Синтез из ртутьорганических соединений

Г. А. Разуваев разработал метод синтеза ртутьорганических соединений действием на соли ртути свободных радикалов, образующихся из перекисей. [c.689]

Цианистая ртуть, Нд(СЫ)г. Широко используется для синтеза ртутьорганических соединений и в аналитических лабораториях. Чрезвычайно ядовитое вещество. [c.90]

Соли ртути и амальгамы широко применяются в синтезе ртутьорганических соединений. По токсичности эти соединения можно разделить на 4 категории [c.101]

СИНТЕЗ РТУТЬОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.154]

Содержится в выбросах производств физических приборов, химических, фармацевтических, электротехнических лаков и красок, электролитического получения хлора и едкого натра, уксусной кислоты из ацетилена, синтеза ртутьорганических соединений, лабораторных реактивов, ртутных ламп ультрафиолетовых лучей, флуоресцентных ламп, соединений ртути, зеркал, катализаторов обогащения руд благородных металлов, амальгам, зуботехнических протезов. [c.110]

РТУТЬОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — химические соединения, содержащие один или несколько атомов ртути, непосредственно связанных с атомами углерода, например, СНд — Hg — СН3 или СНз — Hg — l. p. с. применяют в органическом синтезе, медицине и др. [c.216]

Общим методом синтеза симметричных и несимметричных (Х=На1) ртутьорганических соединений является взаимодействие магний- нлн литийорганических соединений с солями ртути. [c.1523]

Ртутьорганические соединения е синтезе [c.1526]

Синтез из ртутьорганических соединений 198 [c.9]

Применение ртутьорганических соединений в синтезе основывается на легкости, с которой ртуть может быть заменена на водород, алкильные или различные функциональные группы. Реакции этого типа рассматриваются ниже в зависимости от характера вводимого атома или группы. [c.81]

Синтез кетонов. Многие галогензамещенные ртутьорганические соединения реагируют с Д. в ТГФ ири комнатной температуре с образованием симметричных кетонов [c.69]

Ртутьорганические соединения могут быть щироко использованы в органическом синтезе, но этому мешает их сильная ядовитость. [c.258]

Другие методы синтеза ртутьорганических соединений (реакции оксида ртути с гидразинами, галогенидов ртути с ме-таллорганическими соединениями и др.) для производства препаратов рассматриваемой группы практического значения не имеют. [c.386]

С целью изучения возможностей синтеза ртутьорганических соединений и идентификации свободных радикалов мы предприняли изучение открытой ранее и почти не исследованной - реакции свободных радикалов, полученных из различных перекисных соединений, с солями закисной ртути. В настоящем сообщении [c.251]

Реакции с углеводородами. Образование связи углерод — металл в результате реакции соединений, имеющих металл-кис-лородную связь, с углеводородами, по-видимому, играет важную роль только при синтезе ртутьорганических соединений. Известны два типа этих имеющих практическое значение реакций. К первому типу относятся реакции присоединения к олефинам или ацетиленам ртутных солей кислородсодержащих кислот или основных солей ртути. К числу солей ртути, вступающих в эту реакцию, относятся ацетат ртути и основной хлорид ртути (H6Hg l). Так как ацилокси- или гидроксигруппа в процессе присоединения фиксируется у одного атома углерода двойной связи, а металл — у другого, в результате реакции образуются замещенные алкильные производные металлов. [c.73]

Из других органических производных элементов II группы следует сказать о цинк- и ртутьорганических соединениях. Они имеют меньшее значение, что связано прежде всего с относительной сложностью их синтеза (например, цинкорганических соединений). Однако эти соединения могут быть использованы для получения многих органических веществ, например спиртов. По реакционной способности цинкорганические соединения значительно уступают магний-органическим соединениям. Так, в обычных условиях они не реагируют с двуокисью углерода, очень чувствительны к действию влаги и часто воспламеняются на воздухе. Реакции ципкалкилов с водой, спиртами, кислородом и др., в основном, подобны реакциям с реактивами Гриньяра, но менее удобны в обращении. В последнее время цинкорганические соединения используются в качестве катализаторов при реакциях полимеризации. [c.176]

Широкое использование литийорганических соединений связано прежде всего с тем, что они являются удобными синтетическими эквивалентами синтонов нуклеофильного типа. При этом во многих случаях они имеют преимущества перед более реакционноспособными натрийорганическими и менее реакционноспособными магний-, кадмий- или ртутьорганическими соединениями. В целом литийорганические соединения применяются сейчас столь же часто, как и магнийорганические. Выбор конкретного металлоргани-ческого соединения зависит, прежде всего, от целей синтеза. [c.237]

Хотя реакция с галогенами характерна для всех тинов ртутьорганических соединений и дает высокие вькоды оргаиичесБзтх галогенидов, в синтезе ее используют редко. Некоторое синтетическое значение имеют лишь реакции, связаршые с сольвомеркурррроваршем [c.1528]

Металлорганические соединения интересуют химиков-органиков по многим причинам. Наиболее важной из них является, пожалуй, возможность использования их в органическом синтезе. В гл. 3, например, мы видим, что диалкилкупраты можно использовать для получения алканов (разд. 3.8). В этой главе мы начали описывать применение реактивов Гриньяра в различных синтезах. В последующих главах мы еще будем встречаться с различными металлорганическими соединениями, и всегда в связи с синтезом. Однако металлорганические вещества играют важную роль и в обычной жизни. Ниже приведены два примера ценных ртутьорганических соединений, являющихся дезинфицирующими агентами меркурохром и мертиолат. [c.241]

Разработаны также методики синтеза алкеит ллитиевых oeiHnenHH [1Г Свободные от галогенидов литиевые соединения можно получить из ртутьорганических соединений обменом металл—металл [c.151]

В настоящее время ртутьорганические соединения редко использулот непосредственно в органическом синтезе. Одной из нерспективных мето- i дик, в основе которой лежит возможиость получения соединений ртути [c.163]

Синтезы с помощью иатриИ- и ртутьорганических соединений [c.124]

Получение [1]. Эти ртутьорганические соединения получают по методике, используемой для синтеза феиил-(тригалогенметил)-ртути (в этом томе). [c.310]

В последние десятилетия текущего столетия нашли себепр нение ртутьорганические соединения (полученные Э. Франь дом) при синтезе различных органических соединений тяж металлов. Наиболее удобный метод получения ртутьорга) ских соединений был разработан еще в 20-х гг. А. Н. Несме вым. Метод этот состоит в диазотировании ароматических ам с получением диазония eHs-N s N, образующего двойные с галогенидами ртути. Разложением этих солей и получа ртутьорганические ароматические соединения. [c.236]

Основные исследования А. Н. Несмеянова относятся к области злементоорганических соединений. В 1929 г. он открыл диазометод получения ртутьорганических соединений и в дальнейшем с большим успехом применил этот метод при синтезе металл-органических соединений. Вместе с сотрудниками института были получены органические соединения многих металлов, изучены переходы от одних металлорганических соединений к другим, причем найдены пути для получения ранее неизвестных типов соединений (установлена связь между строением и реакционной способностью металлорганических соединений, в том числе таутомерных форм, и разъяснен механизм электрофильного замещения у насыщенного атома углерода), выполнены систематические исследования ферроцена и ценовых соединений. Основываясь а обширном экспериментальном материале, А. Н. Несмеянов сформулировал ряд положений, расширяющих классические основы теории химического строения. [c.304]

Прямое карбонилирование ртутьорганических соединений в присутствии спиртов нельзя считать удобным методом синтеза эфиров карбоновых кислот, так как для проведения таких реакций необходимы жесткие условия, а получаемые выходы, как правило, малы [80]. Эта реакция, однако, может быть промотиро-вана добавлением стехиометрических количеств солей палладия при этом образуются палладийорганические соединения, которые карбонилируются гораздо легче [схема (6.91)]. [c.223]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Научные исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Совместно с К. А. Кочетковым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию органических соединений. Доказал ( 940—1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединениями). В ходе выполнения этих работ совместно с Р. X. Фрейдли- [c.358]

Ртуть и ее разнообразные соединения находят широкое применение в работе химических лабораторий. В лабораториях повседневно работают с термометрами и манометрами, содержаш,имк металлическую ртуть. Она часто используется как затворная жидкость в различного типа и назначения затворах, в вакуумных насосах и т. д. В препаративной химии часто находят применение-соединения ртути хлорная ртуть (сулема), ртутные амальгамы ртутьорганические соединения — диметилртуть, диэтилртуть и др> Наконец, ею пользуются для изготовления прерывателей тока как катализатором при различных химических реакциях и для синтеза ртутных препаратов. [c.89]