Кижнер получение фенхона

Основной предельный углеводород — фенхан —был получен нагреванием гидразона фенхона с основаниями (Кижнер Вольф, 1911 г.). Изоборнилан образуется при каталитическом восстановлении а-фенхена (Зелинский, 1904 г. Наметкин, 1911 г.). [c.858]

Фенхан был получен Н. М. Кижнером путем разложения гидразона фенхона—кетона, представляющего собой жидкость камфарного запаха, застывающую при температуре около 5—6° и кипящую при 192°. Фенхон содержится в эфирном масле Phoeni ulum vulgare. Восстановлением фенхона может быть получен фвнхиловый спирт—кристаллы с темп, плавл. 45 (оптически деятельный) и темп. [c.152]

Н. м. Кижнер при получении фенхана из фенхона наблюдал образоваиие фенхоназина в качестве побочного продукта [c.18]

Расширяя область применения реакции Коновалова, С. С. Наметкин уже в 1914 г. начал второй цикл своих работ, посвятив их изучению действия азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера. Одни из них (камфан, фенхан, камфенилан) получались каталитическим разложением, по Кижнеру, гидразонов соответствующих кетонов (камфоры, фенхона, камфенилона), другие (изокамфан, изо- орнилан) — каталитической гидрогенизацией некоторых терпенов (камфена и др.). Ближайшим толчком ктакому переходу в эту новую для него область исследования послужило открытие им (совместно с Е. И. Поздняковой) чрезвычайно простого метода превращения вторичных нитросоединений в кетоны (1913). Было показано, что щелочные растворы вторичных нитросоединений уже на холоду мгновенно окисляются хамелеоном в соответствующие кетоны с прекрасными выходами (до 80—90% от теоретического). Таким образом, открывалась возможность, исходя из вторичных нитросоединений бициклических углеводородов, легко и с хорошими выходами перейти к бициклическим кетонам. Каковы же будут эти кетоны. Будут ли это давно известные кетоны, быть может, те, которые послужили исходными продуктами для получения соответствующих бициклических углеводородов, или же это будут новые бициклические кетоны, изомеры и гомологи камфоры Принимая во внимание громадные трудности, с которыми сопряжена задача получения новых представителей ряда камфоры, уже одна возможность дать новый метод сравнительно простого решения этой задачи представляла несомненный интерес и заслуживала опытной проработки. Кроме того, химические свойства немногих известных их представителей были почти не изучены. Систематическое применение к этим углеводородам реакции Коновалова с ближайшим изучением ее продуктов должно было существенно восполнить пробел в химической характеристике углеводородов этого ряда. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология