метилпирролидоном формальдегидом

Синтез Реппе осуществляется в колонне с каталитической насадкой, орошаемой разбавленным формалином, и ацетилен подают прямотоком или противотоком к жидкости. Процесс протекает при 5—6 ат и 85—90 °С температуру постепенно повышают по мере дезактивации катализатора. Для предотвращения взрывов ацетилен разбавляют азотом. В последующем появилось много вариантов этого процесса в частности, вместо неподвижного контакта предложен мелко измельченный катализатор, суспендированный в реакционной жидкости. Большое внимание уделялось разработке синтеза при атмосферном давлении, когда уменьшается взрывоопасность производства и не нужно разбавлять ацетилен инертным газом. Для этого вместо водной среды используют органические растворители, лучше абсорбирующие ацетилен (N-метилпирролидон, диметилформамид, различные сложные эфиры, подбираемые по температуре кипения так, чтобы было удобно в дальнейшем выделять продукты реакции, и др.). В этом случае формальдегид используют в виде параформа, и процесс протекает даже с большей скоростью, чем в водной среде под давлением. Имеются данные, что синтез при атмосферном давлении можно осуществить и в водной среде с медь-висмутовым катализатором на порошкообразном носителе с высокоразвитой поверхностью. [c.808]

В промышленных условиях его получают из ацетилена и формальдегида. 7-Бутиролактон образуется также в качестве промежуточного продукта при получении N-метилпирролидона. [c.246]

N-Метилпирролидон получают в промышленности следующим образом. Вначале при взаимодействии ацетилена и формальдегида образуется бутиндиол, который при гидрировании превращается в бу-тандиол — исходный продукт для получения бутиролактона, а затем N-метилпирролидона. Товарный N-метилпирролидон содержит до 0,5% бутиролактона и около 0,1% воды. С водой растворитель смешивается во всех отношениях. [c.360]

Зуманом [15] была показана принципиальная возможность полярографически определять аминокислоты на основе реакции с пировиноградной кислотой или ацетоном. Для косвенного определения азотсодержащих соединений было предложено использовать и другие карбонильные реагенты [53], но наиболее широкое применение получил формальдегид. Так, с помощью формальдегида можно полярографически определять следующие вещества аминокислоты [20, 22, 23, 27, 28, 55], капролактам [20, 23] (гидролиз до в-аминокапроновой кислоты), Ы-метилпирролидон [37] и Я-пирролидон [56] (гидролиз до соответствующих аминокислот), соли аммония [21, 28, 39], гексаметилентетрамин [23, 35, 57] (гидролиз до иона аммония, можно определять и по образовавшемуся формальдегиду реакция с моноэтанол- [c.309]

Зайцев, Вахрушев и др. [38, 146] предложили косвенный метод полярогр афического определения бутин-2-диол а-1,4, имеюш его широкое применение в качестве исходного сырья для получения поливинилпирролидона, N-метилпирролидона, полиуреатов и др. Этот продукт образуется при взаимодействии формальдегида с ацетиленом в присутствии ацетиленида меди как в водных растворах, так и в других растворителях. Полярографическому определению подвергают продукт предварительного бромирования бутандиола при помощи реактива Кауфмана. Образующиеся производные некоторых растворителей (например, N-метилпирролидона) не мешают определению. В качестве фона применяют 0,1 М NaOH, содержащий 0,06 моль сульфата натрия и 60% метанола. На этом фоне наблюдается одна четкая волна бромпроизводного бутиндиола с Ех/2 = —1,2 В, предельный ток которой линейно зависит от концентрации бутиндиола. Ошибка определения 7% (отн.). [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология