Индолы, определение в воде

Для определения органических веществ природных вод применяют схемы, сочетающие экстракцию различными растворителями и адсорбцию на активном угле, хотя встречаются схемы, сочетающие многочисленные операции экстракции (растворителями, кислотами, щелочами) с гидролизом. Таким способом выделяют углеводороды, фенолы, индолы, пигменты, аминокислоты, пурины, сахара, гумусовые вещества. [c.197]

Определение подлинности. Резерпин дает цветные реакции, характерные для индола с хлорной водой — пурпуровую окраску с раствором перманганата калия — темно-сиреневую с ванилином и концентрированной серной кислотой — розово-фиолетовую с перекисью водорода — же.ито-сиреневую и т. д. [c.213]

Несмотря на то что в период цветения в воду поступает большое количество разнообразных органических веществ, на каждом этапе процесса доминирующая роль в формировании запаха принадлежит вполне определенным группам соединений [17]. В самом начале разложения биомассы водорослей появляются индольно-скатольные соединения (рис. 263). Вода при этом приобретает синюю окраску и гнилостный запах. Однако на десятый день индол в воде не обнаруживался, а запах продолжал нарастать. На шестой-седьмой день в воде были найдены фенол и меркаптаны. Максимальное содержание их и резкое увеличение интенсивности запаха достигались на десятый-одиннадцатый день. К этому времени исчезала синяя окраска воды. Алифатические амины появлялись на 14—15 день настаивания водорослей, вода приобретала желто-зеленую окраску, а запах ее уменьшался. [c.376]

Определение по реакции с индолом Осадок нитрокобальтиата калия растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в 5 мл 0,1 N раствора едкого натра Раствор охлаждают, разбавляют водой до 98 мл, вводят 1,0 мл раствора индола и I мл серной кислоты (1 1) Появляется красно-фиолетовая окраска нитрозоиндола, которую сравнивают в колориметре с окраской стандарта [2945, 2946] Оптическую плотность раствора можно измерять при зеленом светофильтре [2477] [c.97]

После проведения хроматографического разделения определяют границы слоя, на котором проводилось разделение. Для этого металлическим шпателем шириной 3 — 4 мм с помощью шаблона для маркировки проводят толстые разделительные линии справа и слева от разделительного слоя. Осыпавшийся силикагель сдувают. Затем хроматографическую дорожку шириной примерно 10 мм размечают тонкими поперечными линиями (игла) на 10 отрезков (Rf 0—0,1 0,1—0,2 и т. д.). Соскабливают один участок за другим, начиная от старта. Отделив определенный участок слоя в виде небольшой кучки, пластинку ставят в вертикальное положение и легким постукиванием переносят силикагель на лист целлулоида. При тесте на изгиб порошкообразный силикагель с каждого участка хроматограммы равномерно насыпают на блок из 6—19 кубиков агара. После добавления 1 капли воды оставляют эти кубики агара на 30 мин во влажной камере в темноте. После этого кубик укрепляют сбоку на колеоптиле. В холостых опытах с силикагелем не наблюдается искривления в ко трольных опытах с зонами индолил-(3)-уксус-ной кислоты определенной концентрации наблюдается ожидаемый угол искривления. [c.302]

Подходящими средами для определения индола являются 2,5% пептониая вода, 1% казеиновая вода с добавлением 0,3% хлорида натрия и 0,2% двуосновного фосфата натрия. Оптимальны среды с pH 7,4 (А. С. Блинкин, 1963). Однако для большей точности, чувствительности н быстроты получения ответа более пригодны среды с боль- [c.205]

Определение нитритов. Составляют шкалу из указанных в табл. 20 растворов. К 5 жл исследуемой воды прибавляют 3 капли раствора индола (0,2 г бесцветного индола помещают в мерную колбу 500 мл, растворяют сперва в 200 мл 96°-ного спирта, затем прибавляют дистиллированной воды до 500 мл и после 8-днев1ного стояния используют для определений) и 2 капли конц. Нг504. После перемешивания колориметрируют по шкале (табл. 20) после 10-минутного стояния. [c.148]

Описаны попытки разделения на бумаге гуминовых кислот и фульвокислот, экстрагированных из почвы [9], восходящим, нисходящим, круговым и двумерным методами с помощью кислотных, нейтральных и основных элюентов. Наиболее универсальным оказался метод круговой хроматографии. Из кислотных элюентов применяли следующие смеси н-бутанол — уксусная кислота — вода н-бутанол — муравьиная кислота — вода н-пропанол — муравьиная кислота — вода изопропанол — муравьиная кислота — вода. После разделения проводили исследование отдельных. компонентов. Детально были изучены свойства нейтральных элюентов, а именно смесш метилэтилкетон —этанол — вода бензол — ацетон— вода диоксан — ацетон — вода и ацетон—.метанол — вода. Определенное разделение было достигнуто в первой системе (6 3 1), но и оно было неудовлетворительным. Были испытаны также несколько основных элюентов, поскольку они, как известно, хорошо разделяют кислоты ряда индола и фенола и их производные. [c.304]

Херман и Пост [80] определяли следовые концентрации индола и о-фенилфенола [(1—20)10-2%] в воде путем прямого газохроматографического анализа проб воды. Разделение проводили на колонках с 5% бутандиолсукцината на газохроме р при 170°С. Свиннертон и Линненбом [81] определяли следы газообразных углеводородов С1—С4 на газовом хроматографе, снабженном дифференциальным пламенно-ионизационным детектором. Углеводороды концентрировали вымораживанием в ловушке и затем вводили в хроматограф. Для определения метана использовали колонку с силикагелем. Остальные углеводороды (парафины и олефины Сг—С4) разделяли на колонке с активным оксидом алюминия, содержащим 10% нуйола. Более высокомолекулярные углеводороды разделяли на колонке с 20% 5Р-96 или 5Р-30 на хромосорбе У. Этим методом удавалось определить в водном растворе до 1 ч. газообразных углеводородов на 10 ч. воды. [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология