Адсорбенты различные силикагель

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Для очистки различных нефтепродуктов, особенно крекинг-бензина, смазочных и специальных масел, применяют различные отбеливающие и поглотительные твердые вещества, например природные земли и глины, активированный уголь, или синтетические адсорбенты, например силикагель. [c.292]

Метод адсорбционного разделения масляных фракций основан на различной поглотительной способности адсорбента по отношению к веществам различного химического состава. В качестве адсорбента применяют силикагель марки АС, в качестве растворителя — нефтяную фракцию, выкипающую в пределе температур 60—80° С. Нефтепродукт, разбавленный растворителем, заливают в бюретку, заполненную адсорбентом, затем последовательно подают алкилат бензол, спирто-бензольную смесь, вытесняющую постепенно наиболее слабо адсорбированные углеводороды. [c.191]

По окончании процесса ТСХ разделения полосы анализируемых веществ не выводятся из хроматографической системы (слоя), поэтому после удаления растворителя можно осуществить дополнительное разделение, применив растворитель с иными свойствами [144, 146, 149 и др. ]. Специфической особенностью ТСХ является возможность дифференциации соединений в двух направлениях поочередно (двумерная ТСХ). При этом, используя соответствующие системы растворителей, можно достичь значительно более полного разделения компонентов смеси, реализуя различия в свойствах различных адсорбентов (например, силикагеля в одном и алюмогеля — в другом направлении [138]) или даже различных механизмов сорбции (например, проводя адсорбционное разделение в одном и эксклюзионное в другом направлении [153-155]). [c.20]

Проведите эксперимент, используя адсорбент различной природы— активированный уголь, оксиды алюминия или кремния (алюмогель, силикагель) или др. В качестве поглощаемых газов— адсорбтивов — воспользуйтесь ЗОг, СОг, СО, КНз, СН4, [c.436]

Начальный этап разработки метода адсорбционной хроматографии состоял в изучении возможности применения хроматографии для анализа газов нефтепереработки. В качестве адсорбентов применялись силикагели различных марок, в качестве газа-носителя — воздух и углекис--лый газ. [c.269]

Если оба компонента смеси растворимы в воде или нерастворимы в ней, пытаются осуществить разделение, используя различную растворимость их в метиловом спирте (методика та же, что и при применении воды). Хорошие результаты и в этом случае может дать применение хроматографии в незакрепленном тонком слое (см. стр. 31). В качестве адсорбента используют силикагель. Растворитель подбирают эмпирически, как это описано выше для случая, когда в качестве адсорбента применяется окись алюминия. Можно также применять хроматографию на бумаге (см. стр. 36). [c.244]

Однако результаты исследований последних лет [6, 7] показали, что в действительности ароматические углеводороды, входящие в состав этих фракций, не распределяются согласно числу их ароматических колец во фракции МЦА были найдены заметные примеси алкилнафталинов, а во фракцию БЦА вошли некоторые производные фенантрена. Поэтому выяснение истинного распределения ароматических углеводородов различных классов в ходе хроматографического разделения на адсорбентах типа силикагеля представляет значительный интерес. Такое исследование невозможно без широкого использования модельных углеводородов. [c.16]

Третий возможный метод проведения кристаллизации основан на добавке дополнительного материала, вызывающего образование твердой фазы при условиях, в которых нормально твердая фаза отсутствует. При этом важно, чтобы рассматриваемый процесс действительно представлял бы собой кристаллизацию. Например, присутствие твердой фазы может быть вызвано введением такого адсорбента, как силикагель, но в этом случае процесс является, разумеется, адсорбцией, а не кристаллизацией. Совершенно иначе обстоит дело, когда твердая фаза получается в результате добавки материала, образующего непрочное химическое соединение или комплекс с одним или несколькими компонентами разделяемой смеси (например, продукты соединения мочевины с и-парафинами). Такой процесс также предложено называть экстрактивной кристаллизацией [14], но применение одинаковых названий для двух принципиально различных процессов неизбежно создаст путаницу. Правильнее применять этот термин для рассмотренного выше процесса, осуществляемого с добавкой растворителя. Термин экстракция подразумевает использование жидкости, растворяющей один или несколько компонентов газа, жидкости или твердого материала. Так, растительные масла экстрагируют к-гексаном из масличных семян, например соевых бобов. Поэтому для описания процесса, при котором удаляемые компоненты не растворяются, а, наоборот, осаждаются, следует применить какой-то другой термин. Поскольку термин аддукт — ком плексный продукт присоединения — находит широкое применение, в данной главе для процесса кристаллизации в виде комплексных соединений принят термин аддуктивная кристаллизация . [c.52]

Одной из крупнейших областей применения адсорбентов различного типа является осушка газов — на промысловых установках, нефтеперерабатывающих заводах и в нефтехимических производствах. Для удаления влаги, вызывающей коррозию и вымерзающей в технологическом оборудовании и трубопроводах, в качестве осушителей широко применяют силикагель и алюмогель. Молекулярные сита представляют собой высокоэффективные осушители для этой цели. Они отличаются, в частности, большой адсорбционной емкостью по отношению к влаге и обеспечивают очень высокую, полноту извлечения водяных паров. Молекулярные сита широко применяются в этой области ими заменяют старые адсорбенты па уже существующих установках и строятся новые установки, запроектированные специально для их использования. [c.78]

Важным направлением в улучшении структурных характеристик сорбентов и повышении их верхнего рабочего предела температур является синтез органо-минеральных сорбентов, когда к активным группам на поверхности минеральных адсорбентов типа силикагеля прививают радикальные цепи различных органических соединений. Синтезируемые таким образом сорбенты обладают высокой прочностью, однородной структурой пор и различной специфичностью, обусловленной типом привитых радикалов. Эти сорбенты широко применяются в жидкостной хроматографии и представляют интерес и для других вариантов хроматографии. [c.165]

Свойства силикагелей как адсорбентов различных компонентов из газовых и жидких сред различной химической природы, а также как высокодисперсных наполнителей, загустителей, смазок и др. в значительной степени, наряду с геометрической (пористой) структурой, определяются химическим строением поверхности. [c.372]

Асфальтены осаждаются из растворов петролейным эфиром, а нейтральные смолы могут быть извлечены после удаления асфальтенов различными адсорбентами, например силикагелем или флоридином. [c.98]

Нам кажется, что в настоящее время имеются экспериментальные данные, которые говорят в пользу первой точки зрения. Рассмотрим это на примере адсорбции молекул воды на микропористом стекле и различных силикагелях. В работе [4] было показано, что первые порции воды адсорбируются на силикагеле с теплотой адсорбции 17—20 ккал моль. Это показывает, что адсорбция происходит не по механизму водородной связи здесь имеют место связи более сильные, чем водородные. В работе Йетса [5] было показано, что при адсорбции молекул, способных вступить в водородную связь с ОН-группами поверхности, наблюдается значительное уменьшение (сжатие) размеров адсорбента, которое объясняется образованием водородной связи на поверхности. Адсорбция первых порций молекул воды не приводит к уменьшению размеров адсорбента и лишь последующая адсорбция приводит к сжатию. Авторы приходят к выводу, что адсорбция большинства молекул при малых заполнениях происходит без образования водородных связей. Анализ спектров ЯМР [4, 6] также показывает, что в области малых заполнений вода адсорбируется на силикагеле на других более активных центрах. Как было показано в работах Сидорова [7, 8], свободные ОН-группы поверхности пористого стекла не являются центрами адсорбции по отношению к молекулам воды и вода на дегидратированной поверхности адсорбируется на каких-то других центрах, названных (в отличие от ОН-групп) центрами второго рода. При этом наблюдалась полоса 3665 см , пе исчезающая вплоть до 300— 450 С. [c.180]

Для иллюстрации сказанного и сопоставления структуры некоторых адсорбентов (уголь, силикагель), охарактеризованной различными методами, рассмотрим лишь некоторые работы, в которых проведены такие исследования. [c.184]

I. Положительная адсорбция. Если растворенное вещество адсорбируется на поверхности твердого адсорбента в относительно большем количестве, чем растворитель, то адсорбция называется положительной. Величина положительной адсорбции растворенного вещества на поверхности твердого адсорбента тем больше, чем больше разность полярностей между адсорбентом и растворителем. К неполярным адсорбентам принадлежат уголь, графит, тальк и др. А такие адсорбенты, как силикагель, различные глины, относятся к полярным. [c.167]

Как следует из литературы [6, 7, 8, 9, 10] и наших опытов, применение в качестве адсорбента различных марок силикагелей и активированного угля БАУ невозможно, так как на них значительно адсорбируется как [c.311]

Для разделения нефтяных фракций, содержащих углеводороды С12 — С20, был применен метод хроматографии с флуоресцирующими индикаторами (ХФИ). В качестве адсорбента применяли силикагель, в качестве вытеснителя — изопропиловый спирт. Благодаря флуоресцирующим краскам границы между углеводородами различных классов становятся видимыми в ультрафиолетовом свете. Десорбция продуктов из колонки после разделения проходит с достаточной полнотой (выход 95—100% от загрузки). Воспроизводимость метода составляет (в % объемн.) для ароматических углеводородов 2,0, для непредельных 2,0 и для насыщенных 1,5. [c.298]

Наиболее пригодными адсорбентами оказались силикагель и модифицированный алюмосиликатный катализатор, разделяю-п ие смеси с различными концентрациями воздуха и фреонов (см. рис. 2 и 3). [c.285]

Методом вытеснения нами был исследован химический состав концентрата ароматических углеводородов топлива Т-1 из бакинских нефтей. В качестве адсорбента использовались силикагель марки ШСМ и каталитическая окись алюминия. Результаты хроматографического разделения показывают, что методом вытеснения могут быть отделены парафине вые и нафтеновые углеводороды от ароматических, одпако разделение углеводородов при использовании различных адсорбентов получается не совсем одинаковым. Так, при применении силикагеля методом вытеснения гораздо полнее происходит отделение парафиновых и нафтеновых углеводородов от ароматических, а при применении окиси алюминия — моноциклических ароматических углеводородов от бициклических. [c.94]

Метод вытеснительного хроматографического проявления может быть использован только для разделения смеси жирных кислот различного строения 139]. В качестве адсорбента используется силикагель. Смесь кислот растворяется в неполярном растворителе. При ее фильтрации через адсорбент все нормальные насыщенные кислоты адсорбируются почти одинаково, разветвленные кислоты адсорбируются слабее, а ненасыщенные — сильнее. Вследствие этого смесь разделяется на три самостоятельные группы кислот. При использовании в качестве адсорбента активированного угля порядок адсорбции кислот изменяется на обратный. [c.139]

Хроматографическое разделение различных изомеров терпенов и бициклических углеводородов при помощи тонкослойной хроматографии описано в работе [89]. В качестве адсорбента использовали силикагель G, импрегнированный нитратом серебра (адсорбционную массу наносили на пластинку и нагревали при 100— 110°С в течение 60 мин), в качестве растворителя — бензол. Оказалось, что адсорбционное сродство различных терпенов в значительной степени зависит от содержания нитрата серебра в силикагеле (табл. 5). [c.61]

Разделение фракции на отдельные классы соединений произведено хроматографическим адсорбционным методом на силикагеле при различной высоте и объеме, адсорбента. Применялся силикагель производства завода Красный Химик , отвечающий временным техническим условиям для хроматографии. [c.112]

Выбор твердых адсорбентов для газо-адсорбционной хроматографии затруднен также в связи с тем, что ряд хроматографируемых соединений дает асимметричные кривые элюирования, образуются так называемые хвосты, которые тем длиннее, чем сильнее соединение сорбируется и чем длиннее колонка. Кроме того, сорбент может иногда проявлять каталитический эффект по отношению к хроматографируемым компонентам. Адсорбенты обычно делятся на неполярные, на которых, как предполагается, наблюдается только физическая адсорбция, и полярные, на которых физическая адсорбция может сопровождаться хемосорбцией. Полностью неполярным можно считать только активный уголь, различные сорта которого отличаются размерами (радиусом) пор (микропоры радиусом 1,5—20 А и макропоры радиусом 500—20 000 А). Активный уголь используют главным образом для анализа постоянных газов при комнатной, низкой или высокой температуре. Как полярные адсорбенты применяют силикагель, алюмосиликаты (природные и синтетические), ок- [c.186]

Помещают в колонку неподвижную фазу, в качестве которой применяются такие адсорбенты, как силикагель, окись алюминия, порошкообразная целлюлоза или иониты. В эту колонку вначале вводят раствор смеси веществ, подлежащих разделению, а затем подвижную фазу. В результате сорбции (или распределения) образуются пространственно разделенные зоны отдельных компонентов смеси, которые извлекают либо после удаления адсорбента из колонны, либо используют различную растворимость компонентов в подвижной фазе. Хроматография на колонке дает возможность очищать и разделять препаративные количества вещества. [c.203]

Извлечение толуола из риформипг-бепзинов, содернгащих 50% аромати- ческих комнонентов, осуществляется в промышленном масштабе различными способами, как, папример, экстрактивной перегонкой, азеотропной перегонкой, экстракцией растворителями и избирательной адсорбцией. При последнем методе в качестве адсорбента применяется силикагель. Для экстрактивной перегонки можно применять многочисленные растворители фенол, крезолы, фурфурол, анилин и алкилфталаты. Наилучшим растворителем для процессов этого типа является фенол, который и применяется чаще всего 124]. Работы начального периода по извлечению толуола из продуктов риформинга способствовали разработке современных экстракционных процессов жидким сернистым ангидридом и гликолями. Эти процессы нашли [c.251]

Как видно из рис. 59, величины адсорбции полимера на минеральных адсорбентах (широкопористом силикагеле, аэросиле, каолинах) близки между собой [138]. Заметные различия наблюдаются в величинах адсорбции полиакриламида на графитированной сажей кремнеземе. Ксожалению, какие-либо выводы о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию в этом случае сделать трудно, так как поверхность адсорбентов подвергалась различной обработке. Очевидно, для однозначного вывода о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию полимеров необходимы дополнительные исследования. Тем не менее, результаты исследований [75, 79, 133 — 1351 отчетливо показывают, что химическая природа адсорбента и, особенно, модификация его поверхности (термическая, химическая) оказывает сильное влияние на адсорбцию полимеров из растворов. [c.70]

Как И в случае газовой адсорбции, адсорбционная способности различных твердых тел колеблется весьма сильно. Грубо говоря, адсорбенты могут быть разделены на два класса. Гидрофильные адсорбенты, как силикагель и все окисные гели (стр. 193—194), к которым относится и кизельгур, отличаются сродством к воде и полярным соединениям, они хорошо адсорбируют из органических растворителей, но обладают малой адсорбционной способностью в отношении водных растворов. С другой стороны, гидрофобныё адсорбенты, лучшим примером которых является уголь, хорошо адсорбируют из воды, к которой они имеют мало сродства. [c.102]

Ермоленко подробно изучил зависимость адсорбируемости различных веществ от их растворимости и полярных свойств среды (Колл. Ж. 2, 179, 1936 3, 831, 1937 6, 561, 1940 7, 227, 1941, и др.) и показал, что обратная зависимость адсорбируемости и растворимости наблюдается в случае смешанных растворителей, если оба компонента растворителя близки по полярности. Если же опи сильно отличны, то адсорбируемость при увеличении полярного компонента в смеси проходит через минимум. Наличие антибат-ности между адсорбцией и растворимостью пикриновой кислоты при разной природе адсорбентов (уголь и силикагель) Ермоленко приписывает разной ориентации молекул пикриновой кислоты на поверхности разных адсорбентов к силикагелю обращены группы — ОН, к углю — группы NOj. При растворителях разной химической природы трудно установить какую либо равномерную зависимость между адсорбцией и полярными свойствами растворителя, но в случае ряда гомологов, например спиртов, оказывается, что степень адсорбции различных органических веществ иа минеральных адсорбентах и на угле находится в прямой зависимости от диэлектрической постоянной спиртов и в обратной зависимости от их молекулярной поляризации и молекулярной рефракции.—Прим. рп . [c.102]

Таким образом, комбинируя адсорбенты различного типа для очистки и разделения концентратов азотистых соединений, можно достигнуть фракционирования последних или по степени пространственного экранирования атома азота (главным образом азотистые основания на А12О3), или по числу ароматических колец (неполярные адсорбенты), или по основности (нейтральные и основные соединения азота на силикагеле нейтральные и слабоосповные азотистые соединения на оксиде алюминия). Чистота получаемых фракций в этих случаях существенно будет зависеть от состава подвергаемых фракционированию концентратов, наличия в них функциональных производных, энергия адсорбции которых близка к таковой разделяемых соединений. [c.129]

Рис. 52. Термическая стабильность топлива Т-1 при очистке его различными адсорбентами (по содержанию осадка, статическим методом ЛСАРТ, 180° С данные автора и А. И. Волкова) а — термическая стабильность очищенного топлива б — производительность различных адсорбентов 1 — силикагель г — окись алюминия 3 —алюмосиликагель 4 — термическая стабильность исходного топлива в — электронные микрофотографии (Х 10 ООО) после искусственного старения топлив, очищенных адсорбентом [63] (2 месяца,

Метод тонкослойно-хроматографического ингибирования ферментов был тщательно изучен [126] для группы пестицидов — производных карбаминовой кислоты. Проведено сравнение различных типов адсорбентов (кизельгель, силикагели разных марок, окись алюминия), систем растворителей, дана оценка чувствительности метода. В качестве ферментов были использова- [c.90]

На основании результатов хроматермографирования бинарных и тройных смесей нафтеновых и ароматических углеводородов и сульфидов можно сделать вывод, что, хотя силикагель марки АСК и не является универсальным адсорбентом для разделения смесей жидких нафтеновых и ароматических углеводородов с сульфидами, однако во многих случаях однократным или повторным хроматермографированием при помощи этого адсорбента можно полностью или практически полностью выделить те или иные компоненты в хроматермографируемой смеси. Применение других адсорбентов (таких, как силикагель КСМ или смеси адсорбентов различных марок) расширяет возможности метода и во многих случаях может помочь выделению сераорганических соединений из нефтепродуктов, [c.123]

В жидкостно-адсорбционной хроматографии наряду с поверхностными свойствами адсорбента на результаты разделения оказьшает влияние и пористость его структуры. Удельная поверхность определяет емкость адсорбента. Для удовлетворительного разделения достаточно, чтобы адсорбент имел поверхность 50 м /г. Но возможно хорошее разделение и при меньшей поверхности. В частности, поверхностно-пористые материалы, находящие все более широкое применение в жидкостной хроматографии, имеют уде,льную поверхность 0,65-14,0 м /г [6]. Это позволяет провести хроматографическое разделение с высокой эффективностью, но из-за малой емкости таких адсорбентов приходится работать с очень малыми пробами и соответственно с высокочувствительными детекторами. Удельная поверхность не определяет селективность адсорбента. В самом деле, с увеличением поверхности адсорбента увеличивается количество адсорбированного вещества, но для всех веществ это изменение будет одинаковым, и поэтому селективность не изменится. Размер пор сильнее влияет на свойства адсорбента. Относительная доля свободных и реактивных гидроксильных групп на поверхности силикагеля тесно связана с размером пор адсорбента. Широкопористый силикагель имеет большую долю свободных ОН-групп, а поверхность узкопористого силикагеля покрыта в основном реактивными и связанными гидроксильными группами. Это различие в структуре поверхности узко- и широкопористых силикагелей достаточно, чтобы повлиять на относительную адсорбцию различных соединений. Линейная емкость силикагеля и ее изменение в процессе дезактивации также зависят от размера пор адсорбента (см. рис. 5 . Объясняется это тем, что поверхность узкопористых силикагелей более гетерогенна, и поэтому, несмотря на большую удельную поверхность адсорбенты этого типа обладают меньшей линейной емкостью. Добавление воды к активным образцам быстро делает поверхность широкопористого силикагеля однородной линейная емкость узкопористых силикагелей повышается в процессе добавления дезактиватора. [c.24]

Углеводородная смесь, в которой определяется содержание ароматики или отделяется ароматика, пропускается через слой активированного адсорбента, обыкновенно силикагеля, обработанного соляной кислотой, промытого водой и просушенного при 150°. Степень измельчения силикагеля и однородности его зерен, как и в других случаях применения адсорбентов (ч. III, гл. II, стр. 603), имеет большое значение. Паи лучшие результаты для адсорбции низшей ароматики (до 200°) получаются с силикагелем, проходящим через сито в 170 меш. Таким силикагелем наполняется колонка, верхняя расширенная часть которой служит резервуаром для углеводородной смеси, нижняя же, суженная часть, — для соединения с приемником. Различные модификации этой аппаратуры приспособлены для регулирования скорости прохождения жидкости через колонку путем 11зменения давления в резервуаре или приемнике, для проведения опыта при нагревании или охлаждении, без доступа воздуха,и т. д. [c.106]

Различной адсорбционной способности можно ожидать и от п верхностных диастереоизомеров, образующихся при взаимодейс ВИИ антиподов разделяемого рацемата с пленкой оптически-акти ного соединения, нанесенного на инертный носитель. Таким о разом, если поверхность адсорбента (уголь, силикагель, окж алюминия) сделать оптически-активной , нанеся на нее слой о тически-активного вещества, то такой синтетический, ставшр диссимметрическим адсорбент будет способен также проводи разделение рацематов. Эта мысль получила экснериментальн подтверждение в работе Фишгольда и Аммона на примере с вместной адсорбции 1 % -ного раствора рацемической миндальн кислоты и оптически-активного алкалоида на животном уг [c.171]

Броде и Aдaм 5 не обнаружили разницы в адсорбционнс способности антиподов была констатирована лишь различна адсорбционная емкость этих диссимметрических адсорбентов г отношению к рацемату и к антиподам. Рацемат, кроме того, а, сорбировался в большей степени, чем антиподы, и на инертнь неорганических адсорбентах (уголь, силикагель, природные гл ны и др.). [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология