Циклоцитраль

Описан также синтез аксерофтена из р-циклоцитраля и Сю-фосфорана с таким же углеродным скелетом, как у LXXVIa 12611. [c.179]

Циклизация цитраля в а-циклоцитраль. Цитраль (I) (смесь цис- и траяс-изомеров) под действием пирролидина в присутствии молекулярных сит марки 4А превращается в енамин (2), Обработка последнего смесью конц, С.к, и воды (10 1 по объему) дает а-циклоцитраль (3) с выходом 41% [4], [c.459]

Использование оптически активного пирролидина (4), полученного из ь-пролина, позволило синтезировать этим методом ( )-(+) а ЦИклоцитраль с оптическим выходом 12%. Оптиче- [c.459]

Конденсацией а-циклоцитраля (циклизация цитраля) с ацетоном в щелочной среде получают а-ионон, который в присутствии Н2804 изомеризуется в -ионон [c.616]

В тех же случаях, когда непосредственный переход в цимол невозможен ввиду блокировки альдегидной группы, например в случае продукта конденсации цитраля с анилином — цитра-лиденанилина, циклизация протекает по второй схеме с образованием а- и р-циклоцитралей [c.191]

Иононы могут быть разделены при помощи бисульфитных соединений, так как бисульфитное соединение ос-ионона труднее растворимо в растворе хлористого натрия. Оба ионона могут быть получены в чистом виде исходя из а- и 3-циклоцитралой соответственно конденсацией с [c.822]

Строение сафраналя (дегидроциклоцитраля) было установлено частичным гидрированием, приводящим к образованию -циклоцитраля. Запах шафрана обусловлен сафраналем. [c.823]

На основании соотношения образующихся бензола и бром-бензола (3 2) можно сказать, что атака по атому водорода преобладает. Кобрич [121] сообщил, что при определении количества илидов с помощью р-циклоцитраля (применялось то же основание) соотношение продуктов оказалось обратным, а именно 2 3. При замене фениллития на н-бутиллитий атака направляется исключительно на атом галогена, а при применении более слабого основания — пиперидида лития — исключительно на атом водорода. Эти факты согласуются с общим предположением, что более сильный нуклеофил должен охотнее атаковать галоген. [c.65]

Иононы. Конденсацией а-циклоцитраля с ацетоном под действием щелочных агентов получается а-ионон, в присутствии концентрированной серной кислоты изомеризующийся в (3-ионон [c.80]

Схема наиболее простая. Исходным соединением является ацеталь р-циклоцитраля, который, однако, получается с большим трудом (выход его не превышает 12%)- Кроме того, промежуточно образующиеся диэтоксибисдигидроальдегид витамина А и диэт-оксибисдигидровитамин А не обладают А-витаминной активностью [84, 140, 141] [c.185]

В 1960 г. Б. М. Михайлов и Г. С. Тер-Саркисян показали, что легкодоступные диэтилмеркаптали бензальдегида, коричного альдегида и р-циклоцитраля реагируют с винилэтиловым [c.246]

Р-Циклоцитраль получают из цитраля циклизацией под действием кислых реагентов. Такая реакция, очевидно, протекает в растительных клетках и является простейшей моделью при изучении механизма биосинтеза различных изопреноидных соединений. Анализ литературного материала по циклизации терпенов показывает, что первоначальным продуктом реакции является а-изомер, который далее изомеризуется в более устойчивый р-изомер. В данном случае в качестве циклизующего агента использована [c.142]

Образовавшуюся вязкую реакционную массу красного цвета выливают в стакан с 300 г толченого льда и затем все переносят в колбу для перегонки с водяным паром. Все летучие компоненты (эфир, циклоцитраль, побочные продукты) отгоняют, на что расходуется около 400 8 пара. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология