Бис бутиламино боран

Химические свойства. Термические превращения. Вопреки прежним указаниям [33, 63] метиламин-боран устойчив при комнатной температуре, так же как и другие представители этого типа соединений [64]. Особенно термически устойчив /прет-бутиламин-боран, приближающийся в этом отношении к сравнительно устойчивым диалкиламин-боранам (табл. 9). [c.66]

Нот и Бейер [164] осуществили с помощью алкиламин-боранов (изопропиламин-борана, трет-бутиламин-борана, диметиламин-борана) восстановление бензальдегида, коричного альдегида, ацетофенона, уксусного альдегида в соответствующие спирты с высокими выходами. Восстановление трет-бутиламин-бораном бензоилхлорида в бензиловый спирт с 92%-ным выходом протекает по схеме [c.74]

Этиламин-боран восстанавливает 3 моля п-бензохинона, тогда как метиламин-, диметиламин-и трет-бутиламин-боран восстанавливают только 2 моля п-бензохинона [c.74]

Боран — трет-бутиламины восстановление [c.242]

Боран — грет-бутиламины восстановление [c.242]

Боран-грег-бутиламин устойчив и растворим в воде, поэтому его применение в качестве восстановителя весьма перспективно. [c.282]

В ИК-спектре бис-(диалкиламино)боранов наблюдается полоса поглощения в области 2470 10 см , отвечающая валентным колебаниям В—Н-связи, а также слабое плечо при 2380 см . Интенсивное поглощение в области 1360 + 30 см относится к связи В—N [141]. Полосы поглощения 1398 и 1530 в б с-(диметиламино)боране отнесены к симметричным и несимметричным колебаниям В—N-связей [228]. В ИК-спектре бис-(н-бутиламино)борана имеется полоса поглощения В—Н-связи 2482 и наряду с другими полосами имеется поглощение при 1310 смГ [229]. [c.94]

При действии борогидрида лития на хлористый бис-(трет-бутиламин)бо -роний получается mpm-бутиламин-боран, а не борогидрид бис- трет-бугил амин)борония, как этого мсжно было ожидать по аналогии с рассмотренными выше обменными реакциями [30]. [c.254]

Реакция комплекса боран-пиридин с алкенами в присутствии трифторида бора протекает за 4 ч лишь на 50 % и за 16 ч на 90%. Комплекс боран-триметиламин гораздо менее активен [130]. Отмечается [36, 131], что комплексы аминов, имеющих меньшую основность или больший объем, более активны. Так, комплекс боран-2,6-лутидин нацело гидроборирует октен при кипячении в ТГФ за 2 ч. В тех же условиях с комплексом боран-пиридин реакция идет лишь на 25%. Боран-трет-бутиламин реагирует с алкенами, имеющими концевую двойную связь, при 60°С [132]. Важно отметить, что комплексные соединения некоторых производных анилина количественно гидроборируют олефины с концевой двойной связью в течение 1—2 ч при 25 С как в ТГФ, так и в бензоле. Особенно перспективными оказались стабильные комплексы боран-Л -фенилморфолин и боран-Л/ ,Л -диэтиланилин схемы 101), 102) [36]. [c.281]

Восстановление комплексами боран-амин функциональных групп почти не изучено. Боран-пиридин восстанавливает альдегиды до спиртов в бис(пропил-2-овом) эфире. Энергично протекает реакция между тем же реагентом и ацилхлоридами, хотя образующиеся продукты не охарактеризованы [133]. Боран-грег-бутиламин экзотермично реагирует в бензоле с бензальдегидом, давая бензиловый спирт (с выходом 91 %), а также восстанавливает бензохи-нон до гидрохинона (83%) в диэтиловом эфире при комнатной температуре [134]. Интересно, что этот реагент восстанавливает бензоилхлорид до бензилового спирта (за 2 ч при 20 °С) с выходом 92% [134]. По реакционной способщ)сти комплексы боран-амины в некотором отношении занимают промежуточное положение между комплексом боран-ТГФ и тетрагидроборатом натрия. В частности, они способны гидроборировать алкены, а также отдавать гидрид-ионы электронодефицитному центру. [c.282]

Однако амин-бораны нашли некоторое практическое применение как анти 1етонаторы, ускорители воспламенения топлив, катализаторы полимеризации, ингибиторы и гидроборирующие агенты. Реакционная способность гидридных атомов водорода в амин-боранах также зависит от структурных особенностей, особенно от числа и структуры Л -алкильных групп. Например, этиламин-боран в эфире при комнатной температуре восстанавливает 3 моль бензо-хинона, в то же время грет-бутиламин- и диметиламин-боран восстанавливают только 2 моль бензохннона [2140] [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология