Этиламин-боран

Этиламин-боран восстанавливает 3 моля п-бензохинона, тогда как метиламин-, диметиламин-и трет-бутиламин-боран восстанавливают только 2 моля п-бензохинона [c.74]

Получение из алкиламин-боранов и карбонильных соединений. Как показали Нот и Бейер [78], алкиламин-бораны восстанавливают альдегиды и кетоны в спирты с использованием трех атомов водорода, но их реакции с бензохиноном протекают различно в зависимости от природы амина в комплексе. Этиламин-боран восстанавливает в эфирной среде три молекулы бензохинона [c.148]

В этой реакции возможен не только обмен льюисовских кислот, но также и взаимный обмен лигандами с образованием связи N В [2141]. Такая реакция пригодна только для получения триалкил-амин-боранов, устойчивых при достаточно высоких температурах. В техническом варианте проводят реакцию гидрида натрия, суспендированного в минеральном масле, с треххлористым бором и три-этиламином при 70° С в присутствии активатора (например, триэтилбора) [1564, 1615] [c.83]

Исследование соединений бора. III. Реакции алифатических боранов с щелочными металлами в жидком аммиаке и этиламине. [В т. ч. с Li]. [c.44]

Однако амин-бораны нашли некоторое практическое применение как анти 1етонаторы, ускорители воспламенения топлив, катализаторы полимеризации, ингибиторы и гидроборирующие агенты. Реакционная способность гидридных атомов водорода в амин-боранах также зависит от структурных особенностей, особенно от числа и структуры Л -алкильных групп. Например, этиламин-боран в эфире при комнатной температуре восстанавливает 3 моль бензо-хинона, в то же время грет-бутиламин- и диметиламин-боран восстанавливают только 2 моль бензохннона [2140] [c.337]

Три-(диалкиламино)бор при действии диборана способен обменивать диалкиламино-группы на атомы водорода [2041. При соответствующем соотношении реагентов этим путем возможно получать бис-(диалкиламино)бораны. Реакцию удобно проводить в эфирном растворе, получая диборан из борогидрида лития и хлористого водорода непосредственно в реакционной среде. Так, бис- дд-этиламино)боран синтезирован с 50%-ным выходом медленным прибавлением эфирного раствора хлористого водорода к эфирномуЗ раствору три-(диэтил-амино)бора и борогидрида лития [141] [c.97]

II. 143—144, после выдержки из 161). Бенкесер и Кайзер [61 описали метод восстановления нафталина литием и смесью этиламина и дйметиламина с образов-анием смеси Л -окталина (82%) и окталина. Побочный продукт удаляют селективным гидроборирова-нием биг-(1,2-диметилпропил-])-бораном и окислением перекисью. Эта методика описана также в Org. Syn. l6aJ. [c.242]

Согласно Ноту и Бейеру [64, алкиламин-бораны склонны к ассоциации. Их молекулярные веса, определенные криосконическнм методом в таких полярных растворителях как вода, диоксан или нитробензол, отвечают мономерной форме, однако в бензоле получаемые значения молекулярных весов значительно выше вычисленных. Степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации бензольных растворов. Изучение концентрационной зависимости молекулярных весов от строения показывает, что склонность алкиламин-боранов к ассоциации уменьшается с увеличением углеводородного радикала амина и его раз-ветвленностью. Удвоенный молекулярный вес для этиламин-борана, н-пропил-и изопропиламин-борана получается в 0,2—0,ЗЛ4 растворе, для трет-бушл-амин-борана — в 0,5 Л4 растворе. Молекулярный вес метиламин-борана быстро растет с увеличением концентрации раствора, достигая более чем удвоенной величины уже при 0,1 молярной концентрации. Диалкиламин-бораны также склонны к ассоциации в бензольных растворах, тогда как триалкиламин-бораны, за исключением триметиламин-борана, мономерны. Допускается, что ассоциация алкиламин-боранов происходит за счет дииоль-дипольного взаимодействия. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология