Диборан аммиаком

Бор дает еще одно соединение с азотом — боразол, имеющий формулу BзNзH6, иногда называемое неорганическим бензолом. Боразол получен конденсацией аммиака с дибораном. Хранение при комнатной температуре боразола сопровождается постепенной полимеризацией с образованием циклолинейного полимера полифенилового типа [136]. Нри нагревании боразола до 500° С выделяется водород и образуется полимер состава [ВНК]х, при более высоких температурах превращающийся в нитрид бора [BN]ж. Среди продуктов превращения боразола выделен аналог дифенила [136]. [c.338]

Гидрид бора (диборан) Аммиак. .... Ацетонитрил. . . , Уксусная кислота. Метилформиат. . Диметиловый эфир Метилацетат. .. Этилформиат. . , Метилэтиловый эфир Триметиламин. . Этилацетат. . , Диэтиловый эфир Пиридин, . . -Пропилацетат. . Этилпропионат. . [c.374]

Подобно другим аминам и аммиаку этиленимин конденсируется с дибораном [334] или триметилбором [9] с образованием сначала координационных соединений [c.95]

Наряду с образованием твердого продукта выделяется водород образующееся твердое вещество нелетуче и не растворяется в обычных растворителях, таких, как эфир, бензол, ацетон, четыреххлористый углерод, этилацетат, а также не растворимо в гидразине и жидком аммиаке. При нагревании на воздухе взрывает. В результате реакции между гидразином и дибораном, вероятно, образуется смесь обоих теоретически возможных продуктов. [c.94]

Диборан с аммиаком дает боразол [c.107]

Тетраборан, подобно диборану, также способен к реакции с аммиаком и аминами. При этом реакция идет либо с отщеплением радикала НгВ (при реакции с ЫНз), т. е. путем несимметричного раскалывания молекулы при низкой температуре —78° С) в растворе диэтилового эфира [c.358]

Реакция диборана с аммиаком протекает очень сложно и в зависимости от условий реакции может привести к образованию большого числа продуктов Поэтому эта реакция будет рассмотрена отдельно (см гл. 1,В). При реакции амииов с дибораном при низ ких температурах происходит симметричное расщеп ление гидрида бора при этом легко образуется амин боран [c.30]

Однако Парри с сотрудниками [76] представил убедительные доказательства того, что твердый продукт, полученный при низкотемпературной реакции между дибораном и избытком аммиака, так называемый диаммиакат диборана, в действительности [c.39]

Внимание Образующийся в ходе реакции газообразный диборан очень ядовит Работать с хорошо действующей тягой. Приборы по окончании < реакции оставить на несколько часов с раствором щелочи или водного аммиака. [c.371]

Аммиак жидкий Диборан (гидрид бора) Диметиламин Дициан (циан) [c.83]

НОГО азотом, в жидкий аммиак при —78°. Это соединение образуется также при действии в жидком аммиаке боргидрида натрия на аддукт фтористого бора с аммиаком [18]. Реакция между дибораном и аммиаком при 180—200° приводит к боразолу с выходом 33—40% [19—22]. [c.52]

N-Метилгидроксиламин образует с дибораном в эфирной среде также неустойчивый аддукт, представляющий собой жидкость при —78°. Он не был идентифицирован в индивидуальном состоянии. Выше —78" вещество выделяет водород и превращается при температуре, близкой к комнатной, в твердую массу. При нагревании выше 100° происходит дальнейший распад с выделением метиламина и следов аммиака. [c.77]

Предварительная очистка боргидрида натрия достигается уже в процессе концентрирования аммиачного раствора, во время которого примеси, менее растворимые в жидком аммиаке, чем сам боргидрид натрия, выпадают в осадок и отфильтровываются [82]. Для удаления метилата натрия боргидрид обрабатывают дибораном, который, взаимодействуя с метилатом, превращает его в [c.424]

Приемы, позволяющие предотвратить загрязнение силана дибораном в процессе восстановления галогенидов кремния гидридами, описаны выше. Разработан ряд специальных способов очистки силана от диборана. Примесь диборана разрушается уже при добавлении следов воды [102]. При получении кремния пиролизом силана 0,1—1,0% воды подают в зону разложения. Соединения бора удаляются при пропускании чистого силана или в смеси его с аммиаком над Na-цеолитом [103]. На цеолит рекомендуют наносить металлический натрий и пропускать через него силан при 370—400° С [104]. [c.554]

Диборан образует в жидком аммиаке проводящий раствор, который, как предполагали, состоит из [NH4] [BHз — КНг — ВНз] , но позднее было показано, что он содержит следующие соединения [38] [c.60]

Подобно аммиаку, диметилсульфоксид образует иопный комплекс с дибораном [156] [c.201]

Сжатые, сжиженные и растворенные под давлением газы, например легковоспламеняющиеся водород, метан, ацетилен, оксид углерода (И), аммиак, метиламин, диметиламин, диборан, сероводород, циановодород, этиламин, хлористый метил, триметиламин, трифторэтилен поддерживающие горение сжатый и жидкий воздух, сжатый и жидкий кислород, оксид азота (I). [c.80]

В реакции с дибораном аммиак ведет себя необычно. В то время как MOHO-, ди- и триалкиламины симметрично расщепляют диборан до соответствующих донорно-акцепторных комплексов или амин-боранов, реакция диборана с аммиаком представляет собой классический пример асимметричного расщепления с образованием боргидрида. Это можно объяснить тем, что благодаря электроотрицательности водородных атомов аммиак обладает более слабыми донорными свойствами, чем алкиламины. [c.69]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

С газообразным дибораном трудно работать кроме того, он сравнительно инертен по отношению к олефинам [26]. Поэтому химики-органики обычно используют его в виде комплексов, чаще всего с простыми эфирами. Обычно диборан диссоциирует преимущественно симметрично с образованием комплекса НзО-ВНз, а не асимметричным путем схема (I) [27]. При низких температурах диборан реагирует с водой и этанолом, давая дигидраты и диэтанолаты, которые, как полагают на основании их ИК-спект-ров, образуются несимметричным путем [28]. Аммиак расщепляет диборан аналогичным образом. [c.242]

Шток и Кусс [66] установили, что диборан соединяется с аммиаком с выделением тепла, образуя смесь жидких и твердых продуктов. Состав продуктов, получающихся в этой реакции, крайне чувствителен к изменениям экспериментальных условий. Однако при температуре ниже —80° в вакууме и при избытке аммиака был синтезирован твердый кристаллический продукт, химический анализ которого дал состав ВМНб, причем избыток аммиака удаляется при температуре ниже —80° [67]. При избытке диборана получено соединение ВгНаМИг [68]. [c.39]

В растворителях с низкими диэлектрическими постоянными боргидриды щелочных металлов диссоциированы лишь в незначительной степени. Растворы NaBH4 в диметилформамиде и жидком аммиаке обладают значительной электропроводностью [89, 1496]. Боргидридный ион разряжается на аноде, давая диборан [c.62]

Реакция между твердым аммиаком и дибораном при —150° С была первоначально исследована Штоком [2714, 2718]. Полученное соединение (т. пл. 90° С) известно как диаммиакат диборана (ВгНб 2КНз). Благодаря своей интересной структуре оно явилось объектом многих исследований [505, 2723]. Солеобразный характер структуры этого соединения был доказан Перри с сотрудниками [2212, 2546]. При этой реакции сначала присоединяется один моль аммиака. Вероятно, при этом разрывается только одна мостиковая связь с образованием донорно-акцепторного комплекса аммиака и диборана [2212] [c.69]

Низший член этого ряда аммиак-боран (по терминологии Виберга Borazan ) нельзя получить из аммиака и диборана, так как диборан в жидком аммиаке при низких температурах претерпевает сольволиз и образует в результате асимметричного расщепления ониевый боргидрид, диаммиакат диборана [2503, 2546]. [c.81]

Получение и строение. Диборан реагирует с аммиаком при низкой температуре с образованием так называемого диаммиаката диборана , имеющего состав В2Нв-2КНз [9, 10—151 [c.51]

Для получения этого соединения применяли высоковакуумную аппаратуру, конструкция которой и манипуляции с ней описаны в книге Сандерсона [16]. Аммиак и диборан вводят последовательно в трубку, охлаждаемую до—186°. Затем медленно, в течение нескольких часов, повышают температуру до—80°, удаляя при этой температуре избыток аммиака в вакууме. Шор и Боддекер [17] предложили простой способ получения диаммиаката диборана с количественным выходом, заключающийся в пропускании тока диборана, разбавлен- [c.51]

Как показали Шор и сотр. [5] и Бичли [6], метиламин реагирует с дибораном при сильном охлаждении (от —190 до —90°) подобно аммиаку, образуя термически неустойчивый катионный комплекс бора — борогидрид б с-(метил-амин)борония [c.54]

Борогидрид б с-(аммин)борония, [Н2В(КНз)з] [ВН4] , получающийся из диборана и аммиака при низкой температуре, разлагается в эфирной среде в присутствии аммиака на полимер аминоборана (НаВЫНа) , аммин-боран и водород [37]. Полимер аминоборана образуется при действии аммиака на диборан при сравнительно невысокой температуре (—100°) [32], медленном разложении аминодиборана при комнатной температуре [194], при взаимодействии диборана и литийамида в эфирной среде [222], а также в результате реакции борогидрида быс-(аммин)борония слитием или натрием в жидком аммиаке [14]. [c.89]

Следует, однако, полагать, что классификация реакций тетраборана с основаниями Льюиса по признаку симметричного и несимметричного расщепления является формальной и различия его реакций с аммиаком и другими основаниями объясняется тем, что борониевый катион с аммиаком в качестве лиганда, [НзВ (ЫНз) ] , достаточно прочен, тогда как другие основания Льюиса не способны давать устойчивые борониевые соли, когда анионом служит ВдНд . Присутствие избытка основания Льюиса повышает прочность борониевых солей и потому диборан в тетрагидрофурановом растворе, как это нашли Щеголева и сотр. [74], частично существует в виде катионного комплекса бора [НаВ (ОС4Н8)2] ВН4 , т. е. претерпевает несимметричное расщепление. [c.341]

NaBHз NH2. Получен при действии металлического натрия на раствор ВНз (СНз) гО в жидком аммиаке [394]. Он легко поглощает диборан, превращаясь в боргидрид натрия. [c.459]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология