Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Флуоресценция родаминов

    Предложен метод определения Нд(Ц), основанный на гашении флуоресценции родамина С в присутствии Нд(П) и К [1041]. При концентрации родамина С и ртути, равной 4-16" М, флуоресценция гасится практически полностью при концентрации К1 > > 10 и pH < 4. Мешают С(1, Р(1, Ге, ЗЬ, В1, Т1, Р1. [c.117]

    Особым видом тушения люминесценции является тушение кислородом, подробно исследованное А. Н. Терениным и его сотрудниками. В то время как большинство газов оказывает на люминесценцию незначительное влияние, а в некоторых случаях даже предохраняет возбуждённую молекулу ют размена энергии возбуждения [367, 368, в случае тушителя-кислорода нередко каждое соударение возбуждённой молекулы с молекулой кислорода приводит к тушению свечения. Эффект, однако, очень специфичен. Кислород оказывает чрезвычах но сильное тушащее действие на свечение нафталина, антрацена и других полициклических углеводородов и в то же время не тушит свечение акридина, отличающегося от антрацена лишь заменой одного атома углерода в положении 10 атомом азота. Из красителей к действию кислорода чувствителен трипафлавин, тогда как флуоресценция родамина и флуоресцеина кислородом не тушнтся. [c.170]


    Существенное влияние на характер электронных спектров и механизм тушения флуоресценции родаминов оказывает внутримолекулярный перенос заряда. Замещение водорода аминогруппы вызывает изменение ее ионизационного потенциала и, следовательно, уменьшает или увеличивает вероятность переноса заряда. Это проявляется в линейной зависимости интенсивности полосы внутримолекулярного переноса заряда от ионизационного потенциала замещенной аминогруппы [69]. [c.134]

    По влиянию заместителей на флуоресценцию родамины делятся на две группы. К первой относятся соединения, содержащие алкильные или аралкильные заместители, ко второй — соединения с арильными заместителями. [c.134]

    Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

    Известны лишь качественные флуоресцентные реакции в присутствии ионов марганца (Мп ) красно-коричневое свечение щелочного раствора родамина С изменяется в слабое зеленое подкисление раствора тушит флуоресценцию родамина и позволяет обнаруживать марганец при концентрации 3,2 мкг/мл [232, 245, 314] такая же концентрация марганца (Мп ) или 166 [c.166]

    ПИИ флуоресценции родамина В, количество которого в зоне изменяется от 0,01 до 0,5 нг (рис. 8.11), получают прямую калибровочную линию, проходящую через начало координат. Чтобы снизить предел обнаружения, необходимо, чтобы коэффициент пропортщональности был как можно выше. Используя квазиненрерывпый источник [c.192]

    Особенно короткие импульсы можно получить в режиме синхронизации мод. Установка напоминает работающую в режиме гигантского импульса. На рис. 6.2,6 представлена схема установки, описанной Шмидтом и Шефером. На одном конце лазерной кюветы с раствором родамина Ж помещают зеркало. Другой конец кюветы скошен, чтобы уменьшить отражение света кюветой на рабочее вещество. Второе зеркало резонатора находится на расстоянии й от лазерной кюветы в непосредственном контакте с тонкой кюветой, служащей оптическим затвором. В ней находится раствор красителя, например, 3,3 -диэтилоксадикарбоцианиниоди-да, который поглощает в области полосы флуоресценции родамина [c.133]

    Другие люминесцентные реакции на сурьму изучены недостаточно подробно. Известно , что морин с соединениями сурьмы (III) в солянокислом растворе флуоресцирует желто-зеленым светом. Добавление этилового спирта повышает интенсивность флуоресцеации. Чувствительность реакции 1,0 мкг в 1 мл раствора. Отмечено также, что красная флуоресценция родамина С в кислом растворе пропадает в присутствии соединений сурьмы (V). [c.344]


    Как видно из этой таблицы в большинстве случаев тот или другой органический реактив дает одинаковую окраску флуоресценции с рядом неорганических ионов. Однако регулируя pH раствора и другие условия реакции, можно в некоторых случаях реакцию проводить так, чтобы флуоресценцию давал только один из ионов, т. е. чтобы флуоресцентное определение стало специфическим для этого иона. Для некоторых ионов—железа, фтора, селена и других—флуоресцентное определение основано на гашении флуоресценции других веществ. Так, например, ион фтора может быть определен по гашению флуоресценции алюминия с флуоресцином и другими веществами. При этом ион фтора, связываясь с алюминием в прочный комплекс, разрушает флуоресцирующее соединение алюминия с флуоресцином. Аналогично действует цинк на флуоресценцию родамина в присутствии родани-дов. При добавлении цинка к флуоресцирующему родамин-рода-нидному раствору интенсивность флуоресценции уменьшается вследствие образования нефлуоресцирующего цинк-роданид-ордаминного комплекса (рис. 94). [c.155]

    IV, V и VI. Представителем вольфрама(VI) является окись ШОз, растворяющаяся в щелочах с образованием вольфрамат-иона Нейтрализация или подкисление раствора приводит к образованию полимерных вольфрамовых кислот, выпадающих в осадок. Подобно молибдат-иону, вольфрамат-ион может также образовывать гетерополикислоты. Методы отделения (У1) от веществ, мешающих его определению, включают растворение в щелочах и соосаждение его окиси с Ре(ОН)з, А1 (ОН)з или арсе-натом свинца при нейтрализации аммиаком или гексаметилен-тетрамином. Различия в устойчивости тартратных комплексов молибдена и вольфрама позволяют отделять молибден от вольфрама осаждением МоЗз из кислых растворов. Подобно молибдену, вольфрам образует осадки с а-бензоиноксимом (экстрагирующийся хлороформом) и купферроном (экстрагирующийся изоамиловым спиртом). В разбавленных солянокислых растворах с вольфрамовой кислотой реагирует родамин В, причем окраска изменяется от желто-красной до фиолетовой. Эту реакцию можно также использовать в анализе, измеряя уменьшение интенсивности флуоресценции родамина В. Дитиол с Ш(У1) дает соединение, окрашенное в сине-зеленый цвет, которое экстрагируется органическими растворителями. При реакции образуется, вероятно, трис-комплекс. В растворах серной кислоты высокой концентрации между (У1) [а также Мо(У1) и Ti(IV)] и гидрохиноном идет реакция с образованием окрашенных веществ неизвестного строения. [c.318]

    Тушение флуоресценции органических соединений кислородом до сих пор не имеет исчерпывающего объяснения. В то время как свечение ряда соединений тушится исключительно сильно, а именно при каждой встрече молекулы кислорода с флуоресцирующей молекулой за время ее возбужденного состояния, свечение других, близких по структуре соединений не тушится кислородом вовсе. Так, например, флуоресценция нафталина, антрацена, бензпирепа и других полициклических углеводородов, а также их гомологов тушится очень сильно, тогда как флуоресценция акридина, отличающегося от антрацена наличием азота в среднем кольце, не испытывает никакого тушения кислородом. Из числа красителей кислород не тупшт флуоресценции родамина и флуорес-цеипа, но сильно тушит флуоресценцию трипафлавина [1]. [c.71]


Смотреть страницы где упоминается термин Флуоресценция родаминов: [c.155]    [c.338]    [c.102]   
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.304 , c.305 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Родамин

Флуоресценция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте