Исследования в ряду терпенов и камфоры

И та, и другая классификации не лишены недостатков. Одним из недостатков фармакологической классификации является то, что часто группа лекарственных веществ определенного действия включает в себя вещества самой разнообразной структуры. Так, в группу стимуляторов сердечной деятельности входят и представители гетероциклического ряда как природные (кофеин, стрихнин), так и синтетические (коразол, кордиамин), и представитель терпенов (камфора) и сердечные гликозиды, которые по своей химической структуре представляют стероидные соединения. Аналогичен недостаток и химической классификации, когда близкие по химическому строению вещества обладают совершенно различным физиологическим действием. Кроме того, химическое строение вновь полученных веществ, особенно сложного природного характера, в течение некоторого времени может быть спорным и неясным, поэтому включение их в какую-то определенную группу химического строения может быть весьма относительным, а иногда ошибочным. В связи с этим в некоторых случаях продолжает использоваться смешанная классификация, учитывающая одновременно и те, и другие признаки. Однако на современном этапе с развитием науки и техники все более совершенствуются методы исследования веществ, что исключает прежние трудности в установлении строения вновь созданных лекарственных веществ. В связи с этим все более широкое признание получает химическая классификация, которая имеет основное преимущество в том, что позволяет устанавливать связь между химическим строением лекарственного вещества и его действием на организм. [c.18]

Предметом настоящего исследования служит ряд углеводородов продельного характера, находящихся в ближайшей связи с одними из важнейших природных соединений — с бициклическими терпенами, камфорой и ее аналогами. [c.163]

ИССЛЕДОВАНИЯ В РЯДУ ТЕРПЕНОВ И КАМФОРЫ [c.267]

Исследования в ряду терпенов и камфоры [c.269]

Исследование в ряду терпенов и камфоры (статья четвертая) [c.548]

Не менее интересны и глубоки стереохимические представлснпя С. Наметкина, развиваемые им в применении к соединениям ряда терпенов и камфоры. Среди его работ в этой последней области интересны обширные исследования его но изучению трициклических углеводородов. Рассматривая возможные для этих углеводородов структуры, он заинтересовывается вопросом о возможности и условиях существования оптической изомерии в ряду их представителей. Простейший трициклический углеводород — апоциклен имеет структурную формулу (I). Эта формула путем простой перестановки может быть изображена иначе [формула [c.20]

Надежный метод получения непредельных малостойких углеводородов, особенно терпенов, разработал в 1899—1903 гг. Л. А. Чугаев. Ксан-тогеновый метод Чугаева заключается в превращении спиртов в углеводороды с переходом через ксантогеповые эфиры этих спиртов. Обстоятельное изложение этого важного открытия Л. А. Чугаева [252] дано в его магистерской диссертации Исследования в области терпенов и камфоры , защищенной в Московском университете в 1903 г. В Положениях диссертации Л. А. Чугаев писал, что Ксаптеповый метод привел к открытию нового типа терпенов с температурой кипения около 150° . Чугаевыи было показано, что ксантогеновый метод оправдывает себя также в получении непредельных углеводородов открытого строения из соответствующих спиртов жирного ряда и, таким образом, является универсальным. [c.142]

Расширяя область применения реакции Коновалова, С. С. Наметкин уже в 1914 г. начал второй цикл своих работ, посвятив их изучению действия азотной кислоты на бициклические углеводороды предельного характера. Одни из них (камфан, фенхан, камфенилан) получались каталитическим разложением, по Кижнеру, гидразонов соответствующих кетонов (камфоры, фенхона, камфенилона), другие (изокамфан, изо- орнилан) — каталитической гидрогенизацией некоторых терпенов (камфена и др.). Ближайшим толчком ктакому переходу в эту новую для него область исследования послужило открытие им (совместно с Е. И. Поздняковой) чрезвычайно простого метода превращения вторичных нитросоединений в кетоны (1913). Было показано, что щелочные растворы вторичных нитросоединений уже на холоду мгновенно окисляются хамелеоном в соответствующие кетоны с прекрасными выходами (до 80—90% от теоретического). Таким образом, открывалась возможность, исходя из вторичных нитросоединений бициклических углеводородов, легко и с хорошими выходами перейти к бициклическим кетонам. Каковы же будут эти кетоны. Будут ли это давно известные кетоны, быть может, те, которые послужили исходными продуктами для получения соответствующих бициклических углеводородов, или же это будут новые бициклические кетоны, изомеры и гомологи камфоры Принимая во внимание громадные трудности, с которыми сопряжена задача получения новых представителей ряда камфоры, уже одна возможность дать новый метод сравнительно простого решения этой задачи представляла несомненный интерес и заслуживала опытной проработки. Кроме того, химические свойства немногих известных их представителей были почти не изучены. Систематическое применение к этим углеводородам реакции Коновалова с ближайшим изучением ее продуктов должно было существенно восполнить пробел в химической характеристике углеводородов этого ряда. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология