Метод полимеризации одностадийный

Были исследованы одностадийный и цолупепрерывный методы полимеризации бутилметакрилата и сополимеризации летнлакри-лата (МА), метилметакрилата (ММА) и бутилакрилата (БА) с акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислотами [I—4]. При этом сопоставлялись три следующие метода полимеризации [c.205]

Возможны несколько вариантов полимеризации в растворе. Наиболее прост одностадийный вариант — нагревание мономера, растворителя и инициатора до достижения необходимой степени превращения. Однако, винильная полимеризация высоко экзотермична (50—70 кДж/моль) и эта теплота обычно отводится холодильником при кипении смеси. При одностадийном процессе реакция может быть очень экзотермичной, а это опасно. Поэтому используют методы, когда мономер и инициатор, или только инициатор вводят в реакционную систему при кипении постепенно в течение 1—3 ч для того, чтобы обеспечить умеренное выделение тепла и более контролируемое протекание реакции. Технически и с точки зрения безопасности наиболее предпочтителен метод, когда в кипящий растворитель постепенно добавляют мономер и инициатор. Он, ] оме того, обеспечивает лучшую возможность контролировать М и молекулярно-массовое распределение. При этом мономер и инициатор либо предварительно смешивают и затем постепенно вводят в реакцию, либо, для полной безопасности, каждый из этих компонентов дозируют из разных емкостей. При этом должен быть обеспечен хороший контроль скорости введения каждого компонента. После завершения полимеризации продукт можно дополнительно разбавить растворителем, однако процесс всегда проводят в присутствии 30—40% растворителя с целью снижения вязкости смеси, улучшения перемешивания и отвода тепла. В большинстве случаев необязательно после конденсатора устанавливать сепаратор для отделения воды. Однако это нужно делать в тех случаях, когда наряду с полимеризацией протекает реакция конденсации, например, при синтезе некоторых сополимеров, содержащих акриламид. [c.54]

Такой одностадийный метод непригоден, если требуется строгий контроль за размером частиц (см. стр. 152) или молекулярной массой (см. стр. 215) дисперсного полимера. Так как используемые мономеры часто являются растворителями своих собственных полимеров, то по мере израсходования мономера изменяется общая растворяющая способность непрерывной фазы по отношению к полимеру. В результате этого в ходе полимеризации изменяются условия осаждения полимера, образующегося в растворе. Кроме того, степень ассоциации привитого сополимера-стабилизатора с дисперсным полимером, т. е. его эффективность снижается вследствие увеличения растворимости его якорного компонента. Оба эти фактора приводят к полимерным дисперсиям с нежелательно широким распределением частиц по размеру. Сильное тепловыделение при одностадийном процессе также трудно контролировать в условиях крупномасштабного производства. [c.229]

Л -Винилпирролидон при дисперсионной полимеризации в алифатических углеводородах ведет себя аналогично метилметакрилату. Для стабилизации диспергированного полимера могут использоваться как предварительно полученные привитые стабилизаторы, так и их предшественники. При низких начальных концентрациях мономера можно использовать одностадийный метод получения, но выше концентрации 20% для контроля за размером частиц необходимо работать по методу с подпиткой, так как мономер является хорошим растворителем собственного полимера. В качестве разбавителей можно применять только алифатические углеводороды, поскольку полимер растворим в большинстве органических жидкостей за исключением некоторых сложных эфиров. [c.239]

Процесс образования литьевых полиуретанов при одностадийном методе синтеза в трехмерной полимеризации представляет собой реакцию между диизоцианатами, имеющими, как правило, две неодинаковые по реакционной [c.61]

Свойства латексов зависят не только от рецептуры и режимов их получения, но в значительной степени от способа проведения процесса. До последних лет наиболее широко применяли периодический (одностадийный) метод, когда все реагирующие компоненты загружали в реактор одновременно. В астоящее время получают распространение непрерывный и полунепрерывный методы, при которых реагирующие компоненты добавляют по мере протекания реакции. Более полно изучен периодический метод -2°. В связи с тем что процесс протекает в этом случае в присутствии эмульсии мономера, он получил название эмульсионной полимеризации, хотя фактически полимеризация происходит в частицах более мелких, чем капли мономерной эмульсии, и правильнее такой процесс называть латексной полимеризацией. [c.8]

При одностадийном методе полимеризации в качестве мономера используется метилакрилат, стабилизироваиный гидрохиноном, который добавляют в количестве 0,04—0,07%. Очистка от ингибитора связаша с потерями продукта и установкой дополнительного оборудования. Кроме того, при полимеризации в присутствии ингибитора необходимо вводить инициатор с большой концентрацией, что приводит к образованию низкомолекулярного полимера. [c.216]

Большой практический интерес представляет получение водорастворимых полиэлектролитов радикальной полимеризацией четвертичных винилпиридиние-вых солей без их промежуточного выделения. Так, в работе [402] описан одностадийный метод получения сополимеров винилпиридиниевых солей с различными виниловыми мономерами. Без промежуточного выделения непредельных четвертичных солей были синтезированы сильноосновные полиэлектролиты на основе метакрилоксидиэтиламина [420]. [c.155]

В связи с расширяющейся потребностью промышлеиности в акрилатных латексах возникла необходимость организации их крупномасштабного производства, при котором одностадийные и полунепрерывные способы становятся невыгодными и экономически правдывается внедрение непрерывного метода эмульсионной полимеризации. В последние годы начали проводиться интенсивные исследования в области моделирования непрерывных реакторов и непрерывных процессов эмульсионной полимеризации различных мономеров, А том числе и акриловых. Сложность создания непрерывного процесса в этом случае связана с задачей достижения стационарности в циклической последовательности стадий полимеризации не только в отношении кинетики, но и в отно шении кол- [c.212]

Разработаны два основных типа методик для дисперсионной полимеризации в органических разбавителях. В одностадийном ( однозагрузочном ) методе используют гомогенный исходный раствор реагентов в органической жидкости, а полимеризация завершается в одну стадию. По методу же с подпиткой однозагрузочно вначале получают полимерную дисперсию ( затравку ) с низким содержанием твердых веществ, а полимеризацию, обычно непрерывную, далее ведут путем прибавления реагентов к продукту стадии затравки. [c.228]

Как и в случае метилметакрилата, дисперсионную полимеризацию винилацетата можно вести либо одностадийным методом, при котором все реагенты загружаются в начале процесса, либо методом с подпиткой, следующей за стадией затравки. В последнем случае опять-таки желательно разбавлять вводимую смесь реагентов возвратным потоком конденсата. В общем случае для обес- печения удовлетворительных скоростей полимеризации и нужной молекулярной массы полимера используют алифатические углеводородные разбавители с температурой кипения в интервале 50—70 °С и низкотемпературный инициатор, такой, как изопро-пилпероксидикарбонат. [c.236]

Однако с развитием одностадийного метода производства пенопластов и расширением областей применения твердых пенопластов и полиуретановых покрытий основное значение приобрели полиоксиалкиленовые производные многоатомных спиртов. Полиоксипропиленовые эфиры глицерина, триметилолпропана, 1,2,6-гексактриола и сорбита, а также блоксополимеры окисей этилена и пропилена производятся на этих же полигидроксильных инициаторах в промышленном масштабе. Были синтезированы и другие полиэфиры окиси пропилена, но инициаторы их полимеризации не указаны. [c.41]

Возможно также получение а, -дигидроксиполидиорганосило-ксанов полимеризацией циклосилоксанов под влиянием серной кислоты [140—146]. Этот метод позволяет получать полимеры в диапазоне молекулярных весов от 20 ООО и выше. Процесс состоит из нескольких стадий полимеризации циклосилоксанов серной кислотой, деструкции полимера водой, отмывки раствора полимера от кислоты и удаления растворителя и воды [147—149]. В сравнении с одностадийным способом синтеза этот метод оказался неконкурентоспособным и утратил практическое значение. [c.102]

Установка ЛИО-52 для намотки труб вертикальная, максимальный диаметр трубы 340 мм Пропиточная машина ПМ для пропитки стеклоткани и стеклянной сетки смолой, с камерой полимеризации с паровым обогревом темпе ратура камеры 140— 180 °С, ширина ткани 900—1500 мм Агрегат АХП-1000-С для производства стек-лохолста и прессмате-риала одностадийным методом с механизмами вытяжки В-160, односторонний, десятисекционный скорость конвейеров 3 м/мин, производительность 80 кг/ч Установка Е П-350/ /1800-Н-5/40 (фирма Байер ) для производства емкостей длиной 14 000 мм, диаметром [c.302]

Как отмечалось выше, исследования процесса латексной полимеризации проводились при одностадийном способе проведения процесса, т, е. при одноврел1ен)шм введении в реакционную смесь всех реагирующих компо-нентов 8. Однако в некоторых случаях оказывается целесообразным получать латексы непрерывными и полунепрерывным методами, В последнее время появился ряд работ по исследованию этих методов латексной [c.17]

С другой стороны, фирма КапеЬо Ltd. разработала новый метод прямой полимеризации для ТФК одностадийного способа [ 3 ]. Полученный ПЭТФ по цветности и свойствам не уступает ПЭТФ, полученному из очищенной волокнообразующей ТФК и ДМТ, хотя на стадии этерификации этиленгликолем потребовалось изменить катализатор (вместо обычного сурьмяного катализатора используется его комбинация с фосфатными соединениями) [ 87 ]. [c.49]

Разнозвенные олигомеры могут образовываться также при синтезе олигоэфиракрилатов. Методы получения олигоэфиракрилатов и их аналогов основаны на регулировании ггроцесса роста цепи при поликонденсации или полимеризации введением специальных реагентов, ответственных за природу концевых групп, а также модификацией известных олигомеров. Широкое применение для их получения нагнел метод конденсационной теломеризации-одностадийный метод, основанный на стехиометрическом разбалансе реакционноспособных групп (СООН ОН, СООН NH и др.) ди- и полифункггиональных компонентов введением монофункциональных производных акрилового ряда [1. 7]. Этот процесс осуществляется в условиях сдвинутого равновесия путем азеотропного удаления воды или в мягких условиях неравновесной поликонденсации. [c.18]

Одностадийными методами из мономеров Флори получаются сверхразветвленные полимеры менее регулярной структуры по сравнению с дендримерами. Считается, однако, что это обстоятельство не приводит к слишком большому отличию их свойств от свойств аналогичных по составу и молекулярной массе дендримеров. Одним из первых примеров явилась ступенчатая полимеризация 2,5,6-трибромфенола, приводящая к образованию сверхразветвленного ароматического полиэфира. Химия сверхразветвленных полимеров или дендримеров является одной из наиболее бурно развивающихся областей химии ВМС. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология