Номенклатура ароматических соединений

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Рациональная номенклатура для гетероциклов очень схожа с номенклатурой ароматических соединений. В этом случае за основу берут название определенного гетероцикла — фурана, тиофена, пиррола, пиридина и т. д., а положения заместителей в них обозначают цифрами или буквами греческого алфавита. Так, в пятичленных гетероциклах положение 2(5) обозначают буквой а(а ), а положение 3(4) —р( 5 ). В шестичленных гетероциклах положения 2(6), 3(5) и 4 обозначают соответственно буквами а(а ). Р(Р ) и у. При этом нумерацию начинают с гетероатома (если их несколько, то нумеруют в порядке О, 5, ЫН, Ы). Например [c.353]

Номенклатура ароматических соединений. Ниже приведены названия некоторых ароматических соединений [c.602]

В основе номенклатуры ароматических соединений лежат тривиальные названия ароматических углеводородов — аренов. Ароматический характер аренов изображается с помощью либо системы двойных связей, либо окружности, вписанной в отдельные циклы (ядра структура ароматических соединений будет рассмотрена в гл.3). [c.41]

В обычно принятой номенклатуре ароматических соединений относительное положение заместителей в гомологах бензола указывается либо цифрами — порядковыми номерами, либо названиями с приставками орто (о)—положения 1, 2 мета (л<) — положения 1, 3 (п) — положения 1, 4. [c.75]

В этой книге мы попытались изложить по возможности полно основы органической химии с точки зрения современных теоретических воззрений. Нами был принят несколько необычный план построения книги. Так, в первые три главы вошли следующие разделы теория строения ковалентная связь водородная связь кислоты и основания Льюиса энергия активации переходные состояния и промежуточные соединения теория молекулярных орбит (СН4, СгНе) строение и номенклатура углеводородов, спиртов, аминов, кислот, карбонильных соединений кон-формационная устойчивость производных этана и циклогексана рассмотрение резонанса в ацетат-ионе типы ароматических соединений и резонансная стабилизация вывод индукционных эффектов, исходя из величин рКк стереохимия. На основании этого комплекса сведений оказалось возможным изложить на современном уровне успехи развития химии алканов, алкенов и др. Там, где это было возможно, мы придерживались принципа изложения материала по темам и выбирали материал, наилучшим образом иллюстрирующий современное состояние данной области. Некоторые из приведенных сведений взяты из последних работ, другие опубликованы уже давно, но лишь сейчас могут быть должным образом оценены. Мы старались уделить должное внимание историческим аспектам, современным теоретическим взглядам и технике эксперимента. [c.9]

Номенклатура ароматических соединений [c.131]

Ароматические соединения. Номенклатура ароматических соединений бо.нее проста и последовательна, чем алифатических соединений, за исключением того, что ароматические циклы имеют индивидуальные названия и индивидуальные системы нумерации. Большинство циклических систем имеет только одно название, и место заместителей по системе МХС указывается номером. Алифатические боковые цепи обозначаются и нумеруются, если ато необходимо, в соответствии с правилами, изложенными для алифатических соединений. [c.658]

НОМЕНКЛАТУРА АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.158]

Женевские правила 50—54 определяют порядок наименования радикалов путем использования суффикса ил, характеризующего наличие свободной валентности. Наконец, правила 55—60 посвящены номенклатуре ароматических соединений. [c.19]

Наряду С названиями, составленными на основании рациональной номенклатуры, широко применяются эмпирические названия ароматических соединений, например [c.248]

Номенклатура гетероциклических соединений подобна номенклатуре соединений ароматического ряда. Корнем слова служит [c.577]

Номенклатура, изомерия ароматических соединений [c.71]

Альдегиды и кетоны - производные углеводородов, содержащие карбонильную группу С=0. В альдегидах к одной из связей углерода присоединен водород, ко второй - углеводородный радикал. Единственным исключением является первый член гомологического ряда - формальдегид Н2С=0. В кетонах к обеим связям присоединены углеводородные радикалы. Радикалы могут происходить от предельных, непредельных или ароматических углеводородов. В систематической номенклатуре эти соединения называют по исходным углеводородам с добавлением суффикса -аль для альдегидов и -он для кетонов, однако чаще альдегиды назы- [c.417]

Кроме эмпирических названий (толуол, ксилол, кумол), для ароматических углеводородов существует и систематич кая номенклатура. По этой номенклатуре все соединения рассматриваются как замещенные бензола (бензена) и цифрами показывается место того или иного заместителя. [c.336]

Переработка ароматического сырья в целевые продукты осуществляется путем последовательных химических реакций, Число которых в зависимости от строения продукта колеблется от 2—4 до 10—20, а иногда и более. Ассортимент ароматических соединений, выпускаемых промышленностью, весьма обширен. Только промежуточных продуктов насчитывается более 1000, а химикатов специального назначения на их основе в несколько раз больше. Многостадийность синтезов и разнообразие продуктов, а также видов ароматического сырья приводит к очень широкому набору используемых реакций, реагентов и условий. При относительно небольшом масштабе отдельных производств и обширной номенклатуре продуктов химические процессы проводят обычно с применением стандартного оборудования. На первый план выдвигаются вопросы выбора оптимальных путей синтеза и технологических режимов. Решение этих вопросов на научной основе возможно только при условии глубокого понимания химизма Применяв- мых Процессов. Поэтому при реализации технологических задач важно опираться на накопленный теоретический фундамент современной органической химии. [c.10]

Номенклатура и изомерия. Бензол и его гомологи. Простейшим ароматическим соединением является бензол [c.407]

Недоработанными остались вопросы номенклатуры ароматических соединений, обсуждению которых удалось посвятить лишь одно заседание. Немецкие химики, в частности А. Байер, отстаивали на конгрессе предложение о замене названий бензол -—на фен , нафталин — на нафтен . Это предложение не было принято, и конгресс ограничился лишь унификацией окончаний в старых названиях важнейших ароматических систем, предложив употреблять названия бензен и нафталеп . Однако на практике это решение оказалось осуществленным лишь частично полностью искоренить окончание ол в углеводородах , как того требовал Парижский конгресс, не удалось, так как на ряде языков, в том числе на русском и немецком, и до сих пор в основе названий важнейших классов ароматических соединений и их гетероциклических аналогов сохранились явно нарушающие систему наименования бензол, нафталин, пиррол, индол и др. [c.19]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Циклизацией о-карбоксибензилферроцена в присутствии пятпхлори-стого фосфора при 60° С в токе азота мы получили аналог антрона I, содержащий вместо одного бензольного ядра одно ферроценильпое ядро. Мы предлагаем для подобных аналогов ввести ту же номенклатуру, что для обычных ароматических соединений, с приставкой Рс для каждого бензольного ядра, замещенного на ферроценовое. Таким образом, полученное пами соединение I должно называться Ес-антроном. Предлагаемая нумерация атомов углерода, где углерод в положении 4 является ангулярным, удобна, так как при этом сохраняется порядок нумерации, принятый для обычных конденсированных ароматических производных. [c.153]

Педерсен предложил удобные краткие названия краун-эфиров, поскольку их полные химические названия в соответствии с правилами номенклатуры ИЮПАК являются довольно длинными и сложными. Например, краун-эфир 2, который был синтезирован первым, имеет следующее полное химическое название 2,3,11,12-дибензо-1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекадиен- 2,11. Названия, приведенные под структурными формулами типичных краун-эфиров на рис- 1-1, соответствуют обозначению их "по Педерсену"- Предложенные им общие правила номенклатуры краун-соединений состоят в следующем- Название краун-эфира, имеющего ароматические или циклогексановые кольца, включает 1) тип и число замещенных в полиэфирном кольце групп 2) общее число атомов (соответствующее размеру полости), которые составляют коль- [c.15]

Тривиальная (историческая) номенклатура— первая номенклатура, возникшая в начале развития органической химии, когда не существовало классификации и теории строения органических соединений. Органическим соединениям давали случайные названия по источнику получения (щавелевая кислота, яблочная кислота, ванилин), цвету или запаху (ароматические соединения), реже— по химическим свойствам (парафины). Многие таЕсие названия часто применяются до сих пор, например мочевина, толуол, ксилол, ршдиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин н многие другие. [c.362]

Органическая химия (1968) -- [ c.247 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.645 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.591 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.645 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.250 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.207 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология