Еиамины

В случае енаминов,. полученных из циклических кетонов, направление расщепления циклобутанонового кольца зависит от числа звеньев в кольце исходного кетона. Еиамины из кетонов с л до 9 дают ацильные производные, при циклах с большим числам звеньев происходит расширение циклов [c.106]

СХЕИА 18. АЛКИЛИРОВАНИЕ КЕТОНОВ ЧЕРЕЗ ЕИАМИНЫ [c.27]

Реакция с еиаминами. Реакция Б. п. с еналишалга дает косвенный способ введения бензонлоксигруппы в соединение типа(1) [81, содержащее активную метиленовую группу. [c.99]

Реакция с циклоалканонами [9]. При кипячении циклогексанона в ГМТФК (215—220 ) в течение 40 мин в значительных количествах образуется еиамин — I-диметиламиноциклогексен. Если после этого охладить смесь до комнатной температуры, то енамин можно проалкплировать в той же колбе. [c.93]

Реакция. Синтез индола, замещенного по четвертому положению. Восстановление ароматической нитрогруппы до аминогруппы с по-с,1сдуюшим внутримолекулярным присоединением к еиамину (образование аминаля) и элиминированием диметиламииа с образованием индола. Индолы, замешенные по четвертому положеиню,-важные интермедиаты в синтезе алкалоидов спорыньи. Описанный метод иаиболее подходит для синтеза соединений этого класса. [c.359]

Этот способ применяют для моноалкилирования кетоиов в а>ло. ложеиие. Он имеет преимущества перед алкилированием через стадаю образования енамниа (кетой + вторичный амин), так как при этом не происходит побочного алкилирования еиамина по атому азота. [c.506]

Молекула еиаминов имеет электронодонорные свойства. Нуклеофильным центром еиамниов является углеродиьи" атом. Распределение электронной плотности иа ВЗМО свидетельствует о том, что [c.405]

Реакция с еиолами альдегидов и кетоиов. Аналогично еиаминам реагируют енольные формы альдегидов и кетоиов самого разнообразного строения (табл. 11). Это наиболее распространенный вариант бейрутской реакции [c.188]

Атом хлора в положениях 5 и 6 бензофуроксана сильно повышает реакционную способность по отношению к еиаминам, ио в положениях 4 и 7, как н другие заместители, резко замедляет реакцию, видимо, из-за пространственных затруднений, вызванных взаимным отталкиванием этих заместителей и N-оксндных групп в конечном продукте. Нитрогруппы по непонятной пока причине резко активируют молекулу бензофуроксана даже в том случае, если они занимают положеиия 4 и 7, одиако реакция с енами-нами идет, видимо, совсем в другом иаправленнн, и образуются нестойкие продукты [319]. [c.184]

Индолы. Индол представляет собой электроноизбыточное ароматическое гетероциклическое соединение со свойствами, во многом напоминающими свойства пиррола, но с более выраженным еиаминным характером пятичленного цикла. Подобно пир ролу, индол проявляет свойства слабой кислоты и очень слабого основания. Электрофильная атака идет строго по положению 3 в отличие от пиррола. Электрофильное замещение по атому С-3 про- [c.290]

Амины реагируют с альдегидами и кетонами с образованием азометинов, а в определенных случаях— с образованием еиаминов [c.325]

Еиамины. — До 1950 г. почти ничего не было известно [c.592]

На основе двух оставшихся расчленений (б) и (е) молено сделать вывод о возможности синтеза соединения 55 при реакциях алкилирующих агентов со стабилизированными карбанионами или аналогичными частицами. Критическим фактором в каждом случае является выбор синтетического эквивалента нуклеофильного синтона. В случае (е), например, наиболее очевидным синтетическим эквивалентом будет бутанон. Т -да встает проблема генерирования только одного из двух возможных карбанионов (образование специфических енолятов, разд. 5.2.3.2). Не так просто ручаться, что будет получена не смесь анионов и, следовательно, не смесь изомерных продуктов. Та же трудность возникает при пути через еиамин, поскольку бутанон может давать два изомерных енамина при реакции с любым данным амином. [c.130]

Нитроалкены реагируют и с еиаминами. При взаимодействии енаминов с нитроэтиленом сначала образуются биполярные ионы, которые в зависимости от полярности растворителя превращаются в различные соединения [275] [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология