Кинетика альдольного присоединения

Найдено, что кинетика альдольного присоединения малонового эфира к формальдегиду в водном растворе [c.826]

Кинетика альдольной конденсации изучена Беллом и сотр. [21], использовавшими едкий натр или другие основные катализаторы. Для этой реакции наблюдается определенное осложнение так, при присоединении к альдолю образуется некоторое количество полимера в воде ацетальдегид существует в виде гидрата, и его превращение из этой формы происходит очень медленно. Найдено, что скорость образования альдоля в растворе едкого натра при 25° описывается выражением [c.330]

Поскольку при альдольных реакциях речь идет о чистом присоединении без последующего отщепления воды, картина остается сравнительно простой и закономерности приблизительно соответствуют тем, которые имеют место при образовании циангидрииов. Кинетика таких реакций альдольного присоединения уже рассматривалась выше (см. стр. 289). [c.295]

Отношения при альдольных реакциях несимметричных кетонов очень сложны, так как кроме равновесия реакции енолизации надо учитывать еще и альдольное присоединение, которое также может контролироваться термодинамикой или кинетикой. При альдольной конденсации к этому присоединяется еще и дегидратация, которая при основном катализе может стать стадией, определяющей скорость реакции. Более подробно исследована [152] альдольная конденсация метилэтилкетона с бензальдегидом [ем. схему (6.52)]. [c.345]

При простейшей альдольной реакции — димеризации двух молекул уксусного альдегида в присутствии щелочи (6.42а)— присоединение аниона псевдокислоты к карбонильной группе идет очень быстро, поскольку карбонильная группа в уксусном альдегиде гораздо реакционноспособнее, чем в ацетоне. Здесь имеется первый случай (/СаЭ /с- ) анион псевдокислоты расходуется сразу же в момент своего образования и реакция зависит практически только от количества имеющегося аниона, так что кинетика примерно соответствует выражению (6.426). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология