Ванадий вольфрамом

Наиболее селективны смешанные оксидные катализаторы, но это утверждение не следует обобщать, потому что металлическое серебро иногда проявляет чрезвычайно направленное действие. Некоторые смешанные оксидные катализаторы относятся к классу гетерополикислот, который включает оксиды ванадия, вольфрама и молибдена, модифицированные иногда фос- [c.142]

Пероксид водорода и алкилгидропероксиды эпоксидируют олефины в присутствии каталитических количеств соединений металлов с переменной валентностью (молибдена, ванадия, вольфрама и др.). В первом случае в качестве эпоксидирующего агента выступает неорганическая пероксикислота, во втором — ее эфиры (производные катализатора) [c.119]

Для щелочных и щелочноземельных металлов действительно наблюдается указанный линейный закон роста пленок во времени. При повышении температуры реакция окисления таких металлов начинает резко ускоряться вследствие плохого отвода теплоты. Рыхлая пленка оксида металла является препятствием для отвода теплоты, выделяющейся в ходе ракции. В результате происходит разогрев металла, скорость окисления его резко возрастает. Линейное увеличение толщины пленки во времени наблюдается также при высоких температурах для ванадия, вольфрама и молибдена, образующих летучие оксиды. [c.227]

Местное (локальное) легирование. Применяется для повышения стойкости против МКК сварных швов, наплавок, производимых с целью устранения дефектов литья, или иных местных технологических нагревов металла до высоких температур [721. Местное легирование можно осуществить, применяя сварочные материалы, легированные необходимыми элементами. Сварочные материалы с повышенным содержанием хрома, титана или ниобия или легированные алюминием, кремнием, ванадием, вольфрамом обладают довольно высокой стойкостью против МКК. [c.61]

Кислотостойкий бетон Карбиды алюминия бериллия бора ванадия вольфрама железа кальция кремния титана [c.164]

Напишите формулы высших оксидов циркония, ванадия, вольфрама, [c.134]

Редкоземельные металлы и их окиси. Химико-спектральный метод определения примесей ванадия, вольфрама, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, ниобия, свинца, тантала, титана и хрома [c.589]

В первой книге описываются макро-, микро-, полумикрометоды, а также хроматографические, люминесцентный и некоторые другие методы анализа. Наряду с описанием реакций катионов и анионов, которые обычно рассматриваются в учебниках по качественному анализу, приводится описание реакций и методов разделения наиболее важных редких и рассеянных элементов (лития, рубидия, цезия, бериллия, титана, циркония, тория, урана, германия, ванадия, вольфрама, молибдена и др.), которые изучаются студентами только некоторых специальностей. Однако материал учебника расположен таким образом, что при необходимости описание упомянутых элементов может быть выпущено без особого ущерба для изложения основного курса. [c.11]

Метод отгонки также применяют при определении ванадия, вольфрама, молибдена, олова, сурьмы, иода, фтора, осмия, серы, селена, теллура, кремния и других элементов. [c.360]

Каталитические токи восстановления перекиси водорода наблюдаются и в присутствии ионов других металлов, например молибдена, ванадия, вольфрама, и др. Известно каталитическое восстановление хлорной кислоты в присутствии вольфраматов, гидро-ксиламина в присутствии ионов четырехвалентного титана и т. п. Во всех этих случаях чувствительность определения указанных металлов сильно возрастает. [c.223]

Карбонилы (ванадия, вольфрама, молибдена) [c.5]

Дегидрогенизация Окислы (хрома, молибдена, алюминия, ванадия, вольфрама, марганца, цинка) Смеси окислов [c.18]

Окислы (алюминия, тория, вольфрама, кремния, титана, циркония, хрома), щелочные и щелочноземельные Карбонилы (ванадия, вольфрама, молибдена) [c.19]

Г идратация олефинов Оксалат золота, серебра, меди, железа, никеля, кобальта, хрома карбонилы ванадия, вольфрама, молибдена или соли металлов со слабыми неорганическими кислотами 2542 [c.118]

В сплавах никель находится в виде твердого раствора в железе. Никель не образует карбидов и растворяется в соляной кислоте (1 1) и в разбавленной серной (1 4). Азотную кислоту при растворении добавляют для окисления железа и для разложения карбидов хрома, ванадия, вольфрама, молибдена и др. Для определения содержания никеля в железных и других сплавах применяют объемные, весовые, колориметрические и электрохимические методы. [c.304]

В качестве анализируемых веществ нами были выбраны окислы бора, ванадия, вольфрама, германия, кремния, молибдена, селена, сурьмы, тантала и титана. Выбор окислов в качестве объектов исследования был обусловлен тем, что различные соединения, а также металлы, как правило, могут быть переведены в окислы термической обработкой без каких-либо химических операций. [c.128]

Из этих данных следует, что в пределах ошибки анализа примеси указанных элементов концентрируются полностью. Примеси элементов, образующих летучие фториды (ванадия, вольфрама, ниобия, тантала и др.), также вводившихся в синтетические образцы двуокиси титана, возгоняются одновременно с фторидом титана и в обогащенных пробах не были обнаружены. [c.130]

Видно, что определению натрия, калия, рубидия, цезия, меди, кальция, стронция, алюминия, галлия, индия, скандия, лантана, европия, самария, иттербия, титана, сурьмы, ванадия, вольфрама, хрома, хлора, иода, марганца, железа, кобальта, практически не мешают другие элементы. Такие элементы, как серебро, магний, барий, кадмий, ртуть, золото, олово, мышьяк, селен, молибден, бром, никель, можно определять (с учетом вклада мешающего изотопа) по другим его гамма-липиям или другим гамма-линиям определяемых элементов. Серьезными конкурентами являются евроний, скандий нри определении цинка галлий — для кремния рубидий, золото — для германия бром, серебро — для мышьяка [c.95]

Вследствие высокого сродства к кислороду (ДС /== —1582кДж/моль А12О3) алюминий активно восстанавливает многие металлы из оксидов алюмотермия). При этом реакция обычно сопровождается выделением большого количества тепла и повышением температуры до 1200— 3000 С. Алюмотермия применяется в производстве марганца, хрома, ванадия, вольфрама, ферросплавов. [c.452]

Ведутся исследования, имеющие целью увеличить скорость абсорбции этилена серной кислотой на холоду. Для этой цели предлагаются р а 3 н о о б р а 3 н ы е к а т а л и 3 а т о р ы. Сначала были испытаны ОКИСИ ванадия, вольфрама и молибдена, а также сульфат урана, но если этилен и адсорбируется быстрее в их присутствии, то не пояуч ается большого выхода соответственного сульфата. [c.415]

В настоящее время известны два больших класса стекол с высокой электропроводностью (полупроводниковые). К первому классу относятся бескислородные халькогенидные стекла, состоящие из сульфидов, селепидов и теллуридов фосфора, мышьяка, сурьмы и таллия. Второй класс составляют кислородные стекла, содержащие большие количества окислов ванадия, вольфрама, молибдена, марганца, кобальта, железа, титана. Наилучшимп технологическими свойствами (хорошей химической стойкостью, высокой температуро1 5 размягчения обладают силикатные стекла с окислами железа и титана. [c.327]

Известны способы получения ЭПХГ каталитическим окислением ХА [146-149]. Описаны способы получения ЭПХГ эпоксидированием ХА с помощью органических гидроперекисей в присутствии катализатора, в качестве которого используют хлориды и оксихлориды ванадия, вольфрама, молибдена, а также их смеси, соли указанных металлов с органической кислотой или комплексные соединения зтих металлов с карбонильным соединением [150-152]. В одном из этих способов [150] для повышения выхода ЭПХГ подвергают ультрафиолетовому облучению катализатор или его раствор в ХА. В некоторых случаях реакцию окисления предлагается [c.36]

Вследствие высокого сродства к кислороду (A(j298=—1582 кдж моль AI2O3) алюминий активно восстанавливает многие металлы из оксидов (алюминотермия). При этом реакция обычно сопровождается выделением большого количества тепла и повышением температуры до 1200— 3000°С. Алюминотермия применяется в производстве марганца, хрома, ванадия, вольфрама, ферросплавов. Смесь 75% А1 и 25% Рез04 (термит) применяют для термической сварки рельсов, труб и других стальных изделий. [c.526]

Белые слои имеют более высокую, чем мартенсит закалки, микротвердость. Увеличение содержания углерода в стали, наличие в ней небольших количеств хрома, молибдена, ванадия, вольфрама и никеля в результате легирования мартенсита и карбидов и измельчения структуры повьпцают микротвердость белых слоев. [c.114]

Изобретателями и многими другими исследователями были испытаны затем этот и другие катализаторы в различных комбинациях с иными составными частями контактного слоя, и, хотя эту работу нельзя считать ни в какой степени законченной, к настоящему времени известен список наиболее подходящих катализаторов окисления ароматических углеводоров это по преимуществу — окислы металлов 5-й и б-й групп периодической системы ванадия, вольфрама, молибдена, урана или смеси их окислов, также иногда [c.504]

Для более твердых материалов используют методы Роквелла или Викерса, при которых вдавливание производят алмазом стандартной конической формы. Невысокой твердостью обладает свинец - 25...40 МПа, у серого чугуна - 1000... 1200 МПа, у качественной стали - 2500 МПа. Наибольшей твердостью, приближающейся к твердости алмаза, обладают карбиды ванадия, вольфрама, титана, циркония, применяемые для изготовления резцов, фрез. [c.65]

Сейте иШефер использовали смесь хлорной и азотной кислот для разложения стали при определении хрома, ванадия, вольфрама н фосфора и разработали методику определения этих элементов. [c.123]

Для гетерогенного каталитического окисления углеводородов [22] катализаторами мягкого окисления являются окиси ванадия, вольфрама и молибдена, а для этилена также и металлическое серебро. Катализаторами глубокого окисления являются шпинели (хромиты меди, железа и магния), платина, медь. При окислении простейпшх углеводородов на катализаторах глубокого окисления в продуктах реакции, кроме углекислого газа и воды, обнаруживаются только следы альдегидов и совершенно отсутствуют окиси олефинов. На катализаторах же мягкого окисления полезная и вредная реакции протекают в области умеренных температур параллельно. Продукты неполного окисления прочно адсорбируются на поверхности катализатора и блокируют некоторые ее участки, тормозя таким образом все реакции и прежде всего свое собственное окисление. Лишь при более высоких температурах адсорбированные продукты удаляются с поверхности, после чего наряду с параллельными реакциями начинают играть роль и последовательные. Протекание процессов гетерогенного каталитического окисления углеводородов может быть представлено схематически следующим образом. [c.467]

Сопоставление результатов по окислению этилена на серебре и пятиокпси ванадия показывает, что в обоих случаях мы имеем одинаковую схему процесса при окислении непредельных углеводородов. В присутствии альдегидов реакция генерации СОг не ускоряется, и они не могут быть промежуточными продуктами полного окисления этилена. При ввэдении их в реакционную смесь соотношение скоростей реакции образования окиси этилена и СОг изменяется вследствие сильной адсорбции альдегидов поверхностью контакта. Окись этилена образуется на серебре и практически не образуется на окислах ванадия. Это дает ответ (хотя и несколько неожиданный) на вопрос о причине неудачных попыток получения окиси этилена из этилена, окисляемого на окисных контактах определенного типа (окислы ванадия, вольфрама, молибдена, хрома и др.). Опыты с ацетальдегидом и формальдегидом показали, что практическое отсутствие их в продуктах окисления па серебре [c.78]

Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных — альдегиды и кислоты. Прн окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. Прн окисленпи этилена, про1шлена, этапа и пропана на катализаторах мягкого окисления (окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена п пропилена люжно получить значительные количества окиси этилена н только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах нри окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый анпщрид, а прп окисленпи бензола — малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления СО и СОг. Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода [c.179]

Терефталевая кислота. метанол Октанол-1 (I), октанол-2 (И) (80 20, мол.) Неги Пропан Бутан Диметилтерефталат Р а 3 J Цеги Октен (III) Дегид Эрирование парафинов. Пропилен Бутены, бутадиен Окислы молибдена, ванадия, вольфрама, урана или их соли 60—350° С [433] 1 0 ж е н и е . дратация MoS (10%) на активированном угле автоклав, 200° С, 3 ч. Превращение в III I — 5,6%, П — 100% [434] рирование олефинов. цикланов, гетероциклов МоОз на AljOa псевдоожиженный слой, 5 — 40 бар (или вакуум), 400—700° С [190] [c.511]

Можно получить низкокипящие углеводороды из масел, гудрона и фенолов гидрогенизацией в паровой фазе под давлением на железном катализаторе, наприм ер закиси—окиси железа, содержащей небольшое количество олова или металлоз V или VI групп, например молибдена, ванадия, вольфрама или хрома, и восстановленной водородом. Кислород вводится в расплавленное железо, к которому добавлен молибденовокислый аммоний или окись хрома, масса охлаждается и восстанавливается [218, 219, 220]. [c.283]

Окислы (сурьмы, свинца, висмута, ванадия, вольфрама, хрома, никеля, олова, мышьяка, молибдена на силикагеле) Летучие галоидные соединения (хлористый водород, иодистый водород, бромистый водород, хлористый метил, четыреххлористый углерод, хлористый аммоний) на носителях (пемзе, силикагеле, коксе) Щелочи, марганцовокислый калий, хлорнокислый калий на пемзе Кислоты (борная, фосфорная, надванадие-вая, гетерополикислоты, мышьяково- вольфрамовая кислота на глиноземе) [c.19]

Все твердые инертные газы кристаллизуются в кубической плотнейшей упаковке (возможно, за исключением твердого гелия он существует только под давлением в 25 атмосфер и, по-видимому, имеет структуру гексагональной плотнейшей упаковки). Большинство металлов имеют одну из трех описанных выше структур. Многие металлы в соответствующих интервалах температур могут кристаллизоваться не в одной, а в нескольких таких формах. Все щелочные металлы обычно имеют объемноцентри-рованную кубическую структуру. То же относится к барию, ванадию, вольфраму, хрому и другим перехидным металлам. Бериллий, магний, цинк и кадмий имеют структуру гексагональной плотнейшей упаковки, тогда как медь, серебро, золото и платиновые металлы — структуру кубической плотнейшей упаковки. Железо может иметь как кубическую плотнейшую, так и объемноцентри-рованную кубическую структуру, а кобальт и никель кристаллизуются во всех типах плотнейших упаковок. [c.226]

Для сварки разнородных сталей не допускается применение электродов на базе металлов Х25Н13 или Х25Н20 с дополнительным легированием активными карбидообразующими элементами титаном, ниобием, ванадием, вольфрамом (например Х25Н12Т). [c.67]

КОБАЛЬТОВАЯ СТАЛЬ — сталь, в которой основным легирующим элементом является кобальт. Используется с начала 20 в. Кобальт (10— 15%) почти не влияет на концентрацию углерода в перлите и на т-ру полиморфных превращений (см. Полиморфизм) в стали, не повышает т-ру критических точек во время нагрева и охлаждения. При содержании до 6% кобальт, повышая коэффициент диффузии в аустените или не изменяя его (при большем количестве), увеличивает критическую скорость закалки до охлаждения и уменьшает закаливаемость. Если т-ра закалки повышается до 1200° С, твердость стали не только не увеличивается, но даже снижается по сравнению с твердостью углеродистой стали с таким же содержанием углерода. Если сталь, наряду с кобальтом ( 5%), легируют ванадием (0,5-— 2,5%), вольфрамом (10—20%) и хромом (3—4%), то кобальт в ней почти полностью находится в твердом растворе, упрочняя металлическую основу. Кроме того, он увеличивает растворимость сложных высоколегированных карбидов, основа стали обогащается углеродом, ванадием, вольфрамом и хромом, вследствие чего увеличивается эффект дисперсионного твердения и сталь сохраняет высокую твердость после отпуска (с т-ры 560— 580° С). С увеличением содержания кобальта повышается количество остаточного аустенита, к-рый нестоек и распадается при отпуске с образованием артексита. Различают К. с. быстрорежущую (см. Быстрорежущая сталь) и магнитную (см. Магнитная сталь). Для улучшения режущих св-в быстрорежущую К. с. закаливают нри т-ре, к-рая на 400—450° С превышает т-ру критической точки А у Высокая т-ра за- [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология