Вольфрамовые кислоты, полимерны

Вольфраматы. Есть три основных типа солей вольфрамовых кислот, как и молибденовых нормальные, поли- ( кислые ) и основные . Изополивольфраматы могут быть представлены, как и изополимолибдаты, как конденсированная (полимерная) форма вольфраматов . [c.228]

Интересные результаты получены при исследовании свойств арсеноЕОЛьфрамовой кислоты, которая полимерна даже в водном растворе 2 . Молекулярный вес, определенный для арсено-вольфрамовой кислоты методом светорассеяния, оказался равным 7000, что отвечает формуле (As8W240ioo)H32-xH20. [c.618]

IV, V и VI. Представителем вольфрама(VI) является окись ШОз, растворяющаяся в щелочах с образованием вольфрамат-иона Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения (У1) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре(ОН)з, А1 (ОН)з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением МоЗз из кислых растворов. Подобно молибдену, вольфрам образует осадки с а-бензоиноксимом (экстрагирующийся хлороформом) и купферроном (экстрагирующийся изоамиловым спиртом). В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с Ш(У1) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между (У1) [а также Мо(У1) и Ti(IV)] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [c.318]

Та связь и те реакции, которые замечаются между разными коллоидами, подтверждают справедливость предыдущего заключения. Так глинозем и кремнезем дают, как известно, множество различных взаимных соединений и оба суть коллоиды и, следовательно, по предыдущему, оба суть полимерны, сложные окислы, могущие давать много различных степеней соединений именно потому, что вес их частицы сравнительно сложен. Но наиболее осязательное этому доказательство мы видим в исследованиях Мариньяка над кремневольфрамовой кислотой. Ме-тавольфрамовая кислота есть не что иное, как растворимая, коллоидная форма вольфрамового гидрата. В смеси с кремнеземом она образует кремневольфрамовую кислоту, в которой заключается на 12 паев вольфрама 1 пай кремния. Мариньяк утверждает, что состав этой кислоты равен = 31 У аН 0 а и сложность этого состава а также и сходство солей, образованных этою кислотою, с обыкновенными солями метавольфрамовой или коллоидной кислоты показывает, что при образовании такой кремневольфрамовой кислоты не произошло значительного частичного перестроения, что и согласно с тем предположением, которое развивается в этой статье. Вольфрамовая кислота точно такая же полимерная, как и кремнезем, и здесь произошло не что иное, как замена в полимерной форме части вольфрамового ангидрида кремневым. Таков же состав и фосфорномолибденовой кислоты она также представляет большое содержание паев молибдена на 1 пай фосфора, чем и подтверждается возможность скопления многих атомов таких веществ, как молибденовый ангидрид, в одну сложную, коллоидную частицу. [c.689]

Очевидно, на практике могут быть целесообразны отклонения от, казалось бы, самых правильных условий определенияТакие изменения возможны без значительного ухудшения чувствительности и точности. Существенно в начале определения иметь вольфрам(У1) в активной форме, например в виде вольфрамата (слабощелочной раствор), или в виде комплекса (раствор винной кислоты). Слабокислые растворы (минеральной кислоты) не желательны, так как они содержат коллоидальные или полимерные вольфрамовые кислоты или окислы. Чаще всего в качестве восстановителя используют хлорид двухвалентного олова [c.797]

НИЯ на усложнение химической частицы вещества), то для кремневой, вольфрамовой, фосфорной, йодноватой и ряда других кислот и их производных замечено стремление к усложнению их состава, сопровождающееся постепенным их обезвоживанием и образованием большого количества полимерных ангидридов или ангидрогидратов как замещенных, где Я — радикал, так и незамещенных, где К — водород. [c.78]

Основные положения теории полисоединений А. М. Бутлерова сводятся к следующему. Если имеется молекула Е(ОК) , где Е—элемент, обладающий валентностью т, и К—водород или какой-либо радикал (замещение водорода не имеет прямого влияния на усложнение химической частицы вещества), то для кислот кремневой, вольфрамовой, фосфорной, йодноватой и ряда других и их производных замечено стремление к усложнению состава. Это усложнение сопровождается постепенным обезвоживанием и образованием большого количества полимерных ангидридов, или ангидрогидратов (как замещенных, где К—радикал, так и незамещенных, где К—водород). Полное обезвоживание незамещенных гидратов происходит следующим образом [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология