Неймарк составит

Нельзя не упомянуть имевшего достаточное распространение метода минерализации серной кислотой и нитратом аммония (А. В. Степанов и Неймарк). Этот метод в течение многих лет применялся довольно широко для минерализации объектов, содержащих в своем составе углеводы, хотя, как было установлено позже, не имел особых преимуществ перед методом разрушения серной и азотной кислотами. [c.274]

О роли капиллярной конденсации в явлениях адсорбции существовали разные точки зрения [1, 294, 331—3331. Неймарк и Хацет [1291, Киреев и Сологуб [3341 предложили прямой метод, дающий ответ на этот вопрос. Они использовали известный факт различия в составе жидкой двухкомпонентной смеси и равновесного пара над ней, проводя адсорбцию этих паров на силикагелях различной структуры и при различных заполнениях поверхности адсорбента. [c.153]

А. А. Исирикян. Проблема химической природы поверхности адсорбентов имеет два направления первое — это химия естественной поверхности твердого тела, генетически связанной с химическим составом и структурой объемной фазы и второе — природа химически модифицированной поверхности, искусственно создаваемой в результате химических реакций с поверхностными атомами твердого тела. Хотя второе направление более многообразно и связано со специфическими трудностями, оно уступает первому по важности значения для адсорбции и катализа вообще и широкого круга научно-технического приложения. К сожалению, в работе Неймарка основное внимание было уделено химии модифицированной поверхности. [c.89]

Влияние состава промывной жидкости и пропитки гидрогелей на величину поверхности силикагелей было предметом многочисленных исследований Неймарка с сотр. [24—31], которые обнаружили большое влияние pH промывной воды. Силикагели, промытые подкисленной водой, независимо от pH золя обладают поверхностью около 600 м /г. Гели, промытые при pH 10, имеют поверхность около 400 м /г. Поверхностью 300 м /г обладают гели, промытые водопроводной водой. Увеличение поверхности силикагеля, полученного в щелочной среде, при промывке подкисленной водой объяснено обменом катионов натрия на ионы водорода уменьшение поверхности силикагеля, полученного в кислой среде, при промывке водопроводной водой объяснено обменом ионов водорода на катионы кальция. [c.10]

В Институте физической химии АН Украинской ССР в 1958 г. впервые в СССР синтезированы в лабораторных условиях молекулярные сита, являющиеся наиболее эффективными адсорбентами для глубокой осушки и тонкой очистки веществ (И. Е. Неймарк, М. А. Пионтковская, Р. С. Тютюнник, Г. Е. Лукаш, Г. С. Шамеко). Разработаны научно обоснованные методы нолучения новых цеолитных материалов путем ионного обмена, изоморфного замещения и изменения химического состава. В результате этих исследований расширен диапазон селективных, молекулярноситовых, ионообменных и каталитических свойств цеолитов. Установлено, что обменные катионы являются адсорбционными центрами и определяют специфику взаимодействия при адсорбции молекул разного строения и электронной структуры(И. Е. Неймарк, М. А. Пионтковская, А. И. Растрененко). [c.274]