Пиретрины, разделение

Растворитель и слой. Для разделения пиретринов и синергистов используют слои силикагеля Г, полученные стандартным методом. Для разделения (насыщение камеры) пригодны растворители с элюирующим действием хлороформа [c.365]

Смесь пиретрина 1 И, 0,42) и пиретрина II (7 , 0,21) была разделена на слое силикагель — гипс [259] в системе гексан — этилацетат (80 20). Найденная система была применена затем для разделения экстракта пиретрума на колонке с силикагелем. [c.148]

Шталь [ИЗ] также проводил химические реакции исследуемых проб непосредственно на пластинках. Он ввел в употребление так называемый метод РРР (разделение — реакция — разделение), в котором реакцию на хроматографической пластинке проводят после первого разделения. Если после второго разделения в поперечном направлении тем же растворителем пятна не располагаются приблизительно по диагонали пластинки, это служит указанием, что анализируемые соединения вступили в реакцию. Шталь продемонстрировал это на примере разделения пиретринов. Пиретрины подвергали УФ-облучению, которое катализировало их окисление. [c.210]

При изучении этого процесса была использована тонкослойная двумерная хроматография [10]. Хроматографирование ироводили на слое силикагель — гипс в системе гексан — этилацетат (75 25) в обоих направлениях. Пробу 5%-ного раствора концентрата пиретринов наносили на диагональ иластинки на 1,5 см от угла деление смеси проводили в направлении I. При этом разделились пиретрины I и П. Затем заштрихованную часть иластинки (рис. 27) освещали солнечным или УФ-светом, и разделение проводили в той же системе в направлении II. Образовавшиеся при освещении более полярные продукты разложения пиретрина I и пиретрина II, перекиси пиретринов и люмишгретрины расположены ниже исходных пиретринов и диагонали пластинки.Этот случай разделения — хороший пример применения метода разделение — реакция — разделение (стр. 42). [c.149]

Добавляют 50 мл нейтрального петролейного эфира к содержимому делительной воронки и тщательно перемешивают в течение 1 минуты После разделения жидкостей сливают водный слой в другую делительную воронку емкостью 500 мл, в которую добавляют вторую порцию 50 мл нейтрального петролейного эфира. После встряхивания в течение 1 минуты и разделения жидкостей водный слой снова сливают. Петролейный слой в первой воронке промывают путем встряхивания с 10 мл дистиллированной воды и используют эту же воду для промывания петролейного слоя во второй воронке. Промывание повторяют второй порцией дистилли-ровапной воды (10 мл), после чего сливают петролейные экстракты в первую делительную воронку. 15 мл дистиллированной воды, содержащей 1 каплю индикаторного раствора фенолфталеина, нейтрализуют стандартизованным 0,02 н. раствором едкого натра и переливают в воронку, куда слиты петролейные экстракты. Затем раствор титруют стандартизованным 0,02 н. раствором едкого натра, встряхивая после добавления каждой порции до тех пор, пока водный слой не приобретет отчетливую розовую окраску. 1 мл 0,02 н. раствора едкого натра эквивалентен 0,0066 г пиретрина I. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология