Адсорбент химическое модифицирование поверхности

Химическое модифицирование поверхности адсорбентов и различных высокодисперсных тел (пигментов, наполнителей для полимеров, волокнистых материалов и т. п.) с помощью инертных, а также способных к реакциям сополи-меризации групп имеет большое практическое значение для улучшения свойств различных покрытий и пластмасс. [c.504]

Химическое модифицирование поверхности капиллярных колонок нанесением адсорбирующего слоя, наполненные адсорбентом капиллярные колонки. [c.297]

В первой части описывается химия поверхности и адсорбционные свойства основных неорганических и органических адсорбентов (от таких одноатомных непористых и однородных, как графитированные сажи, до пористых органических полимеров), адсорбционное и химическое модифицирование поверхности адсорбентов, спектроскопическое исследование поверхностных соединений и адсорбционных комплексов. В этой части устанавливается качественная связь структуры молекул с адсорбционными свойствами, ярко проявляющаяся в хроматографии. [c.3]

Для создания устойчивых по отношению к воздействию среды поверхностных химических соединений нужны прочные химические связи между поверхностью и веществами-модификаторами. Таким химическим модифицированием поверхности можно резко изменять ее адсорбционные свойства. Для многих процессов адсорбции с последующей регенерацией и особенно для адсорбционной хроматографии нужна такая поверхность, которая по отношению к молекулам в газе или растворе соответствовала бы девизу хроматографии схвати, подержи и отпусти . Этот девиз хроматографии отличается от девиза схвати и не отпускай , которым можно выразить требования к работе противогаза или шунта с адсорбентом, применяемого для экстракорпорального (вне организма) поглощения ядов из крови. В адсорбционной хроматографии адсорбция на поверхности адсорбента в хроматографической колонне должна сопровождаться десорбцией, полностью регенерирующей адсорбент в самом процессе хроматографии. Поэтому и взаимодействия молекул подвижной среды колонны (газа, жидкости) с неподвижным адсорбентом, заполняющим хроматографическую колонну, не должны быть слишком сильными. [c.7]

В лекциях 4 и 5 были приведены примеры адсорбционного и химического модифицирования поверхности адсорбентов с жестким скелетом — непористых и широкопористых саж и кремнеземов. Если модифицирующие молекулы сильно адсорбированы, имеют вытянутую или плоскую конфигурацию, а также если химически прививаемые к поверхности кремнезема группы обладают большой жесткостью и ограниченной конформационной подвижностью, модифицированный адсорбент также можно считать инертным. Если же к поверхности кремнезема привиты длинные н-алкильные цепи, то в результате их конформационной подвижности, особенно при высоких температурах, адсорбция может сопровождаться абсорбцией, т. е. объемным поглощением молекул, проникающих между этими цепями. Это же может происходить и при адсорбционном модифицировании адсорбентов-носителей слабо связанными с поверхностью конформационно подвижными слоями полимеров. [c.128]

В этой и следующей лекции рассматриваются эксперименталь-чые данные, полученные для наиболее широко применяемого в жидкостной хроматографии адсорбента — силикагеля с гидроксилированной и с адсорбционно и химически модифицированной поверхностью. [c.283]

Значительного улучшения однородности поверхности адсорбентов иногда можно достичь ее химическим модифицированием. При этом можно использовать блокировку только особо активных центров, например сильных акцепторных центров, применяя соответствующие органические основания [392]. Можно произвести и более полное химическое модифицирование поверхности адсорбента, используя реакции с находящимися на ней ионами [393] или функциональными группами [306, 394, 395], и получить довольно однородные адсорбенты с различной специфичностью [396]. [c.81]

Вопросы эффективности хроматографических колонн не входят в задачи этого курса лекций, поэтому мы касаемся их лишь постольку, поскольку это необходимо при конструировании адсорбентов, используемых в жидкостной хроматографии. Для высокоэффективной скоростной жидкостной хроматографии не очень больших молекул нужны адсорбенты с размерами зерен от 2 до 10 мкм (узкие фракции) с удельной поверхностью около 500 м /г и возможно большими при сохранении такой удельной поверхности размерами пор. Обычно таким условиям удовлетворяют силикагели с гидроксилированной и адсорбционно или химически модифицированной поверхностью. [c.286]

Разнообразное применение уже нашли эффективные кремнеземные адсорбенты и избирательные поглотители, носители активной фазы в катализе, наполнители, в том числе армирующие волокна, для полимерных систем, загустители дисперсионных сред, связующие для формовочных материалов, адсорбенты и носители для газовой хроматографии и др. Большое развитие получило химическое модифицирование поверхности дисперсного кремнезе.ма, что дает возможность направленно изменять [c.7]

Колонки с неполярными адсорбентами представляют интерес для анализа многих биологических систем, так как процессы адсорбции, происходящие на таких адсорбентах, особенно на полученных направленным химическим модифицированием поверхности, близки к процессам, происходящим в клетках живых организмов в обоих случаях происходит адсорбция из водных сред. На полярных адсорбентах можно реализовать положительную адсорбцию и удерживание из водных растворов даже смешивающихся с водой веществ. [c.304]

Наряду с геометрической структурой, химическая природа поверхности адсорбентов, высокодисперсных наполнителей, загустителей смазок в значительной степени определяет их свойства. Химическим модифицированием поверхности можно в значительной степени изменять адсорбционные и технологические свойства важнейших дисперсных систем. [c.165]

НОСТИ радикалов на другие радикалы. Такая задача может быть решена путем изучения равновесной адсорбции различных паров на адсорбентах как исходных, так с химически модифицированной поверхностью [5]. Наиболее подходящими объектами исследования являются силикагели, химическое состояние которых достаточно изучено [13]. Пути химического модифицирования их поверхности без заметного изменения пористой структуры также хорошо разработаны [3, 8]. [c.28]

Таким образом, из изложенного вытекает, что величина площадки, занимаемой молекулой адсорбата в заполненном монослое, является функцией природы поверхности адсорбента. Особенно большие отклонения от стандартных значений ю наблюдаются при химическом модифицировании поверхности адсорбентов. В связи с этим определение удельной поверхности адсорбентов с химически неоднородной поверхностью по БЭТ требует внимательного подхода к выбору адсорбтива. Применение в этих случаях в качестве адсорбтивов паров воды и полярных органических веществ недопустимо, так как адсорбция этих паров весьма чувствительна к химической природе поверхности. Так, например, адсорбция паров воды, спиртов, бензола сильно зависит от наличия и концентрации на поверхности окисных сорбентов гидроксильных групп. Следовательно, в качестве адсорбатов следует применять вещества, наименее чувствительные к химической неоднородности поверхности. Для уменьшения ошибки нри определении целесообразно предварительно изучить адсорбцию выбранного пара на данной поверхности, величина которой оценена независимым методом [42]. [c.30]

Химическим модифицированием поверхности адсорбента можно создавать новые адсорбционные центры, природа которых определяется характером предполагаемого межмолекулярного взаимодействия адсорбент — адсорбат. [c.163]

Адсорбционные данные и наши результаты согласуются друг с другом, если предположить, что на химически модифицированной поверхности молекулы бензола адсорбируются менее плоско группы —81(СНз)з создают стерические затруднения в свободе перемещения адсорбированных молекул. Поэтому хотя энергия взаимодействия адсорбат — адсорбент в случае покрытия поверхности метильными группами уменьшается, энергия активации вращения адсорбированных молекул может при этом возрасти. [c.229]

По данным табл. 1 для неспецифической адсорбции аргона молекулярная площадка практически постоянна со = 18,3 А по формуле (8) со = 12,8 А . Для специфической адсорбции бензола и воды молекулярные площадки резко возрастают по мере прогрессирующего химического модифицирования поверхности. Аналогичный эффект дает термическая дегидратация силикагеля в интервале температур 110—400° С (5 = 334— 340 м 1г] азот, —196° С), когда молекулярные площадки бензола возрастают от 62 до 119 А [23]. Исправленные молекулярные площадки метанола зависят от химической природы поверхности адсорбента и составляют 25—28 А для силикагелей и 15—19 А для алюмогелей и окиси магния [c.257]

Химическое модифицирование поверхности адсорбентов для хроматографии [c.204]

Приведенные в этой статье и в упомянутых работах данные свидетельствуют о заметных успехах в деле создания адсорбентов для газовой хроматографии с геометрически и химически однородной поверхностью. Адсорбционное и химическое модифицирование поверхностей многих адсорбентов позволит значительно разнообразить также и химический состав их поверхности. Газовая хроматография в настоящее время все шире применяется как метод физико-химического исследования свойств поверхности твердых тел. [c.211]

Рассмотренные случаи адсорбции на химически модифицированных поверхностях адсорбентов — иллюстрация взаимного влияния природы адсорбата и адсорбента на сорбционный процесс, его величину и геометрические параметры структуры. Кроме того, возникают определенные трудности и при определении удельной поверхности таких адсорбентов по методу БЭТ, особенно это касается оценки величины молекулярных площадок. Дело в том, что упаковка молекул адсорбата в монослое на химически однородной поверхности и на модифицированной различна. Вследствие этого величина молекулярных площадок, рассчитанных из значений плотности жидкости и полученных адсорбционным методом, не совпадает и изменяется соответственно изменению химической природы поверхности твердого тела и ее сродства к природе адсорбата. [c.151]

Исключительно важное значение химия поверхности адсорбентов и носителей имеет в газовой и жидкостной хроматографии для анализа сложных смесей, препаративного выделения чистых веществ и управления технологическими процессами. Химия поверхности играет важную роль и в процессах, протекающих в биологических системах. К ним относится, в частности, взаимодействие биологически активных веществ, в том числе лекарственных препаратов, с рецепторами — местами их фиксации в организме. Изучение модифицирования поверхности необходимо для решения вопросов совместимости искусственных материалов с биологическими. Химическое модифицирование адсорбентов применяется при разработке эффективных методов вывода из крови разного рода токсинов (гемосорбция). Прививка к поверхности крупнопористых адсорбентов и носителей соединений с определенными химическими свойствами необходима для иммобилизации ферментов, их хроматографического выделения и очистки, а также для иммобилизации клеток. Иммобилизованные ферменты и клетки эффективно используются в промышленном биокатализе, обеспечивая высокую избирательность сложных реакций в мягких условиях. Очистка и концентрирование вирусов гриппа, ящура, клещевого энцефалита и других для получения эффективных вакцин требует применения крупнопористых адсорбентов с химически модифицированной поверхностью. [c.6]

В первом случае используется активный твердый адсорбент, к которому предъявляются определенные требования высокая селективность для данной конкретной смеси, достаточно большая поверхность с равномерной активностью, обеспечивающей линейность изотермы адсорбции, химическая стойкость и механическая прочность. К адсорбентам, используемым в промышленных автоматических хроматографах, помимо этого, выдвигаются требования к стабильности адсорбционных характеристик, что очень важно нри использовании результатов хроматографического анализа для регулирования процесса. С точки зрения стабильности очевидны преимущества газо-адсорбционной хроматографии перед газо-жидкостной большая временная и термическая устойчивость поэтому особый интерес приобретает работа по геометрическому (получение широких и однородных пор) и химическому модифицированию поверхности адсорбентов [1]. [c.61]

В данном сообщении предпринята попытка ответить на вопрос о том, почему и в каких случаях, одни углеводороды адсорбируются лучше илп хуже других, как влияет иа их адсорбционные свойства природа адсорбента, химическое модифицирование его поверхности и модифицирование его геометрической структуры, т. е. структуры пор. Такие исследования адсорбционных свойств индивидуальных углеводородов и соответствующие исследования статической адсорбции их смесей необходимы для дальнейшего развития теории и практики хроматографического разделения. [c.45]

ВЛИЯНИЕ НА АДСОРБЦИЮ УГЛЕВОДОРОДОВ ХИМИЧЕСКОГО МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТОВ [c.64]

Такие макропористые адсорбенты были использованы и для разделения растворимых в воде полимеров — биополимеров (вирусов и фагов) [77]. В этом случае хроматографирования растворов полимера с весьма активными функциональными группами, сильно адсорбирующегося на гидроксилированной поверхности кремнезема из слабее адсорбирующегося растворителя, адсорбцию макромолекул можно снизить путем соответствующего химического модифицирования поверхности сита. Это модифицирование должно, во-первых, заменить или надежно экранировать силанольные группы и возможные активные примесные центры на поверхности макропористых кремнеземов и, во-вторых, сохранить хорошее смачивание сита водными растворами. [c.62]

III т и п — специфические адсорбенты, несущие на поверхности связи или звенья с сосредоточенной на периферии электронной плотностью. Адсорбирующие поверхности этого типа получают отложением на поверхности неспецифического адсорбента (т. е. адсорбента I типа), в частности на поверхности графитированной сажи, плотных монослоев молекул или макромолекул группы В, например полиэтиленгликоля, или прививая соответствующие функциональные груп пы, например N, при химическом модифицировании поверхности адсорбентов. [c.88]

Следует отметить, что химическая природа поверхности адсорбентов имеет существенное значение для величин молекулярных площадок. Так, для адсорбции бензола на графитированной саже со =0.40 нм , а на гидратированных кремнеземах ю =0.50 нм . Еще более существенное различие наблюдается в результате химического модифицирования поверхности адсорбентов. В наименьшей степени реагируют на химическую природу поверхности адсорбентов и катализаторов азот и аргон при 78 К, согласованные значения молекулярных площадок которых составляют 0.162 и 0.176 нм соответственно. [c.43]

Состав полученных адсорбентов с модифицированной поверхностью различается как химической природой вводимой добавки, так и ее концентрацией. [c.255]

Химическое модифицирование поверхности. Кроме величины по-верхрюсти, для адсорбции большое значение имеет также и ее ссстоя-ние. Хемосорбция зависит, как мы видели, от химического состава адсорбента. Однако здесь правильнее говорить о химическом составе его поверхности, так как это не всегда одно и то же. В результате специальной обработки материала или какого-нибудь естественного процесса поверхность твердого тела может отличаться по составу от его внутренних слоев. Такое изменение состава поверхностного слоя называют его химическим модифицированием. [c.26]

Химия поверхности твердых тел и изменение адсорбционных свойств адсорбционным и химическим модифицированием поверхности. Межмолекулярные взаимодействия с твердым телом и возможность их изучения с помощью хроматографии. Простейший неспецифический адсорбент с однородной поверхностью — графитированная термическая сажа высокая чувствительность адсорбции к геометрии молекул и разделение структурных изомеров. Возможность определения структурных параметров молекул с помощью адсорбционной хроматографии (хроматоструктурный анализ, хроматоскопия). Применение углеродных адсорбентов как накопителей вредных примесей из окружающей среды. [c.5]

Второй путь получения пористых полимерных адсорбентов с полярными функциональными группами состоит в химическом модифицировании поверхности уже готовых пористых полимеров, подобно тому, как это делается при органохимическом модифицировании неорганических пористых полимеров (см. лекцию 5). Сюда относится прививка к углеводородному остову сополимера таких полярных функциональных групп, как ОН, [c.115]

Рассмотрим теперь разделение на силикагеле с гидроксилированной поверхностью веществ, растворимых только в сильно полярных растворителях, на примере углеводов. Углеводы плохо разделяются на гидроксилированной поверхности силикагеля из сильно полярных элюентов, потому что силанольные группы поверхности имеют кислотный характер. Особое значение для разделения таких полярных адсорбатов из полярных элюентов на гидроксилированной поверхности силикагеля имеет модифицирование поверхности адсорбента органическими модификаторами с полярными группами основного характера (электронодонорными группами), обращенными к элюенту. Удержать на поверхности полярного адсорбента такие модификаторы можно, как это было показано в лекциях 4 и 5, прибегнув к предварительному адсорбционному или химическому модифицированию поверхности полярного адсорбента кислотного типа. В частности, в лекции 5 было рассмотрено аминирование силикагеля путем проведения химической реакции силанольных групп его поверхности с -аминопро-пилтриэтоксисиланом [см. реакцию (5.23)]. Однако не обязательно проводить предварительное химическое модифицирование повер ) -ности. Можно воспользоваться адсорбцией бифункциональных веществ, в данном случае диаминов, добавив их в элюент в такой концентрации, при которой обеспечивается создание достаточно плотибго адсорбционного слоя. Молекулы этих непрерывно действующих на адсорбент в колонне при прохождении элюента адсорбционных модификаторов должны быть бифункциональными, в данном случае обе группы должны быть донорами, чтобы одна из них обеспечивала сильное специфическое взаимодействие с силанольными группами поверхности силикагеля, а другая была бы обращена к элюенту для Обеспечения опецифичеокого взаимодействия с дозируемыми адсорбатами. Важно при этом, чтобы создание достаточно плотного мономолекулярного слоя модификатора обеспечивалось при весьма малых его концентрациях в элюенте. Такими бифункциональными модификаторами по отношению к кислым силанольным группам силикагеля из водно-ор- [c.301]

В настоящее время известно более сга сортов (различных модификаций) силикагеля, а также ряд силикагелей с химически модифицированной поверхностью, однако выбор э1ноента в ЖАХ играет болсс значимую роль, чем выбор неподвижной фазы. Меняя природу ПФ, можно в широких пределах изменяп. объемы удерживания и селсктивнсхть разделения на одних и тех же адсорбентах. [c.40]

Подробно изучено влияние длины углеводородной цепи неспецифического адсорбента на удерживание и селективность разделения н-алканов, полиядерных ароматических соединений (ПАС) и алициклических соединений. Для изучения были взяты адсорбенты, химически модифицированные привитьЕми углеводородными цепями Сь С и С18. Удерживание ПАС и алканов с водно-метанольным элюентом значительно больше на адсорбенте с С18, чем на адсорбентах с С1 и Сз. Это различие в удерживании меньше при работе с индивидуальным органическим элюентом, содержащим ацетонитрил. Однако изучение влияния длины углеводородной цепи, привитой к поверхности силикагеля, нельзя рассматривать, как указывалось выше, отдельно от изучения влияния поверхностной концентрацш привитых групп. [c.310]

Таким образом, химическое модифицирование поверхности силикагелей фтором или органическими радикалами приводит к резкому уменьшению адсорбции не только полярных веществ, но и неполярных углеводородов. Поэтому такие модифицированные кремнеземы не представляют интереса как адсорбенты, а могут быть с успехом применены как наполнители полимерных материалов, в газоадсорбционной хроматографии, загустители смазок и в случае наличия на их поверхности функциональных групп — как ненабухающие ионообменники. [c.170]

Таким образом, приведенные данные показывают, что п)тем химического модифицирования поверхности можно резко улучшить химические и физические свойства высокодисперсных тел — адсорбентов, наполнителей полимериых материалов, загустителей смазок, носителей жидких и твердых фаз для газовой хроматографии и др. Заменой гидроксильных групп кремнезема органическими радикалами с определенными функциональными группами можно придать кремнезему специфические адсорбционные и ионообменные свойства. Метод химического модифицирования поверхности наполнителя кремнеземов позволяет также в широких пределах изменять физико-химические свойства наполненных ими полимерных материалов. [c.182]

А. А. Исирикян. Проблема химической природы поверхности адсорбентов имеет два направления первое — это химия естественной поверхности твердого тела, генетически связанной с химическим составом и структурой объемной фазы и второе — природа химически модифицированной поверхности, искусственно создаваемой в результате химических реакций с поверхностными атомами твердого тела. Хотя второе направление более многообразно и связано со специфическими трудностями, оно уступает первому по важности значения для адсорбции и катализа вообще и широкого круга научно-технического приложения. К сожалению, в работе Неймарка основное внимание было уделено химии модифицированной поверхности. [c.89]

При этом скачкообразный процесс капиллярной конденсации вследствие образования на поверхности шаров адсорбционной пленки, уменьшающей радиус окружности, вписанной в горло поры, будет наблюдаться при меньшем значении р/ра, чем при отсутствии адсорбции. Следовательно, чем выше капиллярная конденсируемость адсорбата при данном р/р , тем левее смещается положение гистерезисной петли изотермы и существенно изменяется ее размер и форма [73]. Для тонкопористых адсорбентов, объем пор которых мал по сравнению с величиной адсорбции к, капиллярно-конденса-ционный гистерезис может исчезнуть [74] и, наоборот, появиться снова [75, 76], если уменьшить толщину адсорбционной пленки путем применения трудно конденсируемого адсорбата или путем химического модифицирования поверхности твердого тела [77]. [c.54]

В последние годы накоплен большой экспериментальный материал, свидетельствующий о том, что форма изотерм сорбции, помимо структуры адсорбентов, в значительной степени зависит от химической природы их поверхности, характера адсорбата и размера адсорбирующихся молекул. При этом былс показано, что химическое модифицирование поверхности твердых тел приводит к изменению их активности как по отношению к веществам, адсорбирующимся за счет электростатических сил, так и к веществам, адсорбция которых является результатом дисперсионного взаимодействия. Так, например, при замене гидроксильных групп поверхности силикагеля фтором, хлором или органическими группами (метильными, этильны-ми, пропильными и другими насыщенными радикалами) [14— 24] наблюдается резкое падение его адсорбционных свойств как к полярным, так и к неполярным веществам. Наиболее сильно данная особенность выражена для паров воды, спиртов, в меньшей мёре — для паров бензола, циклогексана и еще в меньшей для азота и аргона (рис. 62). [c.149]

Надо отметить, что быстрый рост числа соединений (например, углеводородов) с ростом их молекулярного веса ие позволяет детально исследовать адсорбционные свойства каждого из этих веществ. Поэтому весьма важно научиться эти свойства предсказывать на основании строения молекул исследуемых соединений. В идеале хотелось бы уметь предсказать статические адсорбционные свойства и динамические условия разделепия смесей, зная только электрические, магнитные и геометрические свойства адсорбата и адсорбента, состав и концентрацию газовой илп жидкой смеси. Конечно, эта задача чрезвычайно трудная, и мы еще очень далеки от ее разрешения. Однако весьма важно ее поставить и уже теперь направить теоретическую и экспериментальную работу по этому пути. Некоторые вопросы относительно природы адсорбционных сил и возможности расчета энергии адсорбции и адсорбционных равновесий как будто проясняются, так что комбинация теоретических и полуэмпирических методов [1—4] уже в настоящее время помогает понять и полу количественно илп хотя бы качественно предсказать свойства многих практически ваншых адсорбционных систем. В настоящем сообщении этим вопросам уделяется основное внимапие. Мы начнем с анализа простейшего случая, т. е. с адсорбции на однородной поверхности неполярных, а затем и некоторых полярных адсорбентов, а дальше рассмотрим более сложные случаи, которые имеют место при химическом модифицировании поверхности адсорбента путем обр 13овапия или разложения на ней различных соединепий, в частности соединений, обладающих избирательностью по отноше- [c.45]

Химическое модифицирование — это создание на поверхности адсорбента тех или иных новых химических соединений. Наиболее расиростра-ненными реакциями химического модифицирования поверхности являются реакции окисления или восстановления для углей и саж и реакции дегидратации и регидратации для кремнеземов. первом случае, однако, энергия универсальных электрокинетических (диснерсиониых) сил притяжения очень велика. Она создает при адсорбции углеводородов настолько сильный фон , что на нем мало заметны дополнительные изменения поля электрокинетических и электростатических сил, которые происходят нри появлении или исчезновения атомов кислорода. Поэтому при не слитком сильном (поверхностном) окислении углей и саж адсорбция всех угле-(юдородов остается значительной. [c.64]

В заключение этого раздела настоящей работы следует отметить необходимость параллельного исследования как адсорбционных, так и ситовых эффектов в жидкостной хроматографии. С точки зрения молекулярных взаимодействий ситовой эффект необходимо сопровонлдается адсорбционным. Наряду с регулированием природы элюента, варьи1)о-ванием размеров и объема пор сита и сужением их распределения химическое модифицирование поверхности макропористых адсорбентов по -воляет изменять адсорбционные и силовые эффюкты в желаемом направлении. [c.62]

В качестве модификаторов используют широкий круг неорганических и органических реагентов, включая соли, кислоты, щелочи. Среди методов получения адсорбентов с модифицированной поверхностью можно выделить уже ртоминавшийся золь/гель-процесс, различные варианты пропитки носителя из водных и органических сред, приемы химического осаждения покрытий из газовой фазы, в том числе основанные на методах химической нанотехнологии (метод молекулярного наслаивания, технология Ленгмюра — Блоджетт) (см. подробнее в [3, 6]). [c.255]

В заключение необходимо еще раз отметить, что одним из важных преимуществ процесса модифицирования поверхности адсорбентов методом МН является общность принципов синтеза для разньвс по химической природе, реакционной способности, структуре, форме адсорбентов. Указанное обстоятельство позволяет при минимальных затратах осуществлять переход от производства одних видов материалов к другим. В частности, предложенная технологическая схема (рис. 13.1.4.4) можег быть положена в основу организации промышленного производства не только ванадийсодержащего сили-ка1 еля, но и дру1их видов адсорбентов с модифицированной поверхностью на основе всех рассмотренных промышленных пористых материалов. Следовательно, представляется возможным проектировать и создавать на базе метода МН гибкие автоматизированные химические производства, что особенно важно для решения проблемы развития малотоннажной химии. [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология