идролиз в кислой среде

Г идролиз его в кислой среде дает соответствующий насыщенный альдегид или кетон [c.272]

Простые виниловые эфиры, содержапще в своем составе функционал .-ные группы (типа 011 , NH g и т. п.), обладающие способностью образова1Н1Ю межмолекулярной и внутримолекулярной водородной связи, )03К0 отличаются своей химической инертностью, выявленной главным образом в ионных реакциях. Для этих соединений установлен лишь 1 идролиз в кислой среде. Все наши многочисленные попытки, предпринятые с целью найти условия присоединения спиртов или монокарбоновых кислот к двойной связи указанных виниловых эфиров, всегда кончались получением нродуктов щклизацип исходных молекул [c.803]

Г идролиз по катиону Ему подвергаются соли, образованные катионом слабого основания и анионом сильной кислоты (NH4Br, Zn b, u (N03)2 и др ) Среда при гидролизе кислая (рН<7) Например [c.131]

Г идролиз эфиров ароматических кислот, так же как и гидролиз эфиров алифатических кислот, идет как в кислой, так и в щелочной среде. При проведении гидролиза в щелочной среде электроноакцепторные заместители увеличивают скорость гидролиза, а электронодонорные замедляют реакцию. В сйязи с этим константа р в уравнении Гаммета (с. 324) для реакционных серий м- и л-замещен-ных эфиров имеет положительное значение. Зависимость констант скорости гидролиза от величин а представлена на рис. 61. [c.400]

Раст1юримые в воде соли фосфорной кислоты подвергаются 1 идролизу, который следует рассмотреть особо, т. к. водные растворы средних и кислых солей имеют, как это ни удивительно, принципиально разный характер среды. Для иллюст1)ации приведем значения pH 1%-ных водных растворов раз1.ичных натриевых солей фосфорной кислоты [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология