спектры солей алкиламмония

Прежде такие биполярные ионы называли цвиттер -ионами. Поляризация зарядов приводит к тому, что их физические свойства напоминают свойства солей алкиламмония. В колебательных спектрах у них нет полос, отно- [c.662]

Наличие водородной с язи типа Л +—Н. .. X между ионами солей алкиламмония подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами и резуль- татами измерения диэлектрической постоянной. Образование внут-римолеку.чярных водородных связей можно наблюдать для боль- " шого числа алкил-, арил- или гетероциклических аминов, но наиболее ярко оно выражено тогда, когда амин является слабым основанием либо в системе применяется относительно слабая кислота и полного переноса протона от кислоты к основанию не происходит. [c.58]

ВИЯХ время спин-решеточной релаксации ядра N сравнительно велико и протонный спектр представляет собой триплет 1 1 1 с расщеплением, равным /14к-н. Однако в большинстве молекул и, в особенности, в несимметричных молекулах [30] связь ядра с градиентами молекулярного электрического поля намного сильнее, в результате чего ядро как бы развязывается от действия протонного спина (см. разд. 1.18.2). Вид протонного спектра при этом может изменяться от триплета с очень широкими линиями (соли алкиламмония) до широкого или даже очень узкого сингле-та [30]. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен в гл. 13. [c.53]

Значительное распространение получил метод прогнозирования экстракционных свойств реагентов различной структуры по данным об их протоно-акцепторной способности при образовании водородной связи. Достаточно убедительной основой этого метода является донорно-акцепторный механизм взаимодействия молекул экстрагентов как при образовании комплексов с ионами металлов, так и при образовании межмолекулярных водородных связей. В качестве критерия энергии водородной связи обычно применяют сдвиг полосы ( А ) поглощения валентных колебаний функциональной группы стандартной кислоты под действием экстрагента в ИК-спектрах растворов в инертном растворителе. В качестве стандартной кислоты обычно используют воду [41, 82—84], спирты или фенол [82, 85]. Корреляции значений Ау с коэффициентами распределения обычно удовлетворительны. Бее же они не являются достаточно общими. Установлено, например, что Дvoн гидроксильных групп спиртов под действием сульфатов замещенных аммониевых оснований в инертных растворителях возрастают в ряду вторичный — третичный — четвертичный алкиламмоний [82], тогда как экстракционная способность при извлечении солей металлов из сернокислых растворов, как правило, уменьшается с ростом степени замещения на атоме азота оснований. [c.50]