Изопропиламин-боран

Нот и Бейер [164] осуществили с помощью алкиламин-боранов (изопропиламин-борана, трет-бутиламин-борана, диметиламин-борана) восстановление бензальдегида, коричного альдегида, ацетофенона, уксусного альдегида в соответствующие спирты с высокими выходами. Восстановление трет-бутиламин-бораном бензоилхлорида в бензиловый спирт с 92%-ным выходом протекает по схеме [c.74]

Для сравнения следует отметить, что однозамещенный амин-боран — изопропиламин-боран (ИЗО-С3Н7) Н2МВНз при стоянии в закрытом сосуде уже при 20° С за 6 суток теряет 25—30% гид-ридного водорода [25]. [c.150]

Согласно Ноту и Бейеру [64, алкиламин-бораны склонны к ассоциации. Их молекулярные веса, определенные криосконическнм методом в таких полярных растворителях как вода, диоксан или нитробензол, отвечают мономерной форме, однако в бензоле получаемые значения молекулярных весов значительно выше вычисленных. Степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации бензольных растворов. Изучение концентрационной зависимости молекулярных весов от строения показывает, что склонность алкиламин-боранов к ассоциации уменьшается с увеличением углеводородного радикала амина и его раз-ветвленностью. Удвоенный молекулярный вес для этиламин-борана, н-пропил-и изопропиламин-борана получается в 0,2—0,ЗЛ4 растворе, для трет-бушл-амин-борана — в 0,5 Л4 растворе. Молекулярный вес метиламин-борана быстро растет с увеличением концентрации раствора, достигая более чем удвоенной величины уже при 0,1 молярной концентрации. Диалкиламин-бораны также склонны к ассоциации в бензольных растворах, тогда как триалкиламин-бораны, за исключением триметиламин-борана, мономерны. Допускается, что ассоциация алкиламин-боранов происходит за счет дииоль-дипольного взаимодействия. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология