Сейферт

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Тригалоидметилртутные реагенты Сейферта особенно пригодны для синтеза гел<-дигалоидциклопропанов из олефинов, обладающих низкой реакционной способностью по отношению к дигалоидкарбенам, образующимся другими путями (Сейферт, 1963). Ниже приведены некоторые примеры [c.18]

Виниллитий — неустойчивое пирофорное твердое белое вещество, образующее при гидролизе этилен, было впервые получено Сейфертом (1961) взаимодействием фениллития с тетравинилсвинцом в эфире при этом осаждается тетрафенилсвинец (т. пл. 230 °С), а виниллитий остается в фильтрате [c.331]

Участвуют лII в этой реакции свободные карбены, пока неясно. Однако неопределенность мехаииз.ма не пометала практическому использованию этой реакции, в частности, школой Сейферта [c.86]

При нитровании олефинов по Сейферту 151, например ( с-цик-лооктена, обрабатывают А. ч. как обычно в присутствии кислорода в эфире. Затем без разделения смесь аддуктов обрабатывают 3 лю- [c.19]

Первые 2 стадии хорошо известны и дают выход около 60%, Пре-вращение циклопропилбромида в циклопропиллитий проводят под действием лития в диэтиловом зфире по методике Сейферта и Коэна [2 с почти количественным выходом. На последней стадии на литий-органическое соединение действуют очищенным от СОо кислородом при —71 , затем гидролизуют продукт насыщенным раствором хлористого аммония. Выход обычно составляет 50—70%. [c.138]

Очистка. Сейферт и Спон [II рекомендуют перегонять ТГФ над бензофенонкетилнатрием (И, 371) непосредственно перед использованием. [c.251]

Улучшенный синтез [ll. В оригинальном синтезе Сейферта в качестве растворителя использовали бензол. Поскольку фенилмеркур-хлорид и трй/ 2-бутилат калин имеют ограниченную растворимость в бензоле, необходимо получать сольват основания в mp m-бутаноле при интенсивном перемешивании. В новой методике в качестве растворителя используют ТГФ, в котором достаточно хороыю рас вори-мы и фенилмеркурхлорид и продая нын тр т-бутилат калия. Кроме того, нет необходимости в интенсивном перемешивании и большом [c.312]

Обзор. Сейферт [I] опубликовал обзор химии фенил-(три-галогеиметил) -ртутных соединений. [c.596]

I, 19, после выдержки из [5]). Сейферт описал мею ику (Ог . 1967), по которой Л. ч., кислород н пиклооктеп (1) вводят в рсакцию в эфирном растворе при охлаждении до —20, Образую- [c.11]

АЗОТА ЧЕТЫРЕХОКИСЬ (I, 18-24 V, 11-12). 1-Нитроциклооктеи. Опубликован [1] метод получения 1-нитро-циклооктена реакцией циклооктепа с А. ч., предлол<енный Сейфертом (V, И). [c.5]

Изучены некоторые очень интересные реакции с участием алифатических диазосоединений. Рохов и Сейферт [223] исследовали взаимодействие хлоргерманов с диазометаном под влиянием медного порошка при —60°, приводящее к получению хлор-метильных производных [c.216]

Ртутьорганические синтезы дигалоциклопропанов Сейферта были с успехом распространены на ряд нереакционноспособных алкенов [286. По этому методу был получен 70% выход перхлорциклопропана. [c.403]

Сейферт нашел (1962), что при взаимодействии бромистого метил-трифенилфосфония с метиллитием лишь часть активного реагента Виттига образуется в результате отрыва подвижного атома водорода, находянгегося в а-положении к атому фосфора [c.572]

Последующая реакция с циклогексаноном, как показывает аиали летучих продуктов реакции, приводит к образованию, наряду с мети-ленциклогексаном (80%), также и бензола (20%). По-видимому, бензол образуется в результате атаки метиллития по атому фосфора с элиминированием одной из фенильных групп и возникновения еще одного реагента Е1иттига неизвестного пока строения. В согласи.и с этим наблюдением Сейферт нашел, что трифенилфосфинметилиден образуется при взаимодействии бромистого тетрафенилфосфония I с метиллитием. Если в сферу реакции ввести циклогексанон, то удается выделить метиленциклогексан с выходом 58%, тогда как выход бен- [c.572]

Я. Сейферт, Почвоведение, № 2, 50 (1958). Использование флуоресцентной микроскопии в микробиологии почвы. [c.324]

Рохов и Сейферт [70] установили, что диметилхлорид олова (СНз)2 пС12 в водном растворе имеет хорошую проводимость. Раствор дает кислую реакцию вследствие гидролиза. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология