Амины нахождение в природе

Нахождение в природе. Аминосоединения широко распространены в растительном и животном мире, где они выступают как биологически активные вещества — витамины, гормоны, промежуточные продукты обмена веществ. В свободном виде амины встречаются как продукты разложения белков (например, запах селедочного рассола обусловлен наличием аминов). [c.303]

НАХОЖДЕНИЕ АМИНОВ В ПРИРОДЕ [c.687]

В сложной молекуле величина химического сдвига для каждого типа протонов определяется суммарным воздействием ряда эффектов. Точное значение х может также зависеть от концентрации составляющих и от природы растворителя так, например, спирты или амины вносят свой вклад в величину водородной связи. Поэтому для нахождения типов протонных групп, которые могут присутствовать в веществе, необходимы схемы корреляции, указывающие основные области значений химического сдвига для различных типов соединений. Однако для окончательной интерпретации спектров ЯМР необходимо по возможности сравнить спектры образца и близкого к нему соединения. [c.186]

Из азотсодержащих соединений в качестве ингибиторов находят применение амины, пиридины, четвертичные соли пиридиновых оснований и др. Обширные исследования технических ингибиторов, предназначенных для травления металлов, с целью нахождения наиболее эффективных способов их применения в производственных условиях выполнены Афанасьевым с сотр. [108]. В табл. 6,1 приведены результаты, полученные авторами при испытаний ряда ингибиторов. Длительность травления t стали до полного удаления окалины зависит от состава и природы кислоты, а также температуры [c.196]

Ион водорода. Существование в растворе свободного протона подобно нахождению в нем свободного электрона является маловероятным. Несомненно, что в водных растворах при обычных температурах протон соединяется по меньшей мере с одной молекулой воды и образует ион Н3О+, названный ионом оксония или гидрония. Хотя было показано, что в водных растворах кислот значительная часть протонов нахддится в форме тетрагидратов [20], имеется основание для предположения, что одна молекула воды особенно прочно присоединяется к протону. По аналогии эти представления могут быть перенесены на многие растворители. Термин ион водородный обычно относят к сольватированному протону НзО в воде, КОН в спирте, КМН в аминах, КСООН в кислых растворителях и т. п, [10]. Символ ан будет применяться для обозначения активности протона или активности иона водорода независимо от природы растворителя. [c.163]

Учитывая изложенное, можно с1сазать, что максимально показательные спектры получаются лишь при специальной постановке эксперимента вначале прессуют таблетку из чистого кремнезема, затем ее прокаливают для удаления воды и ОН-групп, связанных водородной связью, а полученную таблетку модифицируют в отсутствие влаги (в большинстве случаев из газовой фазы, поскольку при этом можно применять метод ИК-спектроскопии для мониторинга реакции иммобилизации силанов). Понятно, что такой подход не может являться общим для всех типов ХМК и часто не позволяет решить основную задачу — установление природы и структуры привитого слоя ХМК, модифицированного обычным жидкофазным способом. При этом полоса изолированных силанольных групп перекрывается поглощением парных силанолов и воды, адсорбированной из растворителя. В этом случае авторы [9] рекомендуют использовать полосу с максимумом 1068 см , которая отвечает поглощению связи 81кремнезем—О—81силан- Однако наблюдение за изменением интенсивности этой полосы затруднено из-за того, что сама матрица кремнезема сильно поглощает в области ниже 1200 см . Поэтому необходимо применение ИК-спектрометров, использующих метод Фурье-преобразования для накопления сигналов и нахождения дифференциального спектра кремнезема до и после модифицирования [10, 13]. Информация, полученная ИК-спектроскопией при исследовании ХМК с привитыми группами, которые проявляют заметные взаимодействия с кремнеземной матрицей или друг с другом (карбоксильные, нитрильные, спиртовые, аминные и некоторые другие [7, 9, 14]), оказалась очень полезной [15] для выяснения механизма взаимодействия молекул модификатора и привитых групп с поверхностью кремнезема или между собой. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология