганических соединений (золы). Растительная биомасса характеризуется высоким содержанием кислорода, достигающим 40%, пренебрежимо малым содержанием такого нежелательного элемента, как сера. [c.121]

Простые сахара в виде сахарозы (димеров глюкозы и фруктозы) непосредственно ферментируются в этанол. Они, однако, содержатся в достаточной концентрации лишь в небольшом числе растений, прежде всего в сахарном тростнике и сахарной свекле. В некоторых сельскохозяйственных культурах (картофеле, кукурузе и других зерновых) довольно много крахмала, представляющего собой олигомер глюкозы. В древесине и растительных сельскохозяйственных отходах сахара содержатся в виде целлюлозы и гемицеллюлозы. Олигомеры и полимеры сахаров перед ферментацией превращают в моносахариды путем гидролиза [c.122]

Цель варки заключается в возможно полном извлечении всех прнмесей (лигнин, гемицеллюлоза и пр.) в раствор и сохранении целлюлозы в неповрежденном виде. [c.203]

Целлюлозы, гемицеллюлозы, белки и другие составляющие легко поддаются разложению и, как правило, удаляются из места скопления растительных остатков. [c.8]

В процессах отбелки и облагораживания в раствор переходит большая часть оставшегося после варки лигнина, золы, гемицеллюлоз, смолистых вешеств и продуктов распада целлюлозы и тем самым повышаются содержание основного полезного вещества а-целлюлозы до 92—97% и ее однородность. Одновременно целлюлоза приобретает такие важные для химической переработки качества, как набухаемость, повышенную реакционную способность и более равномерную вязкость. Далее целлюлозу тщательно промывают водой для удаления хлора и кислых продуктов, обезвоживают до содержания влаги 6—12% и формируют в полотно, которое затем разрезают на листы (600x800 мм), идущие на упаковку. [c.204]

Маннан, входящий в состав гемицеллюлозы в клеточных стенках растений, представляет собой полимерную цепь р-1,4-маннозы с некоторыми 1,6-разветвлениями. Эта цепь содержит также боковые моносахаридные заместители и 0-ацетальные группы. Как и Р-1,4-ксиланы, с которыми р-1,4-маннаны проявляют определенное сходство, маннаны в виде аморфных образований могут занимать пространство между целлюлозными фибриллами. Помимо своей роли в качестве наполнителей , маннаны часто входят в состав резервных полисахаридов, важных для энергетического обмена в растениях. [c.20]

Химический состав оболочки неоднороден и резко отличается от оболочек высших растений. Если оболочка у растений состоит из целлюлозы, то в состав оболочки бактерий входят безазотистые и азотистые соединения. Из безазотистых веществ встречаются гемицеллюлозы, специфические полисахариды и липоиды (группа органических жироподобных соединений), из азотистых — хитин (органическое вещество типа полисахаридов, состоящее из ацети-лированного глюкозамина). [c.247]

Г емицеллюлозы — полисахариды (гексозаны, пентозаны, полиуроновые кислоты), сопровождающие целлюлозу, но отличающиеся от нее меньшей длиной цепи и меньшей химической стойкостью. Гемицеллюлоза легче гидролизуется разбавленными минеральными кислотами и щелочами и переходит в раствор. Гексозаны при этом дают гексозы — сахара, способные бродить и образовывать спирт. Содержание гемицеллюлоз в зависимости от породы сильно различается так, в хвойных породах ее содержится 17—20%, а в лиственной древесине — 30—35%. [c.201]

Нативное состояние, в котором находятся ксиланы и маннаны в древесине, остается пока неизвестным. Однако тот факт, что кристаллизация их происходит лишь только после их химической модификации, а именно после удаления боковых цепей, позволяет предположить, что гемицеллюлозы выполняют роль аморфного наполнителя , занимая пространство между микрофибриллами целлюлозы. [c.19]

Гемицеллюлоза 466 Гемоглобин 4, 396, 974 Гемопиррол 973 [c.1166]

Для подготовки прядильного раствора целлюлоза с влажностью 5—6% в виде листов размером обычно 600x800 мм обрабатывается 18—20%-ным раствором едкого натра (процесс мерсеризации). При этом целлюлоза, впитывая раствор едкого натра, сильно набухает. Из нее вымывается большая часть оставшейся гемицеллюлозы, частично разрушаются межмолекулярные связи и в результате образуется новое химическое соединение — щелочная целлюлоза [c.209]

Содержание гемицеллюлозы зависит от вида древесины. В хвойных видах она составляет около 20%, а в лиственных — 27% [1, с. 74]. Гемицеллюлоза хвойных деревьев содержит приблизительно одинаковые количества пентозанов и гексозанов, в то время как в лиственной древесине преобладают исключительно пентозаны. Пентозаны более устойчивы к дальнейшему расщеплению, чем гемицеллюлоза. Ряд углехимиков считает, что пентозаны могут быть отнесены к основным углеобразующим ком по-нентам растений [6, с. 361. [c.32]

Одновременно с реакциями (а) и (б) при мерсеризации происходит набухание целлюлозы и растворение гемицеллюлоз, что способствует диффузии этерифицирующего агента внутрь волокна при последующем ксантогенировании щелочной целлюлозы. [c.414]

При дальнейшем гидролизе последовательно образуются целлю-лозодекстрины, состоящие из 20—8 остатков р-а -глюкозы, олигосахариды, имеющие 6—3 остатка i- i-глюкозы, и, наконец, целлобиоза, гидролитически распадающаяся на две молекулы fi-d-глюкозы. Древесная целлюлоза содержит также инкрустирующие вещества— лигнин, смолы, воски, камеди, крахмал, арабогалактон и гемицеллюлозы, многие из которых гидролизуются до моноз, за исключением лигнина, остающегося неизмененным. [c.537]

Г мицеллюлозы. К этой группе относится ряд сложных полисахаридов, которые, подобно лихенину, могут служить одновременно материалом для стенок клеток и запасными питательными веществами, превращающимися в растении при подходящих условиях снова в сахара. Многие из них при гидролитическом расщеплении образуют наряду с глюкозой маннозу и галактозу поэтому их называют иногда маннанами, галак-танами и т. д. Однородность гемицеллюлоз сомнительна. Обычно они трудно или даже совершенно нерастворимы в воде и не обладают восстановительными свойствами. При действии энзимов, встречающихся в растениях и в пищеварительном тракте беспозвоночных (например, улиток), эти вещества подвергаются осахариванию. [c.466]

Если биополимер нерастворим, как для целлюлозы, гемицеллюлоз, хитина, многих гетерополисахаридов и т, д., то ва/1 ную роль в их деструкции играет адсорбция ферментов-деполимераз на поверхности субстрата. Роль адсорбции в данном случае заключается далеко не только в концентрировании ферментов на поверхности нерастворимого субстрата, но п в резком увеличении реакционной способности фермепт-субстратного комплекса. В этом состоит своеобра. не субстратной специфичности деполимераз по отношещгп к нерастворимым биополимерам. [c.4]

Растительные организмы, в основном, состоят из отмерших клеток, лишенных протоплазмы и ядра. Стенки этих клеток содержат целлюлозу, гемицеллюлозу, лигнин с некоторым включением смол, ВОСКОВ, жиров и других веществ. Структура целлюлозы и гемицеллюлоз достаточно хорошо изучена. Эти вещества представляют собой полимерные углеводы с общей эмпирической формулой (СвНюОа) , иногда гемицеллюлозы имеют формулу (СдНв04) . Структура лигнина изучена менее полно, однако известно, что ядро его сложной молекулы включает в себя бензольные кольца. Элементарный состав лигнина колеблется в широких пределах углерод 62—69%, водород 4,5—6,6% остальную часть составляет в основном кислород. [c.8]

Основными источниками загрязнения раствора органическими соединениями являются дерево и полотно, широко используемые при рафинировании никеля (диафрагмы, рейки, плиты, рамы, гребенки ванн, брезент, бельтинг и др.). Из дерева и полотна горячими слабокислыми растворами выщелачиваются воднорастворимые соединения, содержание которых в дереве и полотне достигает 3—6%- Кроме того, в древесине гидролизуются, а затем постепенно из нее выщелачиваются гемицеллюлозы (СбНю05)п, содержание которых достигает 23—25%. В водной вытяжке из древесины содержатся дубильные вещества, крахмал, древесный спирт и небольшое количество белковых веществ. [c.340]

При гидролизе дубильных веществ (таннидов) образуются многоатомные фенолы. В результате гидролиза гемицеллюлоз образуются растворимые в воде полисахариды (углеводы) общего состава СбН120б, С5Н10О5. [c.340]

Азот общий Жнры Углеводы а-целлюлоза гемицеллюлозы Углерод органический [c.325]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.564 , c.565 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.476 , c.483 ]

Методы биохимии растительных продуктов (1978) -- [ c.167 , c.168 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.72 , c.73 , c.77 ]

Общая химическая технология (1969) -- [ c.21 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.124 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.56 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.467 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.467 , c.597 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.566 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.700 , c.715 , c.725 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.467 , c.597 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.467 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.354 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.321 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.305 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.367 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.550 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.310 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.566 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.552 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.607 , c.620 , c.631 , c.632 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.23 , c.28 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.309 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.344 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.344 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.190 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.310 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.17 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.114 , c.119 , c.136 , c.172 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.182 , c.197 ]

Технология спирта Издание 3 (1960) -- [ c.142 ]

Проектирование предприятий искусственных волокон (1975) -- [ c.201 , c.202 , c.209 ]

Технология микробных белковых препаратов аминокислот и жиров (1980) -- [ c.133 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.33 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.286 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.176 , c.179 , c.180 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.57 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.85 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.59 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.146 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.656 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.64 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.446 , c.453 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.163 , c.164 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.315 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.204 , c.206 , c.219 , c.220 ]

Углеводы успехи в изучении строения и метаболизма (1968) -- [ c.206 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.62 , c.63 , c.65 , c.75 , c.76 , c.262 ]

Производство каучука из кок-сагыза (1948) -- [ c.17 , c.93 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.69 , c.281 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.25 , c.26 , c.327 , c.427 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология