Пиррол формула

В данном разделе рассматриваются методы получения и свойства только таких гетероциклических соединений, у которых суммарное количество я- и р-электронов гетероатома в цикле отвечает формуле Хюккеля 4п + 2 (например, фуран, тиофен, пиррол, пиридин, хинолин и др.). (При таком подходе вне рассмотрения здесь оказываются такие соединения, как капро-лактам, сукцинимид, фталевый ангидрид, которые являются функциональными производными различных классов соединений алифатического или ароматического ряда.) [c.508]

Напишите уравнения реакций образования солей пиридина при действии на него кислот а) соляной б ) серной. Напишите электронные формулы пиридина и пиррола. Почему пиррол в отличие от пиридина не обладает основными свойствами. [c.114]

Ядро пиррола входит в состав важнейших природных соединений — хлорофилла и гемоглобина. Структурные формулы этих веществ довольно сложны, однако общий принцип их построения можно выразить такой схемой (двойные связи и заместители в схеме опущены, не показана и белковая часть молекулы) [c.339]

В структурной формуле индола ядро пиррола сконденсировано с бензольным, подобно тому, как в нафталине сконденсированы два ядра бензола. Наличие бензольного ядра в молекулах индол ьных соединений доказывается методами их получения. Так, индол может быть получен (А. Е. Чичибабин) путем пропускания паров анилина с ацетиленом через нагретую до 600—700 °С трубку [c.594]

Свойства пиррола, обычно изображаемого формулой VII, показывают, что это ве- [c.329]

Таким образом, пиррол, по-видимому, лучше было бы представлять структурой, изображенной формулой IV, в которой кружок обозначает ароматический секстет [c.1017]

Мейер и Байер предложили формулы, где использовались различные символические изображения, в которых шесть ненасыщенных валентностей были направлены в центр шестиугольника, как, например, в (12). Бамбергер внес существенный вклад в понимание природы ароматических соединений, когда предположил, что важнейшей особенностью таких" структур является число ненасыщенных валентностей, т. е. шесть [12]. Он приложил эту концепцию не только к бензолу и нафталину (13), но и к пирролу (14), где атом азота рассматривался как пятивалентный, причем две свободные валентности входили в секстет [13]. [c.285]

Предложите структурные формулы соединений, образующихся на каждой стадии при взаимодействии пиррола последовательно со следующими реагентами [c.345]

Номенклатура. Индол (I) — тривиальное название бензопиррола, в котором атомы углерода, находящиеся в положениях 2 и 3 азотсодержащего цикла (пиррола), являются членами бензольного ядра. Лучше всего называть это соединение 1-бензо(Ь)пирролом [9]. В номенклатуре соединений индола применялись две системы. Согласно более поздней из них, атомы нумеруются последовательно, начиная с атома азота, против движения часовой стрелки вокруг обоих конденсированных циклов, причем общие обоим циклам атомы углерода обозначаются как За и Та (см. формулу I). [c.6]

Далее в смоле имеется анилин СвНа N11 нейтральные или кислые азотистые соединения пиррол, который можно рассмат щ-вать как циклопентадиен, в котором СНз заменено К индол, получаемый при замене СНг — N в молекуле индена, и карбазол — замюной ОНз в молекуле флуорена N (формулы строения их приведены вьЕше). [c.403]

Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. Он пpeд тaвJlяeт собой бесцветную жидкость с т. кип. 90°, имеющую амннный запах, и, в противоположность пирролу, обладает резко выраженным основным характером. Из трех возможных формул строения пирролина [c.984]

В формулах фурана показано обозначение атомов цикла номерами и греческими буквами аналогично обозначаются атомы в тиофене и в пирроле. [c.412]

Во фракции СБ концентрата АК-5 присутствуют амиды (3350, 1680, 1650 см 1), карбонилсодержащие соединения (3200, 1710 см ) (рис. 21). В концентраты АК-4 и АК-5 (табл. 39) входят соединения с общими эмпирическими формулами nHjn N, С Нап-г О, Han-jNS. Поэтому их следует отнести к изобарно-гомологическим сериям производных пиррола, амидов, пиридона, тиопиридона, тиофенпиррола. [c.56]

Последующие работы, посвященные строению фурановых соединении (14—17), включая синтез фурана из янтарного альдегида (18), не оставляли ссмнений в достоверности этой структуры, что, впрочем, нашло себе подтверждение в почти одновременном установлении аналогичных структурных формул я для других пятичленных гетероциклов (пиррол, тио-фен). [c.6]

Пиррол С4Н5Н — бесцветная жидкость, имеющая температуру кипе-(ния 130 °С, — обладает неприятным запахом. Пиррол присутствует в каменноугольной смоле и в маслянистом продукте сухой перегонки костей. Его структурная формула [c.375]

Если принять во внимание существование ядра пирролн-дина, то последнее через метиленовую группу может быть связано с пиридином (3 и 4), или можно предположить, что оба кольца связаны между собой непосредственно. В этом случае ядро пирролидина должно содержать метильную группу, и это повело бы к целому ряду изомерных форм (например, 5 и 6) если же принять, что остаток С5Н,МН представляет собой ядро пиперидина, то в этом случае возможны только две формулы (7 и 8 . Третья формула, в которой ядро пиперидина связано с ядром пиридина через углеродный атом в [—положении, исключается из-за отсутствия асимметрического углеродного атома. Выбор был Сделан авторами исходя из следующих соображений если производное пирролидина подвергнуть дегидрированию, то отщепляются четыре атома водорода и образуется производное пиррола. [c.38]

Влияние растворителя. В полярных растворителях специфическое взаимодействие растворенного вещества с растворителем становится явным, и характеристические частоты групп вещества очень существенно изменяются при переходе от одного растворителя к другому. Это влияние растворителя следует учитывать в тех случаях, когда требуется сравнить данные, полученные в различных растворителях. Частоты групп отличаются по своей чувствительности к замене одного растворителя другим (см. табл. 4.2, 4.3). Различные колебания сравнительно неполярной олефиновой группировки филлокладена мало меняются при перемене растворителя, но валентная частота v( H) кислого водорода фенил ацетилена значительно понижается в эфирном растворе это обусловлено образованием водородной связи (II) с молекулами растворителя, что приводит к некоторому удлинению связи С — Н. Фенол и пиррол (III) ведут себя точно так же (см. табл. 4.3, формулу [c.141]

Порфин И порфирины являются очень стабильными веществами. Энергичное восстановление иодистым водородом ведет к образованию смесей замещенных пирролов (см. раздел 2.3.3 реакции пирролов), окисление хромовой кислотой дает замещенные малеинимиды. На основании этих данных было установлено строение порфиринов. Формула порфина была впервые предложена в 1912 г. Кюстером. При специфических условиях порфирины с отщеплением метиновых групп и введением на их место двух атомов кислорода окисляются в билирубиноиды. [c.611]

Приведите структурные формулы соединений, образующихся на конечной стадии в каждом случае при реакции пиррола с PO I3 и (а) N,N-димeтилбeнзa-мидом (б) N,N-димeтилaмидoм пиррол-2-карбоновой кислоты (в) 2-пирроли-доном и водным раствором гидроксида натрия. [c.345]

При обработке 2-метилпиррола НС1 образуется димер, а не тример, как в случае самого пиррола (разд. 13.1.8). Предложите структурную формулу димера 10H14N2 и объясните, почему в этом случае не образуется тримера. [c.345]

Взаимодействие этилового эфира ацетоуксусной кислоты с HNO2 и затем с Zn/A OH и впоследствии с пентан-2,4-дионом приводит к образованию пиррола 11H15NO3. Предложите структурную формулу пиррола, последовательность приводящую к его образованию, и способ его превращения в 2,4-диметил-З-этилпиррол. [c.345]

Материал, приведенный в этой главе, не соответствует общему плану построения глав в книге. Реакции пиррола, методы синтеза этого цикла рассмотрены крайне недостаточно, основное же внимание автор уделяет конденсированным системам типа дипиррилметенов и более сложным, как порфирины и билирубин. Однако и в этом разделе есть существенные пробелы (в частности, отсутствует формула хлорофилла) и материал представлен беглым и ие отличающимся глубиной обзором. [c.219]

В 1870 г. Байер и Эммерлинг [24], основываясь на результатах исследования строения индиго, предложили для пиррола структурную формулу VIII. [c.221]

Она остается единственной нормальной валентной формулой для пиррола. Однако ощущалась некоторая неудовлетворенность этой формулой, во многом вследствие тех же причин, которые обусловли али неудовлетворенность первоначальной формулой бензола. В своем обзоре по строению пиррола Ганс Фишер [25] дал три альтернативных формулы пиррола и сделал заключение, что точный ответ на вопрос о строении будет, вероятно, получен в результате физико-химических исследований. [c.221]

Диазотирование и сочетание пирриламинов широко не исследовались. Однако известно, что некоторые пирролы образуют устойчивые диазосоединения. Так, 2,4,5-трифенил-З-диазопирроленин может быть изображен сле-,дующей формулой [109] [c.240]

Весьма вероятно, что формула второго соединения—мезобилиродин а— неверна. Простое взаимодействие -метильных и -этильных групп не может вызвать глубокого изменения цвета. Хромофорные группы в обоих соединениях одинаковы и представляют собой систему трех связанных циклов пиррола. Зидель попытался объяснить наблюдаемые отличия, выдвинув предположения о фиксированных связях в каждом соединении. Более убедительным объяснением может явиться одна из известных аномалий в синтезе метена, имеющих место во второй конденсации, которая протекает значительно медленнее, чем первая. [c.256]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиррол формула: [c.354] [c.69] [c.413] [c.38] [c.11] [c.17] [c.17] [c.19] [c.29] [c.31] [c.101] [c.149] [c.212] [c.259] [c.359] [c.360] [c.361] [c.445] [c.2162] [c.1017] [c.1033] [c.345] [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология