Тиле реактив

Натрия гипофосфита раствор (реактив Тиле). 20 г натрия гипофосфита растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и оставляют на 24 ч. По осаждении выделившихся кристаллов натрия хлорида жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным. [c.123]

Реактив Тиле. См. Натрия гипофосфита раствор. [c.125]

Реактив Эрлиха для определения индола. Пара-диме-тил-аминобензальдегида 4 г, этилового спирта 96° 380 мл, концентрированной хлористоводородной кислоты 80 мл. [c.245]

Реактив надй — щелочной водноспиртовой раствор а-нафтола н диме-тил-парафенилендиамина, довольно быстро изменяется при хранении и должен быть свежеприготовленным. Реактив удовлетворительного качества имеет темную коричневую окраску без розоватого оттенка. [c.58]

Белила марки М-1, применяемые для медицинских целей, не должны содержать соединений мышьяка, обнаруживаемых на реактив Тиле содержание окиси свинца в белилах, применяемых в парфюмерно-косметической промышленности, должны быть не более 0,2%. [c.403]

Белила цинковые марки М-Зц применяются только для изготовления тертых красок и эмалей. Белила марки М-1, применяемые для медицинских целей, не должны содержать соединений мышьяка, обнаруживаемых на реактив Тиле содержание окиси свинца в белилах, применяемых и парфюмерно-косметической промышленности, должно быть не более 0,2%. [c.373]

Раствор натриевой соли 2,6-дихлорфснолиндофенол а (реактив Тил )манса) в нейтральной и щелочной среде обладает синей окраской, в кислой среде принимает ро- 10В0е окрашивание. [c.88]

Если диизопропилкетон (0,1 моля) добавляют к эфирному раствору тил-магннйбромида (1 моль), то выход продукта присоединения составляет больше 90% (считая на введенный в реакцию кетон) при добавлении раствора, содержащего 0,1 моля этилмагнийбромида, к 1 молю диизопропилкетона на 35% происходит восстановление, на 15% — енолизация (считая на введенный в реакцию реактив Гриньяра) и только на 50% — присоединение. Какому строению реактива Гриньяра в большей степени соответствуют эти результаты — обычной формуле RMgX или RjMgXaMg (разд. 12-3) Объясните. [c.404]

Вместо реактива Беттендорфа можно с тем же успехом применять реактив — Тиле раствор фосфорноватистокислого натрия или кальция в конц. НС1 (р. 157) [c.150]

Реактив Тиле. Растворяют 20 г гипофосфита натрия в 40 мл воды и выливают в стакан, содержащий 180 мл соляной кислоты плотн. 1,19 г/см . Выдерживают смесь 24 ч, отделяют жидкость от осадка хлорида натрия декантацией и помещают полученный бесцветный раствор в склянку с притертой пробкой. [c.386]

Метиловый оранжевый (ГОСТ 10816—64), 0,1%-ный раствор Реактив Тиле. Навеску 20 г гнпофосфита натрия, взвешенного с точностью до 0,1 г, растворяют в 40 мл воды. Раствор выливают в стакан, добавляют 180 мл концентрированной соляной кислоты и выдерживают в течение 24 ч. Затем жидкость декантируют и полученный бесцветный раствор ломещают в склянку с притертой пробкой. [c.271]

Получение хлористой 2,2,3,3-тетрам тил-1-бутилртути [35]. 6,3 г магния нагревают с кристалликом иода до удаления последнего, добавляют 2,2 мл бромистого этила, 80 мл эфира, смесь нагревают до кипения, и в течение 8 час. вводят раствор 33,4 г (0,225 моля) хлоргексаметилэтана в 150 мл эфира. Кипячение затем продолжают 19 час. Выход магнийорганического соединения составляет 70%. Полученный так реактив Гриньяра медленно при размешивании вливают в раствор 70 г сулемы в 250 мл абс. эфира, смесь кипятят с обратным холодильником 4 часа, эфир отгоняют, добавляют 300 мл воды и 10 мл соляной кислоты массу нагревают на водяной бане. Ртутноорганическое соединение отсасывают, промывают водой, перекристаллизовывают сначала из водного этилового спирта, затем из метанола и, наконец, из петролейного эфира. Выход 35%. Окончательная т. пл. 170—171°С. [c.22]

СгОз — уксусный ангидрид—Нг504 (реактив Тиле [13]). Этот сильный окислитель превращает арилметильные соединения в диа-цетаты альдегидов, из которых альдегид можно выделить кислотным гидролизом [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология