Ненасыщенные галогениды

Сочетание ненасыщенных галогенидов с металлоорганическими реагентами [c.409]

Первая стадия представляет собой важный метод получения ненасыщенных галогенидов. Такие ненасыщенные галогениды с галогеном у двойной связи называются винилгалогенидами, и они очень инертны (разд. 26.7). Следовательно, в мягких условиях дегидрогалогенирование останавливается на стадии винилгалогенида в более жестких условиях (при использовании более сильного основания) образуется алкин. [c.234]

Циклизация ненасыщенных галогенидов [c.102]

Реакция важна для синтеза алкил- и диалкил-уксусных кислот (НХ и Н Х—первичные или вторичные алкилгалогениды), для синтеза дикарбоно-вых кислот (НХ —галоген-замещенный эфир), ненасыщенных кислот (НХ —ненасыщенный галогенид, лучше всего аллилгалогенид), Р-кетокислот] (НХ —ацилхлорид) вторая группа (Н ) обычно вводится с ббльшим трудом, чем первая группа (Н), особенно в тех случаях, когда Н либо Н —объемистые группы (см. стр. 489) Этот метод не имеет преимуществ по сравнению с методом (4) кислоты при синтезах с ацетоуксусным эфиром образуются обычно конкурентно с кетонами (см. стр. 489) [c.449]

Прямым синтезом из ненасыщенного галогенида и элементарного кремния (стр. 81 сл.). [c.163]

Выяснению вопроса о существовании связей металл—металл в решетках ненасыщенных галогенидов может способствовать исследование распределения атомов переходных металлов в [c.199]

Используя такой принцип химической активации мономеров удалось получить полимеры пиридина и хинолина [142] и полимеры нитрилов [1431. В качестве исходных продуктов служили комплексы этих веществ с координационно-ненасыщенными галогенидами. В ходе полимеризации комплексообразователь выполняет и функцию катали- [c.44]

В качестве исходных мономеров служили комплексы этих веществ с координационно ненасыщенными галогенидами. [c.229]

Полимеризацию пиридина и хинолина с раскрытием цикла в отсутствие комплексообразователей осуществить не удается. Таким образом, химическая активация этих мономеров позволяет получить новые полимеры, не доступные при использовании обычных приемов синтеза. Несколько лет назад аналогичным путем удалось получить продукты полимеризации нитрилов по связи [13, 15]. В качестве исходных веществ были использованы комплексы нитрилов с координационно-ненасыщенными галогенидами металлов. [c.37]

Другим примером является полимеризация пиридина или хинолина (с раскрытием кольца), которая протекает только в присутствии координационно ненасыщенных галогенидов металлов (см. стр. 126). Комплексообразование, препятствуя передаче цепи при фотохимической или радиационной полимеризации сложных аллиловых эфиров, ускоряет реакцию и способствует образованию более высокомолекулярных продуктов . [c.139]

Восстаиовление а-кетоэпоксидов 10-77. Восстановление ненасыщенных галогенидов 10-79. Восстановление аллиловых спиртов 10-83. Восстановительное расщепление енамннов 10-87. Сочетание винилгалогенидов [c.409]

Отщепление галогеноводорода легко достигается перегонкой ненасыщенного галогенида с твердой гидроокисью щелочного металла. Таким образом синтезируют,. например, 4-метилгексадиен-1,3 из 4-бром-4-метилгексена-1 [61]. [c.682]

Из приведенного в этом разделе материала следует, что замещение спиртового гидроксила на галоид является одним из -важнейших методов получения алифатических галогенидов. Рассмотренные реакции могут применяться для замещения гидроксильной группы не только в одноатомных, но и в многоатомных спиртах и в соединениях, содержащих также и другие функциональные группы, кроме гидроксильной,— для получения дигалогенидов из гликолей, ненасыщенных галогенидов из ненасыщенных спиртов, галоидэфиров из окси-эфиров, галоидкетонов из оксикетонов, галоидозамещенных кислот из оксикислот, аминоалкилгалогенидов из аминоспир-тов и др. [c.196]

Дегалогенирование ненасыщенных галогенидов обычно сопровождается восстановлением двойной связи при гидрировании галогеннитроаренор образуются амины. В случае галоген-читросоединений алифатического ряда сначала идет дегалогенирование образующиеся при этом нитросоединения можно выделить. [c.317]

Второй метод получения ненасыщенных галогенидов заключается в отщеплении галогеноводорода от дигалогенидов типа К-СХз-СНа-В, следовательно,—из кетонгалогенидов. [c.352]

Аналогичный прием был использован при полимеризации нитрилов ио связи С Ы. В качестве исходных веществ нри яолиме-ризащии были взяты комплексы нитрилов с координационно-ненасыщенными галогенидам и. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология