Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сшивание

    Таким образом, для возникновения геля в системе линейных макромолекул достаточно ввести в среднем одно разветвленное звено на молекулу — одну сшивку на 2 молекулы. Если исходный линейный полимер полидисперсен, величина ркр будет еще меньше. Это соотношение имеет место и при одновременном -протекании реакции сшивания по двойным связям и роста цепей, только величина Р имеет в этом случае несколько искусственный смысл средней степени полимеризации макромолекул, полученных после разрыва всех сшивок. [c.26]


    Уравнения (2) и (3) лежат в основе всех современных представлений о высокоэластическом состоянии полимеров. Они позволили объяснить важнейшие черты высокоэластической деформации — малое значение (0,1 10 МПа) модуля Юнга резин, рост его с повышением температуры и с ростом степени сшивания эластомеров. [c.48]

    Основными соединениями для получения уретановых эластомеров являются олигомеры с концевыми гидроксильными группами (молекулярная масса 1000—3000), диизоцианаты а также агенты удлинения и поперечного сшивания макромолекул — низкомолекулярные полиолы и диамины. [c.523]

    С повышением температуры количество звеньев 1,2 и 3,4 возрастает. Звенья 1,2 оказывают большое влияние на свойства полихлоропрена вследствие легкой изомеризации третичного атома хлора в легко гидролизующийся аллильный хлор. В результате гидролиза происходит поперечное сшивание полимерных цепей при хранении и переработке полихлоропрена и его тенденция к подвулканизации при приготовлении резиновых смесей. Структурирование может происходить под влиянием оснований при полимеризации в эмульсии с образованием эфирных связей между цепями [10]. [c.370]

    Степень сшивания, у Число эффективных узлов сетки 9,6 7,3 6.5 5,6 5,4 4.7 [c.190]

    При рассмотрении свойств эластомеров на основе ароматического (ТДИ) и алифатического (ГДИ) диизоцианатов было показано [36], что с ростом содержания уретановых групп температура стеклования возрастает линейно. Степень же поперечного сшивания в широком диапазоне не оказывает влияния на температуру стеклования [37]. Различия в поведении систем объясняются несомненным влиянием фениленовых групп, соответственно возрастанием жесткости цепи и снижением ее гибкости. В кристаллизующихся уретановых эластомерах введение ароматических групп снижает самопроизвольную кристаллизацию за счет взаимодействия с близлежащими элементами регулярной структуры. Введение жестких звеньев сказывается на температуре стеклования эластомеров, которая для испытанного ряда диизоцианатов гексаметилен-, толуилен-, фенилен-1,4- и нафтилен- возрастает и становится равной —67,5 —52,5 —50,5 и — 17°С [38]. [c.536]

    Как теоретически показал Флори, степень сшивания является функцией глубины превращения мономеров [20]. Строго говоря, его расчет применим к случаю полимеризации в блоке, когда концентрация полимера С в зоне реакции линейно возрастает с глубиной превращения X. Однако для иллюстративных целей этот расчет, результаты которого представлены графически на рис. 4, полезен и при рассмотрении эмульсионной полимеризации, для которой характерен более сложный и недостаточно ясный вид зависимости С от %. [c.64]


    Первичными продуктами радиолиза полимеров, как и других конденсированных систем, являются сольватированные или захваченные электроны, ионы, свободные радикалы и возбуждаемые молекулы. В результате реакций первичных продуктов радиолиза в полимерах происходят очень разнообразные физические и физико-химические явления. Наиболее важными являются сшивание, деструкция, газовыделение, окисление. [c.196]

    Величина р р в большинстве случаев весьма невелика. Так, для случая тетрафункциональных узлов разветвления, который соответствует введению перекрестных сшивок в линейный полимер (типа сшивания по двойным связям) [c.26]

    Введение в полимеризационную смесь регулятора не предотвращает и не подавляет реакций разветвления (сшивания), а приводит к уменьшению Р и, как следствие этого, к росту ркр и соответственно к смещению точки гелеобразования в сторону более высоких конверсий [22]. Таким образом, даже полностью растворимый и не содержащий микрогеля полимер, как правило, является значительно разветвленным. [c.65]

    Наиболее важными молекулярными параметрами, которые определяют технологические свойства полимера, являются молекулярная масса, молекулярно-массовое распределение, степень разветвления и сшивания. СКИ с широким молекулярно-массовым распределением характеризуется лучшими технологическими свойствами по сравнению с аналогичными полимерами, отличающимися более узким ММР. [c.208]

    На фото 16—20 приводятся микроструктуры кокса из окисленных крекинг-остатков и гудронов, а также из экстрактов деасфальтизации пропаном. Они сходны с микроструктурой кокса, полученного из смол пиролиза при жестком режиме. Плотному сшиванию карбоидных элементов, вероятно, способствует отсутствие или минимальное количество боковых препятствий в виде высокоразвитых и длинных алкильных боковых цепей исходного вещества в процессе перехода их в карбоиды. По-видимому, на формирование текстуры кокса влияют первичные кислородные радикалы, возникающие при термическо.м распаде кислородных комплексов и инициирующие цепную реакцию. Известно применение таких соединений, как перекись бензоила, перекись водорода и др. в технике получения высокополимерных органических соединений. [c.34]

    Когда плотность сшивания р, равная отношению удвоенного числа узлов к общему числу мономерных единиц в системе, превысит некоторое критическое значение, то в латексных глобулах начинает образовываться микрогель. Это критическое значение ркр определяется уравнением [20, 21]  [c.64]

    Другим способом контроля набухания полимерных мембран является сшивание первоначально растворимого в воде полимера путем образования ковалентных поперечных связей между соседними звеньями. Для управления набухаемостью мембран можно использовать как длину сшивающих агентов, так и плотность сшивания. Вследствие того, что основная цепь сильно взаимодействует с водой, такой подход будет особенно ценным в тех случаях, когда желательна большая степень набухания, например в диализных мембранах из сшитого поливинилового спирта. Эти мембраны также особенно ценны, если желательно [c.69]

    Реакции сшивания имеют большое практическое значение. На них основано получение резин путем вулканизации высокомолекулярных каучуков линейной структуры. Кроме того, методом трехмерной поликонденсации получают различные типы так называемых термореактивных пластмасс. [c.167]

    В качестве вулканизующих агентов в состав большинства силоксановых резиновых смесей входят органические перекиси. Распадаясь при нагревании после придания формы изделию, они инициируют радикальную цепную реакцию сшивания цепей с участием винильных и метильных групп каучука. В зависимости [c.489]

    Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

    ТПА легко вулканизуется серой. По сравнению с другими ненасыщенными углеводородными эластомерами необходимая степень сшивания достигается при более низких дозировках серы и ускорителей. [c.324]

    Смолистые вещества образуются в масле в результате его окислительных превращений (сшивания окисленных молекул) и полимеризации продуктов окисления и неполного сгорания топлива. Образование смол усиливается при работе недостаточно прогретого двигателя. Продукты неполного сгорания топлива прорываются в картер двигателя при продолжительной работе на холостом ходу или в режиме стоп-старт. При высокой температуре и интенсивной работе двигателя, топливо сгорает полнее. Для уменьшения смолообразования в моторные масла вводятся диспергирующие присадки, которые предотвращают коагуляцию и осаждение смол. Смолы, углеродистые частицы, водяной пар, тяжелые фракции топлива, кислоты и другие соединения конденсируются, коагулируют в более крупные частицы и образуют в масле шлам, тн. черный шлам, (bla k sludge). [c.65]


    Для получения эластомеров с высоким комплексом физико-механических свойств необходимо контролировать полноту отверждения. Процесс вулканизации не должен сопровождаться побочными реакциями, приводящими к дополнительному сшиванию цепей или их разрыву [30, с. 318]. [c.562]

    На эластические свойства вулканизатов также оказывают влияние строение полимерной цепи, степень поперечного сшивания, природа вулканизующего агента и некоторые другие факторы. [c.567]

    При нагревании до высоких температур происходит термическая деструкция боковых цепей, сшивание укороченных це- [c.66]

    Винилацетилен—обычная примесь в дивиниле—не замедляет реакции, но действует как сильный агент поперечного сшивания цепей. Наличие 2% винилацетилена в дивиниле может привести к снижению прочности на разрыв вулканизированного каучука до 75% [85]. [c.243]

    Радиусы и 2 могут быть найдены сшиванием решений или для оценок приняты соответственно из соотношений т/Г = 0,02 и т/Г = 20. [c.150]

    Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72—74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [c.443]

    Кристаллические линейные полимеры при нагревании их выше температуры кристаллизации Т р переходят либо в высокоэластическое состояние, либо в вязкотекучее. Такие полимеры при Т<Ткр ведут себя при малых напряжениях как твердые тела, и величины деформаций их весьма незначительны. При 7 >Г р деформации резко возрастают. Таким образом, термомеханическая характеристика кристаллических линейных полимеров весьма проста. Этого нельзя сказать о структурирующихся пространственных (сетчатых) полимерах (рис. 45). Если образование поперечных полимерных связей (сшивание) происходит при Тсш>Тт, то полимер с повышением температуры переходит в вязкотекучее состояние лишь до определенного предела. По мере развития процесса сшивания величина деформации течения уменьшается (кривая ). В дальнейшем с ростом температуры течение вовсе становится невозможным, и полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное. Если в полимере образование поперечных связей происходит при Тст<Тт, В зоне высокоэластического состояния, то переход в вязкоте- [c.107]

    Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

    Диаллилдиан благодаря наличию аллильной группы может быть использован для сшивания линейных макромолекул поликарбонатов. Такие поликарбонаты при нагревании на воздухе превращаются в неплавкие и нерастворимые вещества с хорошими механическими и электрическими свойствами . Их можно использовать для получения покрытий, высыхающих на воздухе или спекающихся в печах, а также как литьевые или формующиеся материалы. Если содержание диаллилдиана в таком смешанном полимере не превышает 10 мол. %, масса способна плавиться и ее можно перерабатывать экструзией . [c.56]

    Свойства полимеров зависят от степени сшивания. Из сравнения трехмерной структуры с линейной структурой видно, что при трвуп рноН структуре не только повышается химическая стойкость высокомолекулярных веществ, но улучшается и ряд других свойств. Так, например, сырой каучук, который является типичным представителем высокомолекулярных веществ с цепеобразными молекулами, еше не обладает химической стойкостью, он легко разрывается при растяжении, превращается в липкую смолу при нагревании до 40-50°С, а на морозе в хрупкую массу, которую можно без труда разбить молотком. В результате вулканизации каучука происходит перестройка линейных молекул в рсхмерное состояние с образованием резины, которая обладает высокими физико-механическими сЁойст-вами и химической стойкостью. [c.32]

    Теоретическая зависимость степени сшивания (в условных единицах) от коавер-сии иономеров [29], [c.64]

    С целью модификации свойств эластомеров заслуживает внимания также получение катенантных полимеров (взаимопроникающих сеток, ВПС). Этот способ позволяет создать единую пространственно-сшитую систему из двух (или нескольких) химически несовместимых полимеров путем применения различных механизмов сшивания, причем в конечном продукте реализуются свойства исходных полимеров [32]. [c.530]

    Сырье, потребляемое заводами по производству пластиков, включает пластмассы, смолы, химические реатенты и добавки, такие, как антиокислители, антистатики, катализаторы, красители, наполнители, замедлители горения, смазки, органические перекиси, пластификаторы, растворители, стабилизаторы и поглотители ультрафиолетового излучения. Эти материалы превращаются в конечный продукт в результате химического взаимодействия (например, сшивание полимера), тепловой обработки, обработки давлением (например, экструзия или формовка) или изменений физических характеристик (например,, пенообразование). [c.283]

    Первой стадией пептидного синтеза Меррифилда является сшивание аминокислот (с защищенной азотной функцией) схлор-метилированным полистиролом путем образования сложноэфирной группы. Эту стадию можно ускорить, используя калиевую соль Вос-аминокислоты и молярное количество 18-крауна-6 в ДМФА (972]. [c.131]

    Установлено [190—192], что отверждение резин происходит в результате сшивания полимерной основы активными радикалами, образующимися при распаде гидропероксидов — продуктов окисления углеводородов. Антиокислители (природные — содержащиеся в прямогонных топливах гетероатомные соединения и вводимый в гидроочищенные топлива ионол) существенно снижают интенсивность указанного процесса (табл. 5.17). Анти- [c.176]

    Кокс, полученный при 430—450 °С, содержит много маслянобитуминозных веществ, которые можно извлечь из него различными растворителями (спирто-бензольной смесью, трихлорэти-леном, пиридином и др.). Эти вещества препятствуют росту основных структурных элементов углеродистого (карбонизированного) вещества. После деструкции этих изолирующих веществ происходит интенсивное сращивание (сшивание) отдельных углеродистых цепей. Надо полагать, что оно происходит с участием свободных радикалов и что концентрация их имеет наивысшее значение при температурах, соответствующих экстремумам по объемной усадке. [c.190]


Смотреть страницы где упоминается термин Сшивание: [c.65]    [c.143]    [c.189]    [c.539]    [c.544]    [c.315]    [c.266]    [c.70]    [c.196]    [c.127]    [c.66]    [c.21]    [c.44]   
Смотреть главы в:

Физика и химия твердого состояния органических соединений -> Сшивание

Полимерные пленки -> Сшивание

Полимерные смеси и композиты -> Сшивание

Основы химии полимеров -> Сшивание

Основы химии полимеров -> Сшивание

Современное состояние жидкостной хроматографии -> Сшивание

Современное состояние жидкостной хроматографии -> Сшивание

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе -> Сшивание

Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений -> Сшивание

Действие Ионизирующие излучений на полимеры -> Сшивание

Биосенсоры основы и приложения -> Сшивание


Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.219 , c.253 , c.275 , c.415 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.105 , c.106 , c.111 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.2 , c.31 , c.238 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.27 , c.40 , c.199 , c.209 , c.212 , c.214 , c.219 , c.220 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.2 , c.31 , c.238 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.6 , c.64 , c.67 , c.70 ]

Эпоксидные полимеры и композиции (1982) -- [ c.21 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.6 , c.64 , c.67 , c.70 ]

Структура и прочность полимеров Издание третье (1978) -- [ c.57 , c.169 , c.204 , c.297 ]

Процессы структурирования эластомеров (1978) -- [ c.6 , c.110 , c.128 , c.137 , c.144 , c.181 , c.200 , c.201 , c.205 , c.209 , c.213 , c.215 , c.216 , c.221 , c.222 , c.227 , c.247 , c.271 , c.274 , c.275 ]

Механические свойства твёрдых полимеров (1975) -- [ c.12 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.0 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.268 , c.270 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.273 , c.277 , c.278 , c.292 ]

Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Физика макромолекул Том 3 (1984) -- [ c.200 , c.203 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.25 , c.27 , c.188 ]

Основы химии полимеров (1974) -- [ c.0 ]

Вода в полимерах (1984) -- [ c.0 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.12 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.301 , c.337 ]

Антиокислительная стабилизация полимеров (1986) -- [ c.99 , c.106 , c.107 , c.208 ]

Стабилизация синтетических полимеров против дейсвия тепла и света (1972) -- [ c.25 ]

Пластификация поливинилхлорида (1975) -- [ c.211 , c.218 ]

Высокотермостойкие полимеры (1971) -- [ c.27 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.282 , c.283 , c.402 ]

Стойкость эластомеров в эксплуатационных условиях (1986) -- [ c.15 , c.159 , c.163 ]

Введение в химию высокомолекулярных соединений (1960) -- [ c.42 , c.183 , c.239 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.29 , c.119 , c.216 , c.261 , c.292 , c.711 , c.899 , c.900 , c.924 , c.957 ]

Химия эластомеров (1981) -- [ c.8 , c.12 , c.70 , c.93 , c.152 , c.154 , c.209 ]

Способы соединения деталей из пластических масс (1979) -- [ c.0 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.589 , c.591 , c.592 , c.594 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.272 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.255 , c.275 , c.280 , c.282 , c.284 , c.304 , c.313 , c.332 , c.343 , c.364 , c.373 , c.383 , c.385 , c.445 , c.462 ]

Разрушение твердых полимеров (1971) -- [ c.453 , c.455 , c.457 ]

Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.122 , c.123 ]

Силиконы (1964) -- [ c.36 , c.92 , c.93 ]

Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах (1979) -- [ c.10 , c.263 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.215 , c.216 , c.258 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.329 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.327 , c.328 , c.563 , c.567 , c.568 , c.581 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.177 , c.200 ]

Кристаллизация полимеров (1968) -- [ c.145 , c.162 , c.164 , c.188 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альбумин сшивание формальдегидом

Амины сшивание цепей эпоксидных полимеров

Ацетилцеллюлоза сшивание при действии излучений

Белки сшивание

Бензоила перекись для сшивания ненасыщенного полиэфира

Беспорядочное сшивание без деструкции

Био-гель поперечное сшивание

Блок-сополимеры сшивание

Вещества для создания сетчатого строения (сшивание макромолекул)

Винилбензоат, сшивание при полимеризации

Влияние поперечного сшивания

Влияние степени поперечного сшивания и типа поперечных связей

Влияние структуры на эффективность фотохимического сшивания полиолефинов

Влияние типа каучука и степени его поперечного сшивания на временную зависимость прочности

Влияние химического поперечного сшивания на количество и морфологию сферолитов и свойства полимера

Вулканизующие агенты для каучуков общего назначения Основные принципы поперечного сшивания

Выбор ионитов по степени сшивания и зернению

Высокоэластичные волокна полиуретановые дополнительное сшивание макромолекул

Гистидин, биосинтез поперечном сшивании коллагена

ДНК сшивание цепей

Деструкция в отсутствие сшивания

Деструкция и поперечное сшивание

Деструкция и сшивание, происходящие одновременно по случайному закону

Деструкция полимеров и сшивание макромолекул

Деструкция полимеров сшивание цепи по закону случая

Диены сшивание при полимеризации

Диизоцианаты сшивание блоков

Динамический модуль упругости и степень поперечного сшивания

Дифференциальный термический анализ сшивания

Диффузия, коэффициент сшивание

Диэлектрические сшивания

Другие процессы сшивания

Желатина сшивание

Жесткость Живое сшивание

Жидкие сшивания

Изменение свойств путем сшивания макромолекул полимера

Изоцианаты сшивание

Изоцианаты сшивание полиамидов

Изучение окисления и радиационно-химического сшивания полиэтилена

Ионизирующие радиационное сшивание полимеро

Ионообменные смолы сшивание

Карбамидные смолы сшивание

Карбоксилатные радиационно-химич. выходы сшивания

Карозерса уравнение также Сшивание

Каучук фракционирование методом избирательного сшивания

Козлов. О радиационном сшивании каучуковых полимеров

Коллаген сшивание

Коллоидно-химические аспекты процесса сшивания хлорированных полимеров

Лигирование сшивание РНК

Литье под давлением Мертвое сшивание

Макромолекулы сшивание

Метилакрилат, сшивание при полимеризации

Метод сшивания

Методы сшивания жидких каучуко

Методы сшивания жидких каучуко без предварительного увеличения

Методы сшивания жидких каучуко без применения элементарной серы

Методы сшивания жидких каучуко их молекулярной массы

Методы сшивания жидких каучуко с удлинением цепей

Механизм сшивания и усиления

Модуль сшивания

Нестабильные промежуточные частицы реакций сшивания полимерных цепей

Оказаки фрагменты сшивание

Определение степени сшивания

Основные закономерности процесса сшивания эластомеров под действием излучения

Плотность сшивания

Поли пропилметакрилат, сшивание при

Поли пропилметакрилат, сшивание при действии излучений высокой энерги

Полиакриламид сшивание цепей

Полиакрилаты сшивание

Полиакрилаты, сшивание при действии

Полиакрилаты, сшивание при действии излучений высокой энергии

Полиакриловая кислота сшивание цепей

Полиакрилонитрил сшивание

Полиамиды сшивание ири действии излучений

Полибутадиен сшивание при действии излучений

Полибутилакрилат сшивание при действии излучений

Поливинилацетат сшивание при действии излучений

Поливинилметиловый эфир, сшивание

Поливинилметиловый эфир, сшивание при действии излучении высокой энергии

Поливинилфторид радиационное сшивание

Поливинилхлорид сшивание

Поливинилхлорид сшивание цепей

Полидиены сшивание

Полидиметилсилоксан сшивание при действии излучений

Полиизобутилен сшивание

Полиизопрен фракционирование методом избирательного сшивания

Полимер сшивание методом межмолекулярной этерификации

Полимеры степень сшивания

Полиметакрилат сшивание при действии излучений

Полиметилфенилсилоксан, сшивание при

Полиметилфенилсилоксан, сшивание при действии излучений высокой энерги

Полимочевины сшивание

Полиоксиэтилен сшивание при действии излучений

Полипропилен сшивание при действии излучений

Полипропилен сшивание цепей

Полисилоксаны сшивание

Полистирол сшивание

Полистирол сшивание при. действии излучений

Полисульфиды сшивание при действии излучений

Полиуретаны сшивание

Полифениленэтил сшивание

Полихлоропрен сшивание при действии излучений

Полихлортрифторэтилен сшивание

Полиэтилакрилат, сшивание при действии излучения

Полиэтилен радиационное сшивание

Полиэтилен сшивание

Полиэтилен сшивание как промышленный

Полиэтилен сшивание при действии излучения

Полиэтилен сшивание цепей

Полиэтилентерефталат сшивание при действии излучений

Полиэфиры сложные, сшивание при действии

Полиэфиры сшивание

Полиэфиры сшивание при соиолимеризации

Полиэфиры сшивание с участием мономера

Поперечное сшивание

Поперечное сшивание и гелеобразование

Поперечное сшивание макромолекул

Поперечное сшивание под влиянием излучения или химического агента

Поперечное сшивание полиэтилена

Превращение полимеров (сшивание и деструкция)

Превращения химические при сшивании

Предшественники сшивания

Предшественники сшивания ингибирование процесса образования

Приложение. Пероксидные инициаторы радикальной полимеризации и агенты химического сшивания полиолефинов, выпускаемые и используемые в промышленности

Принцип и степень сшивания

Процессы сшивания по закону случая

Радиационно-химические эффекты закономерности процесса сшивания эластомеров, под действием облучения

Радиационно-химические эффекты сшивание и деструкция

Радиационно-химический выход сшивания

Радиационное сшивание в присутствии полифункциональных мономеров

Радиационное сшивание в присутствии полифункциональных мономеров поливинилхлорида

Радиационное сшивание в присутствии полифункциональных мономеров полиэтилена

Радиационный выход сшивания и деструкции в различных полимерах при облучении в вакуум

Радиоактивное излучение сшивание полимерной матрицы

Растворимость сшивание

Реагенты дли сшивания эфиров целлюлозы

Реакции деструкции и сшивания

Реакции полимере сшивания

Реакции поперечное сшивание

Реакции сшивания

Регулирование сшивания макромолекул полимеров

Резины плотность поперечного сшивания

Рецептор сшивание

Свойства степени сшивания

Селективность и сшивание

Сенсибилизаторы радиационного сшивания полиэтилена

Силиконы сшивание при действии излучений

Синтез ионитов сшиванием растворимых полимеров и присоединением ионогенных групп

Скорость сшивания и химического

Соединение (сшивание) макромолекул

Сополимеризация сшивание

Сополимеры бутадиена с акрилонитрилом, сшивание при действии излучений высокой энергии

Сополимеры сшивание

Сополимеры сшивание нри действии излучений высокой энергии

Сополимеры хлортрифторэтилена и винилиденфторида, сшивание нри действии

Статистическое рассмотрение сшивания и деструкции, происходящих под действием ионизирующего излучения

Степень поперечного сшивания

Степень сшивания

Стирол сшивание цепей непредельных полиэфиров

Строение Сшивание

Ступенчатая полимеризация Сшивание

Сульфурирующие комплексы распад в матрице каучука, образование и распад предшественников сшивания

Сушка Сшивание каучука

Сушка Сшивание макромолекул

Сферолитные образования Сшивание макромолекулярных цепей

Сферолиты Сшивание

Сферолиты Сшивание полимеров

Схема Сшивание поперечное

Счетчики излучения Сшивание полимерных цепей

Сшивание Сшивающие агенты

Сшивание ароматических ядер

Сшивание белков

Сшивание бифункциональными изоцианатами

Сшивание влияние на молекулярный вес

Сшивание влияние на физические свойств

Сшивание внутримолекулярное

Сшивание жидких каучуков с концевыми функциональными группами (с удлинением цепей)

Сшивание и поглощение воды

Сшивание избирательное как метод фракционирования

Сшивание изделий из композиционных материалов

Сшивание индекс

Сшивание каландрованной ткани

Сшивание квантовый выход

Сшивание квантовый выход, определение

Сшивание кислородом

Сшивание коэффициент

Сшивание линейных полимеров

Сшивание макромолекул линейных полимером

Сшивание макромолекул полимер

Сшивание механизм

Сшивание молекул

Сшивание молекул плейномера трифункциональными агентами

Сшивание ненасыщенных полиэфиров

Сшивание окислительное

Сшивание олефинов

Сшивание олигомера и мономера

Сшивание перекисями

Сшивание поли гексилметакрилата

Сшивание полиакрилатов

Сшивание полиамидов

Сшивание полибутилакрилата

Сшивание поливинилацетата

Сшивание поливинилметилового

Сшивание поливинилового спирт

Сшивание поливинилпирролидон

Сшивание полиимидов

Сшивание полимерных пленок

Сшивание полимерных цепей

Сшивание полимеров

Сшивание полимеров в толстых слоях

Сшивание полимеров физическое

Сшивание полимеров химическое

Сшивание полипропилена

Сшивание полиэтилена в тонких слоях

Сшивание полиэтилентерефталата

Сшивание поперечное определение

Сшивание поперечное структура связей

Сшивание поперечными связями

Сшивание предельных углеводородов

Сшивание при вулканизации

Сшивание при действии излучений высокой

Сшивание при деструкции

Сшивание при облучении

Сшивание проницаемость

Сшивание пространственное

Сшивание процесс

Сшивание радиационное

Сшивание резолов

Сшивание рибосомных белков

Сшивание с бифункциональными эпоксисоединениями и бифункциональными производными этиленимина

Сшивание синтетических тканей

Сшивание сополимеров под действием инициаторов

Сшивание сополимеров с двойными связями

Сшивание сополимеров хлорированных

Сшивание спирта

Сшивание статистическая трактовка

Сшивание структурирование

Сшивание субъединиц

Сшивание субъединиц бифункциональными реагентами

Сшивание также Вулканизация

Сшивание технология

Сшивание уравнение Карозерса

Сшивание физическое радиационное

Сшивание функциональных эфиров целлюлозы

Сшивание химическое

Сшивание хлорированных этилен-пропиленовых сополимеров

Сшивание цепей (отверждение) полиэтиленимина

Сшивание цепей диизоцианатами

Сшивание цепей при деструкции

Сшивание экспериментальные результат

Сшивание эластомеров на основе диенов

Сшивание энергии белков

Сшивание энергии поливинилхлорида

Сшивание этилен-проппленовых Сополимеров под действием радикальных инициаторов и производных ненасыщенных кислот

Сшивание, происходящее одновременно с разрывами главных цепей и мостиков

Сшивания показатель

Сшивка сшивание

Сшивка сшивание облучением

Сшивка сшивание химическая

Сшивка сшивание эластичное

Сшитый полимер также Сшивание

Теории процессов сшивания при действии ионизирующих излучений

Термоокислительная деструкция и сшивание

Трипсин сшивание

Триптофан-синтаза сшивание лигирование

Тропоколлаген поперечное сшивание

Условия сшивания

Установки для фотохимического сшивания полиолефиновых пленок и тканей непрерывным методом

Формальдегид сшивание цепей целлюлозы

Фотохимическое сшивание

Фотохимическое сшивание полимеров в присутствии неорганических сенсибилизаторов

Фотохимическое сшивание полиолефинов в присутствии бинарных систем сенсибилизаторов

Химическое сшивание водорастворимых эфиров целлюлозы

Химическое сшивание органорастворимых частично замещенных эфиров целлюлозы

Химическое сшивание — степень поперечного сшивания

Циглера Натта при сшивании

Циклизация при сшивании

Эластомеры, сшивание

Эластомеры, сшивание активаторы

Эластомеры, сшивание активные наполнители

Эластомеры, сшивание замораживание набухших

Эластомеры, сшивание кажущиеся поперечные связи

Эластомеры, сшивание напряжения деформации

Эластомеры, сшивание нековалентные поперечные связи

Эластомеры, сшивание образование кристаллитов

Эластомеры, сшивание определение степени

Эластомеры, сшивание перекисями

Эластомеры, сшивание полиуретановые

Эластомеры, сшивание равновесная степень набухания

Эластомеры, сшивание тетраметилтиурамдисульфидом

Эластомеры, сшивание ускорители

Эластомеры, сшивание эластомеров

Эластомеры, сшивание эффективность поперечных связей

Этилен-пропиленовые радиационно-химич. выходы сшивания



© 2025 chem21.info Реклама на сайте