метилпирролидоном строение

Для выделения бутадиена из смесей с углеводородами С4 различного строения в промышленной практике используются одно- и двухступенчатые процессы экстрактивной ректификации с фурфуролом, ацетонитрилом, ЛГ-метилпирролидоном, диметилформамидом, 5-метоксипропионитрилом [196, 381, 385-387] (табл. 5.5). [c.143]

Строение 5-метил-Ы-метилпирролидона-2 отвечает формуле [c.26]

Для синтеза м - и и-карборансодержащих полибензимидазолов использовались ароматические тетраамины разнообразного строения 3,3 -диаминобензидин, 3,3, 4,4 -тетрааминодифенил, -оксид, -метан, -сульфон. Синтез полимеров осуществляли методами двух- и одностадийной полициклизации [77-79]. При двухстадийном синтезе на первой стадии неравновесной поликонденсацией получали м- и -карборансодержащие полиаминоамиды линейного строения, которые затем на втором этапе подвергали химической или термической циклизации. В качестве циклодегидратирующих агентов использовали эфиры полифосфорной кислоты, полифосфорную кислоту, комплекс N-метилпирролидона с серным ангидридом [77, 78]. Синтез полибензимидазолов одностадийным методом осуществляли поликонденсацией дифениловых эфиров карборандикарбоновых кислот с тетрааминами в расплаве [77, 79]. [c.256]

Ароматические полиамиды с гетероциклами в цепи в таких растворителях, как диметилацетамид, диметилформамид, гекса-метилфосфотриамид, N-метилпирролидон, растворяются с добавкой солей Li l или СаСЬ. Сополимеры, содержащие в цепи также простые эфирные и сульфоновые группы, растворяются в этих растворителях без добавления солей. В отличие от сополимеров с карбоциклическими группировками аналогичные продукты с гетероциклами в цепи имеют преимущественно кристаллическую структуру. Температура плавления сополимеров регулярного строения, содержащих битиазольные (№ 9—13), тиазольные (№ 18) или бензоксазольные (№ 38—46) звенья, лежит около 500 °С. [c.435]

Наблюдаемое поведение полос поглощения т(НН) в растворе в Ы-метилпирролидоне показывает, что различие в положении полос 3200 и 3300 связано не со строением амидной группировки, а с типом образующегося ассоциата. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология