Вода свободная

Рис. 21-24. Завершающая стадия метаболическою окисления-дыхательная цепь. Все ко.мпоненты цепи собраны па внутренней поверхности внутренней мембраны митохондрии в четыре макромолекулярных комплекса, содержащих цитохромы, флавопротеиды и другие негемиповые железосодержащие белки. Кофермент р, или убихинон, и цитохром с играют роль переносчиков протонов и электронов от одного комплекса к следующему. Восстановление осуществляется путем переноса протонов до тех пор, пока этот процесс не достигнет кофермента Q, после чего оно осуществляется путем переноса электронов, а протоны переходят в раствор. Электроны и протоны снова объединяются в конце цепи, когда кислород восстанавливается до воды. Свободная энергия запасается в молекулах АТФ, образующихся в трех из четырех комплексов.

Для определения окислителей и для обратного титрования восстановителей применяют рабочий раствор тиосульфата натрия ЫааЗгОз-бНгО (М, = 248,2). Получить стандартный раствор тиосульфата по точной навеске нельзя, так как его кристаллы на воздухе выветриваются, всегда содержат примеси. Поэтому раствор готовят по приблизительной навеске, которую растворяют в воде, свободной от газа. Раствор тиосульфата натрия следует хранить в сосуде, закрытом пробкой, снабженной трубкой с натронной известью. Фактор эквивалентности тиосульфата натрия, равный 1, определяют по реакц и с иодом. [c.322]

Обработка палыгорскита известью, произведенная по первому способу, приводит к уменьшению тепловых эффектов, выделяющихся при смачивании образцов водой. Все образцы откачивали равное время при одинаковых условиях (табл. 7). Уменьшение теплот смачивания палыгорскита, обработанного известью, происходит за счет действия двух факторов — уменьшения доступной для адсорбции поверхности минерала (агрегация в пачки, частичное смыкание цеолитных каналов) и изменения природы поверхности минерала в результате взаимодействия с известью. Известно, что поверхность палыгорскита характеризуется энергетической гетерогенностью [321, 353, 354]. Неоднородность поверхности связана с наличием активных центров различной природы — октаэдрические катионы на боковых стенках каналов, обменные катионы, атомы кислорода на внутренней поверхности каналов и на внешней поверхнос-сти игольчатых частичек минерала, гидроксильные группы, специфика геометрии самой поверхности палыгорскита. Наиболее вероятно, что многие из этих адсорбционных центров, особенно кислотного характера, вначале поверхностного взаимодействия с гидроокисью кальция блокируются. При этом новообразования обладают меньшей энергетической активностью. Такой вывод кажется вполне закономерным, если учесть падение интенсивности эндоэффектов на термограммах палыгорскита обработанного известью. Эндоэффекты 120, 150, 280° и широкий максимум 470—500° появляются на кривых ДТА палыгорскита за счет удаления, соответственно, молекул воды, свободно размещенных в цеолитных каналах молекул воды, адсорбированной на поверхности кристаллов по наружным разорванным связям связанных с октаэдрическими катионами на боковых стенках каналов и постепенного исчезновения структурных гидроксилов [359]. Таким образом, снижение интенсивности перечисленных эндоэффектов, наряду с уменьшением теплот смачивания, свидетельствует о преимущественном взаимодействии Са(0Н)2, прежде всего, по энергетически наиболее выгодным центрам внешней и внутренней поверхности минерала. Очень интересно, что, несмотря на снижение энергетической активности поверхности палыгорскита, в результате частичного блокирования первичных центров неоднородности поверхности, общее количество связанной воды не уменьшается и выделение ее идет за счет дегидратации гидратных новообразований. Этот вывод можно сделать на основании сравнения потерь при прокаливании обработанных и не обработанных известью образцов и сопоставления нх с характером кривых ДТА. Как видно из табл. 7, потери веса в интервале 80—400° С у обработанных известью образцов не уменьшаются, а интенсивность присущих палыгорскиту эндоэффектов понижается. Общая протяженность [c.134]

Ароматические углеводороды могут быть разрушены при сжигании, хим,ическом и биологическом окислении. Все углеводороды ряда бензола сгорают при уничтожении сточных вод, свободных от минеральных примесей [25]. Однако такой метод рационально использовать только при высоких концентрациях органических веществ в растворах сточных вод (не менее 4%). [c.329]

Проанализируем процесс адсорбции, в котором алифатическая цепь молекулы ПАВ переходит из водной фазы в органическую, а полярная группа остается в воде. Изменение энергетического состояния при этом можно оценить на основе данных о растворимости углеводородов в воде. Свободная энергия растворения. углеводородов аддитивна и равна на атом водорода 0,42 ккал [37]. Следовательно, работа адсорбции пз водной фазы в системе вода — [c.430]

В процессе изготовления смазок контролируют показатели, определяющие воспроизводимость их свойств — пенетрацию и температуру каплепадения. По содержанию в смазках воды, свободных щелочей, кислот и механических примесей оценивают их пригодность к применению. [c.357]

Каталитические свойства ионов металлов в реакциях молекулярного кислорода играют особо важную роль в биологических системах. Именно каталитический эффект позволяет объяснить окисление ионов Сг + и Ре + в воде, насыщенной кислородом (в воде, свободной от кислорода, они устойчивы). [c.478]

Для свободного стока воды но барометрической трубе необходимо, чтобы высота этой трубы была не менее высоты столба воды, уравновешивающего атмосферное давление, т. е. 10,336 м. На практике ое долают равной примерно И м, считая от уровня воды в колодце до уровня воды в конденсаторе. Сила тяжести воды в трубе преодолевает силу атмосферного давления, и вода свободно сливается вниз. [c.110]

Представляет особый интерес вопрос о формах, в которых растворитель существует в набухших высокополимерах. Так, для воды как растворителя различают две основные формы ее существования в набухших полимерах связанную, иначе гидрата-ционную, воду и воду свободную (несвязанную) — капиллярную. Особую разновидность связанной воды представляет кристаллизационная вода в кристаллогидратах. [c.362]

Разборку насоса выполняют в определенной последовательности [14—16]. Прежде всего отсоединяют трубопроводы смазочного масла и охлаждающей воды. Свободные концы заглушают, манометры и датчики температуры отсоед[гняют. Снимают защитные кожухи полумуфт, проставку и коронки полумуфт. На торцах валов пасоса и редуктора, ])едуктора и привода устанавливают приспособление для проверки центровки по полумуфтам. Расце1провка должна составлять не более 0,5 мм ио параллельному смещению осей в обеих плоскостях и ие более 0,]2/1000 мм —по излому осей в обеих плоскостях. Индикатором с точностью до 0,02 мм проверяют осевой разбег ротора. Результат измерений заносят в формуляр (см. рис. 6.9). Осевой разбег ротора должен быть в пределах 0,2—0,3 мм. [c.330]

Фактически между рассмотренными группами воды в тонкодисперсных системах нельзя провести резкой границы. Так, адсорбционная вода, непосредственно прилегающая к поверхностному слою адсорбента, мало отличается от химически связанной воды. Свободная вода, находясь в большинстве случаев в пространстве между частицами (мицеллами), при высокой дисперсности частиц вытесняется с большим трудом, как и при наличии крупных частиц. [c.276]

Перегнанная вода свободна только от нелетучих примесей. От летучих ее стараются освободить, добавляя перед перегонкой вещества, реагирующие с этими примесями и дающие с ними нелетучие продукты реакции. Все же и тогда первые порции перегоняемой воды содержат растворенные газы воздуха. В тех случаях, когда их присутствие вредит, эти порции не собирают. [c.135]

Для приготовления водной вытяжки 100 г почвы переносят в широкогорлую склянку иа 750—1000 см , приливают пятикратный объем дистиллированной воды, свободной от СОа. Склянку закрывают пробкой и взбалтывают 5 мин. При исследовании засоленных почв проводят взбалтывание в течение 2 ч с последующим отстаиванием в течение суток или только взбалтывание в течение 6 ч. Вытяжку фильтруют через воронку диаметром 15 см и помещенный в нее большой складчатый фильтр. Фильтрат должен быть прозрачным. [c.368]

Растворы гидроксидов калия и натрия без карбоната мож.-но приготовить растворением их в небольшом количестве безводного этилового спирта, в котором щелочи растворимы, а карбонаты не растворяются. После отделения осадка карбонатов раствор гидроксида разбавляют водой, свободной от Н2СО3. [c.92]

Безводный реактив — бесцветные блестящие иглы, пл. 2,75 г/см . Т. пл. 824 °С. Соль растворяется в воде, свободной от кислорода, образуя синий раствор. На воздухе раствор жадно поглощает кислород и окрашивается в зеленый цвет, характерный для соединений Сг. [c.389]

Баланс по компоненту вода . Свободные переменные графа [c.194]

Иогансен (217) дает следующий рецепт раствора и описание-метода 13,2 г чистого иода и эквивалентное ему количество брома растворяются в одном литре четыреххлористого углерода. 5 г испытуемого масла растворяются в 50 см ССк и 10 см такого раствора вместе с 25 см реактива переносятся в коническую колбу на 250 см . Колба закрывается пробкой с маленькой капельной воронкой. Смесь на 1/2 часа нри 20° оставляют в темноте, затем помещают в ледяную воду и приливают 10 см 15%-ного раствора иодистога калия и 100 см холодной воды. Свободные галоиды титруются 1/ю-норм. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Совершающиеся до сих нор реакции состоят в присоединении галоидов по двойной связи и в замещении водорода. Последняя реакция сопровождается отщеплением галоидоводородных кислот, которые-определяются отдельно, во второй навеске, к которой перед титрованием тиосульфатом прибавлено 4 см 4%-го раствора KJOa. Если через А обозначить общее количество поглощенных галоидов,, а через В — расход галоидов только на реакции замещения, то> А — 2В дает количество галоидов, присоединенных по двойной связи. [c.290]

Выполнение работы. Готовят 10%-ный раствор стеарата цинка в спирто-бензольной смеси. В раствор погружают отрезок ткани 100Х(100 мм и оставляют на время, требуемое для пропитки ткани. Затем ткань вынимают и дают растворителю испариться из нее, не отжимая. Обработанная таким образом ткань становится водонепроницаемой. В этом легко убедиться, ломестив кусок ткани в воронку и налив в образовавшийся фильтр несколько миллилитров воды. Сделав такой же фильтр из ткани, не пропитанной стеаратом, можно убедиться, что вода свободно проникает через нее. [c.73]

Исследования многих ученых показали, что свойства связанной воды Д0В0Л11Н0 резко отличаются от свойств свободной воды. По степени упорядоченности структуры связанная вода приближается к свойствам твердого тела и имеет большую плотность по сравнению с водой свободной. Исследования А. Раковского (1931) показали, что плотность связанной воды на поверхности, например, набухшего крахмала колеблется в пределах 1,28—2,45. Диэлектрическая постоянная ее равна 2,2 вместо 81, что обусловливает ее по-пижеиную способность растворять электролиты и полярные неэлектролиты. Исследования показали, что гидратные оболочки высокомолекулярных соединений не обладают растворяюшими свойствами, поэтому высокомолекулярное вещество растворяется только в свободной воде. [c.334]

Технологическая схема промышленной переработки такого оксидата складывается из следующих основных операций. В вакууме от оксидата отгоняют неокислив-шиеся углеводороды с карбоновыми кислотами и с некоторой примесью кетонов. Дистиллят обрабатывают раствором щелочи для извлечения кислот. Неокисленные углеводороды с небольшой примесью неомыляемых возвращают в цикл. После отгона углеводородов и кислот остаются борные эфиры спиртов и небольшое количество смол. Борные эфиры спиртов разлагают омылением горячей водой. Свободные спирты отделяют от водного слоя и перегоняют - (фракционируют). После их перегонки остаются продукты осмоления и уплотнения. Из водного слоя выделяют борную кислоту, возвращаемую в цикл. В зависимости от необходимости возможны некоторые [c.295]

Другим примером специализированного нефтесобирающего судна является нефтесборщик Марк V (США) [12]. Это судно длиной Ими шириной 3,66 м способно принять на борт до 6 т собираемой нефти. Принцип сбора нефти — адсорбция. На судне установлена адсорбирующая лента шириной 0,915 м, длиной 9,15 м и толщиной 25,4 мм. Позади ленты установлен насос, подгоняющий к ленте воду и нефть, причем вода свободно проходит сквозь ленту, а нефть налипает на нее. В режиме сбора нефти судно идет кормой катама-ранного типа вперед (рис. 1.9). Угол наклона ленты может меняться от О (горизонтальное положение при плавании и замене олеофильного покрытия ленты конвейера) до 30 (в рабочем режиме). Производительность нефтесборщика определяется скоростью хода и толщиной слоя собираемой нефти. При скорости движения судна 1 узел (0,5 км/ч) к ленте будет подходить 0,2 т нефти за 1 час при толщине пленки 0,1 мм. При увеличении толщины нефтяного слоя производительность нефтесборщика возрастает. Кроме того, как отмечено в [12], процесс иефтесбора будет лимитироваться количеством нефти, поступающей за единицу времени по фронту [c.37]

Стандартизация раствора щелочи по щавелевой кислоте (Н2С2О4 2Н2О). I. Метод отдельных навесок. Рассчитывают навеску щавелевой кислоты, чтобы на ее титрование расходовалось 18-20 мл 0,1М раствора щелочи. На аналитических весах методом отсыпания взвешивают три навески. Растворяют навеску щавелевой кислоты примерно в 20 мл дистиллированной воды, свободной от СО2. Прибавляют в каждую из колб по 3-4 капли фенолфталеина и титруют раствор щавелевой кислоты раствором щелочи. Титрование заканчивают, когда окраска раствора становится малиновой и сохраняется в течение примерно 30 с. Рассчитывают молярную концентрацию раствора щелочи для каждой из взятых навесок по формуле [c.76]

Бескарбонатный раствор гидроксида натрия можно приготовить также растворением его в небольшом объеме безводного этилового спирта. После отделения осадка карбоната натрия, нерастворимого в спирте, раствор NaOH разбавляют необходимым объемом воды, свободной от СО2. [c.75]

Упрощенная аэрация осуществляется при высоте излива 0,5— 0,6 м над уровнем воды в фильтре. Ее рационально применять при содержании общего железа до 10 мг/л, в том числе закисного должно быть не менее 70%, так как в его отсутствие пленка на загрузке не образуется. Процессу обезжелезивания этим методом мешают сероводород и углекислота, низкое значение pH, высокая окисляе-мо сть. Содержание кислорода должно быть оптимальным (для некоторых вод около 0,6 мг/л), так как излишек и недостаток его в воде ухудшают процесс обезжелезивания. При содержании в воде свободной углекислоты выше 50 мг/л железистая пленка на зернах загрузки не образуется, потому что все закисное железо будет находиться в виде растворимой соли Ре (НСОз) 2- Наличие в воде НгЗ связывает растворенный в воде кислород, что также не способствует образованию пленки. При низком значении pH происходит быстрое окисление двухвалентного железа в трехвалентное. [c.205]

Коагулирование сточных вод иногда можно проводить изменением pH воды. Например, в бытовых сточных водах имеются белковые вещества, которые вследствие своей амфотерности могут выпадать в осадок при изоэлектрическом состоянии, лежащем в пределах pH от 4 де 7. При подкислении выпадают также мыла и трудгюрастворимые в воде свободные высокомолекулярные жирные кислоты. [c.228]

При испытании сконструированного нами аппарата (очистка от солей воды из водопроводной сети г. Ленинграда) выяснилось, что следует предварительно удалять из воды органические вещества, имеющиеся в ней в относительно большом количестве. При длительном электродиализе происходило отложение органических веществ (путем электрофореза) на анодной диафрагме, что увеличивало ее элёктросопротивление. Кроме того, анодная диафрагма становилась электрохимически активной, разница чисел переноса между диафрагмами уменьшалась, и это понижало эффективность процесса электродиализа. В результате предварительной коагуляции органических веществ добавлением коагулянта А12(304)з (в количестве 60 мг на. л воды) получалась вода, свободная от органических веществ. Однако электродиализ невской воды, прошедшей предвар ительную коагуляцию, не дал удовлетворительных результатов, так как вода имела повышенную кислотность (pH 4), Это объясняется, во-первых, слабой буферностью коагулированной воды, во-вторых, тем, что применение двух отрицательно заряженных диафрагм вызвало [c.186]

Одним из важнейших природных соединений магния является магнезит по химическому составу это карбонат магния Mg Os — бесцветные ромбоэдрические кристаллы, практически не растворимые в воде, свободной от СОг- [c.55]

Степень адсорбции ионов электролитов частицами различных минералов неодинакова. Минералы, в которых между структурными элементами решеток действуют преимущественно близкодействующие ковалентные связи (кварц, глинистые минералы) с небольшой долей ионной составляющей (определяется степенью замещения кремния алюминием в полимерных каркасах, слоях) и с малой плотностью ее, характеризуются меньшей степенью воздействия на ионы электролитов. Наоборот, решетки, в которых связь между ее элементами преимущественно ионная (дальнодействующая) и плотность распределения зарядов по поверхности высокая (Са +СОз -, Мд +СОз - и др.), будут сильнее воздействовать на заряженные частицы электролитов. Таким образом, избирательная способность к ионам солей у известняков (а также у полевых шпатов, гематита) выше, чем у кварца и глинистых минералов. Кроме того, поскольку катионы обычно состоят из одной частички, имеющей малый размер и большую подвижность, а анионы чаще всего являются радикалами (СОз -, 5042") более крупных размеров и меньшей подвижности, на поверхности твердых тел быстрее адсорбируются катионы, чем анионы. Какая-то часть катионов Ыа+, К+, Са +, Mg2+ избирательно адсорбируется (в порядке Мд>Са>ЫаЖ) под действием поверхностной энергии Гиббса в первую очередь на поверхности зерен известняка, полевого шпата, затем кварца, сообщая этим зернам положительный заряд. Под непосредственным воздействием этих ионов на поверхности частиц упорядочиваются молекулы ПАВ и воды, создавая вместе с ионами адсорбционную оболочку вокруг зерен. Наличие положительных зарядов на таких адсорбционных комплексах (известняк —катионы — ПАВ — вода) приводит к тому, что вокруг них ориентируются отрицательно заряженные глинистые частицы и ионы 8042-, НСО3-, тоже предварительно адсорбировавшие на себе молекулы ПАВ и воды. Какая-то часть ионов Ыа+, К+, Mg +, Са2+ и 5042-, НСО3- остается в гидратированном виде в жидкой фазе. Таким образом, в суспензии действуют силы электростатического притяжения и отталкивания крупных адсорбционных комплексов (известняк —катионы —ПАВ — вода), мелких катионов и анионов, дипольные взаимодействия между униполярными комплексами, водородная связь между молекулами воды. Свободная же вода, разделяющая все частицы друг от друга, обеспечивает текучесть суспензии. [c.286]

Для метафосфимовых кислот характерно замещение металлами лишь водородов , гидроксильных групп. Однако в аммиачной среде могут быть замещены серебром и имидные водороды. Подобно самим кислотам, соли их, как правило, бесцветны и растворимы в воде. Свободные кислоты в растворе постепенно подвергаются гидролизу с образованием в конечном счете фосфата аммония, причем наиболее устойчива [H,NP0(0H)]4. [c.461]

Выпавшие кристаллы быстро отсасывают на фарфоровой воронке и промывают небольшим количеством прокипяченной воды (свободной от СОа). Из промытого осадка готовят насыщенный раствор при 100 °С (растворимость Sr(OH)a-8H20 при 100 °С 47,71%) и дают ему медленно охладиться. Крупные кристаллы отфильтровывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. Всыпают кристаллы во взвешенную склянку с притертой пробкой и взвешивают. Выход около 60—70%. [c.345]

Поэтому растворы КагВ Оз готовят в прокипяченной воде, свободной от СОа. Образующаяся двуокись серы — тоже восстановитель. Грамм-эквивалент сульфита Э 2-=М/2, тиосульфата да-=Л /1. [c.406]

Реактивы. I. Вода, свободная от аммиака и солей аммония. Получается при повторной перегонке дистиллированной воды, к которой прибавлен карбонат натрия Naj O ,. Применяют свежеперегнанную воду. [c.476]

Далее колбу с NH4OH укрепляют на водяной бане так, чтобы холодильник был направлен косо вверх, и соединяют верхний конец холодильника с приемником-колбой, содержащей 300—400 ил воды, свободной от СО,. При нагревании на водяной бане аммиак переходит в приемник в здесь полностью поглощается водой. [c.33]

Степень заполнения каркаса молекулами гидратообразующих газов определяется для данного состава газа в основном давлением и температурой системы. Кристаллы гидратов зарождаются на поверхности раздела фаз системы газ—вода. Свободная вода после образования гидратов продолжает переходить в гидратное состояние только при перемешивании фаз и при наличии соответствующих термодинамических условий. При отсутствии необходимой степени перемешивания диффузия газа через твердую пленку гидрата становится затруднительной и дальнейший рост гидратов прекращается. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология