Синтез аминонитрилов по Штреккер

Эффективный и гибкий синтез Штреккера схема (14) с таким же успехом мог быть представлен в разд. 23.2.3.1, так как ключевой интермедиат — аминонитрил (13) может быть получен в две стадии. Однако эти примеры следует рассмотреть здесь, так как карбоксильная группа или ее нитрильный предшественник вводятся [c.237]

Имеется много путей синтеза аминокислот, одни более общие, другие применимы только для синтеза одной. и.-л двух частных аминокислот. Мы опишем два наиболее общих метода. В первом методе, называемом синтезом Штреккера, к альдегиду прибавляют аммиак и цианистый водород и получающийся, а-аминонитрил гидролизуют водной кислотой (рис. 12.6,а). [c.265]

Бухерер модифицировал синтез Штреккера. При действии на аминонитрил карбонатом аммония он получил гидантоин, который легко гидролизуется до соответствующей аминокислоты- [c.646]

Синтез Штреккера. Синтез а-аминокпслот при помощи реакции альдегида с аммо-нийхлоридом и цианистым натрием. Промежуточным продуктом реакции является а-аминонитрил. [c.413]

Синтез Штреккера. Синтез основан на конденсации альдегидов с аммиаком и синильной кислотой с последующим гидролизом полученного аминонитрила I. При этом образуется а-аминокислота, содержащая на один атом углерода больше, чем исходный альдегид. Впоследствии было предложено несколько модификаций метода в целях повышения выхода и замены H N на K N и NHg на NH4 I. Промежуточный аминонитрил I можно также получать действием NHg или NH4GI на циангидрин II, образующийся при взаимодействии альдегида с H N или K N. При этом оказалось, что циангидрин образуется с большим выходом, если предварительно превратить альдегид в бисульфитное производное. Кроме того, был предложен вариант синтеза, включающий конденсацию циангидрина II с мочевиной в 5-алкилгидантоин III, гидролизуемый затем в аминокислоту. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология