Сшивание сополимеров под действием инициаторов

Если к этилен-пропиленовому сополимеру прививают ненасыщенное соединение и при этом не происходит одновременно реакция сшивания, то получают эластомеры, которые можно вулканизовать под действием поливалентных соединений основного характера. Привитые сополимеры можно получить при смешении радикального инициатора и ненасыщенного соединения, содержащего кислотные группы (например, малеиновой кислоты), с этилен-пропиленовым сополимером и последующем нагреванием смеси при высокой температуре. Тщательно подбирая подходящие количества различных ингредиентов и температурные условия термической обработки, можно синтезировать привитой сополимер, содержащий очень малое количество сшивок. Это видно из данных о растворимости в хлороформе привитых сополимеров, полученных при одинаковой термической обработке из смесей, содержащих различные количества перекисей и малеиновой кислоты. Интересно отметить, что вулканизаты с хорошими свойствами можно получить при использовании для прививки небольшого количества перекиси (0,6 вес. ч, на 100 вес. [c.202]

Отверждение полиэфиров производят в присутствии инициирующей системы, в которую входят инициатор и ускоритель. Под действием ускорителя инициатор распадается на свободные радикалы, вызывающие рост цепи и сшивание ви-нильных звеньев полиэфира аналогичными звеньями мономера. Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол может протекать при атмосферном давлении и различных температурах 283-.303 К (холодное), 303-363 К (среднетемпературное) и выше 363 К (горячее). В качестве сшивающего мономера при отверждении чаще всего используют стирол, хотя в последнее время в промышленности стеклопластиков находит применение новый тип связующих на основе олигоэфиров, которые могут быть использованы в виде сополимеров с полиэфирмалеинатами. [c.15]

Несколько лет назад началось промышленное производство сополимеров акрилонитрила и стирола (АС-пластиков). Эти материалы существенно превосходят гомополистирол по жесткости, температуре размягчения и устойчивости к действию растворителей. Несмотря на то что ударная вязкость АС-пластиков несколько выше, чем у полистирола, наличие все еще значительной хрупкости не позволяет использовать их для ряда ответственных целей, например в качестве заменителей металлов. Поэтому было налажено производство АС-пластиков модифицированных каучуком. Такие тройные сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола известны под названием АБС-пластики . Они представляют собой либо композиции АС-пластика с бутадиеннитрильным каучуком, либо продукты прививки акрилонитрила и стирола к полибутадиену. Первые из них обычно получают путем предварительного легкого сшивания каучука с целью уменьшения совместимости, а последние — добавлением акрилонитрила и стирола к латексу каучука с последующим введением, инициатора (например, персульфата) и полимеризацией этой смеси, причем образуется композиция, содержащая АС-пластик, полибутадиен и их привитой сополимер. [c.262]

СШИВАНИЕ ЭТИЛБН-ПРОПИЛЕНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ РАДИКАЛЬНЫХ ИНИЦИАТОРОВ И ПРОИЗВОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология