Купферрон вольфрама

Осаждение купферроном. Купферрон осаждает вольфрам (VI), так же, как и ванадий (V) и молибден. Все эти соединения можно экстрагировать изоамиловым спиртом. [c.743]

Следует заметить, что внешняя картина не всегда точно характеризует структуру осадка. Так, по объему желатинозного осадка вольфрамовой кислоты вольфрам может быть определен достаточно точно а например, кристаллический осадок хлорида свинца не пригоден для определения свинца по объему этого осадка, поскольку крупные кристаллы недостаточно компактно и не всегда одинаково собираются в вершине конуса. Серебро же следует определять в виде хлорида, не нагревая осадок до центрифугирования в противном случае получаются существенные отклонения в параллельных определениях. Очевидно, возможность определения по объему осадка в виде того или иного соединения лучше всего выясняется экспериментально. Пригодность реагентов для полуколичественного ультра микроопределения Ре и N 2+ критически рассмотрена в работе Вильсона с сотр. и на основе полученных данных сделаны некоторые общие выводы. Так, Ре + определяли в виде гидроокиси, фосфата, комплексов с купферроном, оксином и /-нитрозо-2-нафтолом, а также в виде гексацианоферрата. Реакции получения гидроокиси и [c.37]

Осаждение дополнительной фракции земельных кислот. Из раствора, освобожденного от железа и тяжелых металлов, соответствующим образом подкисленного (около 10% по объему свободной минеральной кислоты), земельные кислоты осаждаются 6%-ным раствором купферрона при температуре не выше 10° С (предпочтительно охлаждение ледяной водой). Этот купферроновый осадок, наряду с земельными кислотами, содержит весь цирконий и титан, частично вольфрам ванадий редко встречается в тантало-ниобиевых минералах. Купферроновый осадок осторожно высушивают вместе с фильтром в тигле, осторожно сжигают и прокаливают. S hoeller часто рекомендует заменять осаждение купферроном таннином. Таннин при наличии щавелевой кислоты и достаточного количества хлористого аммония осаждает из нейтрального [c.443]

IV, V и VI. Представителем вольфрама(VI) является окись ШОз, растворяющаяся в щелочах с образованием вольфрамат-иона Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения (У1) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре(ОН)з, А1 (ОН)з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением МоЗз из кислых растворов. Подобно молибдену, вольфрам образует осадки с а-бензоиноксимом (экстрагирующийся хлороформом) и купферроном (экстрагирующийся изоамиловым спиртом). В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с Ш(У1) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между (У1) [а также Мо(У1) и Ti(IV)] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология