Байер пиррола

Из многочисленных работ Байера в различных областях органической химии назовем установление строения пиррола и индола установление строения и первый синтез индиго (1880), исследования в области ацетиленовых, ароматических и алициклических углеводородов, приведшие его к созданию теории напряжения (1885). [c.555]

Мейер и Байер предложили формулы, где использовались различные символические изображения, в которых шесть ненасыщенных валентностей были направлены в центр шестиугольника, как, например, в (12). Бамбергер внес существенный вклад в понимание природы ароматических соединений, когда предположил, что важнейшей особенностью таких" структур является число ненасыщенных валентностей, т. е. шесть [12]. Он приложил эту концепцию не только к бензолу и нафталину (13), но и к пирролу (14), где атом азота рассматривался как пятивалентный, причем две свободные валентности входили в секстет [13]. [c.285]

Пиррол представляет собой бесцветную л<идкость с т. кип. 129 °С, напоминающую по запаху хлороформ, медленно темнеющую при стоянии на воздухе. Он слегка гигроскопичен, немного растворим в воде и легко растворим в большинстве органических растворителей. Структуру пиррола предложил в 1870 г, Байер, основываясь на окислении (1) хромовой кислотой в малеинимид [c.333]

Название пиррол (красное масло) было дано Рунге (1834 г.) предполагаемой составной части некоторых фракций каменноугольной смолы, обусловливающей покраснение сосновой лучинки, смоченной соляной кислотой. Вещество было выделено в чистом виде в 1858 г. (Андерсон) в строение его было установлено в 1870 г, Байером. [c.509]

Формула пиррола установлена Байером в 1870 г. Для обозначения положения заместителей применяется следующая схема [c.529]

Аналогия с пиридином, позволила Байеру [71] легко установить строение пиррола, аналогия с пирролом позволила ему одновременно установить строение фурана, а затем когда в 1882 г. был открыт тиофен, то аналогия с пирролом была распространена и на него [72]. [c.151]

Пиррол был обнаружен в костяном масле (продукт сухой перегонки костей) и в небольшом количестве в каменноугольной смоле (Рунге, 1834 г.). Строение его было установлено А. Байером в 1870 г. [c.267]

Важнейшие сведения о соединениях группы пиррола основаны на работах Чамичана и Зильбера, Байера, Кнорра и Ганса Фишера. [c.969]

В 1870 г. Байер и Эммерлинг [24], основываясь на результатах исследования строения индиго, предложили для пиррола структурную формулу VIII. [c.221]

Родоначальным веществом пятичленных азотсодержащих гетероциклов, как известно, является пиррол, выделенный в чистом виде из костяного масла в 1858 г. Андерсоном [187], который приписал веществу правильную брутто-формулу — 4II5N. Структурная формула молекулы пиррола была выяснена Байером [195] в 1870 г., ужо послс создания теории химического строения [c.251]

Недоработанными остались вопросы номенклатуры ароматических соединений, обсуждению которых удалось посвятить лишь одно заседание. Немецкие химики, в частности А. Байер, отстаивали на конгрессе предложение о замене названий бензол -—на фен , нафталин — на нафтен . Это предложение не было принято, и конгресс ограничился лишь унификацией окончаний в старых названиях важнейших ароматических систем, предложив употреблять названия бензен и нафталеп . Однако на практике это решение оказалось осуществленным лишь частично полностью искоренить окончание ол в углеводородах , как того требовал Парижский конгресс, не удалось, так как на ряде языков, в том числе на русском и немецком, и до сих пор в основе названий важнейших классов ароматических соединений и их гетероциклических аналогов сохранились явно нарушающие систему наименования бензол, нафталин, пиррол, индол и др. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология