Индикаторные растворы

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

Проверку резервуара на герметичность можно осуществлять сжатым воздухом, нагнетаемым в резервуар до создания в нем избыточного давления, на 10% превышающего проектное. В данном случае необходимо тщательно следить за показаниями и-образного манометра, так как давление может изменяться не только от подачи воздуха, но и от колебания температуры окружающего воздуха. В процессе испытания сжатым воздухом сварные соединения необходимо смачивать снаружи мыльным или другим индикаторным раствором. Если в течение 24 ч не будут выявлены дефекты и давление не упадет, то резервуар считается выдержавшим испытание. [c.236]

Снова заполните колбу индикаторным раствором, как это описано в п. 1 первой части работы, и опять соберите прибор, как в п. 3 части 1. [c.406]

Этого можно достичь, несмотря на различие в абсолютных скоростях движения ионов, подбором соответствующих концентраций растворов, что приведет к различной напряженности поля в исследуемом и индикаторном растворах. После достижения стационарного движения концентрация индикаторного раствора позади границы устанавливается автоматически и отвечает [c.190]

Свободный от недостатков метод определения истинных чисел переноса ионов был разработан Б. П. Константиновым и сотрудниками. Конструкция ячейки, применяемой в этом методе, представлена на рис. 19. Катодная измерительная трубка 5 заполнена кварцевым песком с диаметром песчинок 20—40 мкм. В объем 1 заливается исследуемый раствор М] А, а в объем 2 — индикаторный раствор МцА. Концентрации растворов подбирают в соответствии с регулирующим соотношением Кольрауша, причем <. щ- Граница между растворами устанавливается в нижней части трубки 5. Введение песчаного заполнителя в измерительную трубку 5 создает большое гидродинамическое сопротивление раствору (особенно при высоких концентра- [c.65]

Индикаторный Раствор, Насыщенный Ag на ионы А содержащий раствор [c.564]

Проба Бейльштейна позволяет определить тип каучука. Для этого латунную или медную сетку в виде лопаточки прокаливают до обесцвечивания пламени, охлаждают и помещают в нее немного резины после экстракции. При прокаливании зеленый цвет пламени указывает на то, что исследуемый полимер содержит хлор. Если пламя не окрашено, то обращают внимание на запах выделяющегося газообразного продукта, характер обугливания и сравнивают с табличными данными. Например, каучук горит светлым пламенем, окраска индикаторного раствора пиролизатом ярко-желтая, при хранении — желто-зеленая, капля погона наверху [c.361]

Проведение анализа, В обычном анализе раствор (И) 25 мкг анализируемого соединения в 100 мл S2 (или пентилацетата) переносят в реакционную пробирку 3 (рис. 7.3). Пробирку с раствором помещают в баню с сухим льдом и ксилолом (на рис. 7.3 не показана), имеющую температуру около —70 °С. После охлаждения раствора через него начинают пропускать ток О2 со скоростью 10 мл/мин. Соединяют электрод Е высоковольтного индикатора вакуума с металлическим капилляром А до тех пор, пока индикаторный раствор не станет синим (примерно через 15 с). [c.220]

Задача 3. Числа переноса ионов в 0,9992 г-экв/л водном растворе КС1 определяли методом перемещения границы с индикаторным раствором 0,80 г-экв/л ВаСЬ. При пропускании тока [c.192]

При решении задачи может быть задан вопрос как подбирается концентрация индикаторного раствора [c.192]

При определении чисел переноса по методу движущейся границы концентрацию индикаторного раствора выбирают таким образом, чтобы она как можно лучше отвечала условию (7). При этом до предварительного определения Пх его полагают в выражении (7) равным 0,5 для растворов солей для растворов кислот и щелочей Пн+ и Пон- принимают равным 0,8. Затем опыт повторяют, принимая значения Пх, определенные экспериментально. [c.132]

При определении чисел переноса по методу движущейся границы концентрацию индикаторного раствора выбирают таким образом, чтобы она как можно лучше [c.95]

Прозрачность индикаторного раствора испытание Максимальное содержание примесей в % [c.270]

Комплект гидрон II для изготовления индикаторного раствора [c.583]

Газ-носитель, содержащий компоненты анализируемой пробы, пропускается через измерительную ячейку, заполненную индикаторным раствором. Измеряется электрическое сопротивление между двумя электродами, расположенными в измерительной ячейке. Оно определяется по электропроводности раствора. Для измерения используется мостовая схема, питаемая переменным током. Если индикаторный раствор не вступает в реакцию с газом-носителем, но взаимодействует с анализируемыми компонентами, то при появлении компонента электропроводность раствора изменяется на величину, пропорциональную его содержанию. При этом получают ступенчатую хроматограмму. Этот метод применим только для определения компонентов, способных вызывать изменение электропроводности соответствующего индикаторного раствора. Однако можно детектировать и такие вещества, как углеводороды, предварительно сжигая их и определяя содержание образовавшегося СО2. [c.154]

При добавлении к индикаторному раствору окрашивающего вещества можно проводить титрование раствора до исчезновения окраски. Этот метод можно автоматизировать, применяя автоматическую бюретку и фотоэлемент. [c.154]

На рис. 160 показана установка для цветной дефектоскопии деталей машип и аппаратов. Установка состоит из блоков, каждый из которых предназначен для выполнения одной операции. Так как основным загрязнителем поверхности деталей в цехе являются жиры, то вначале производят их обезжиривание. Эту операцию можно производить, например, подвижными струйными форсунками водным раствором едкого натрия. Затем осуществляют пропитку деталей. Небольшие детали погружают в индикаторный раствор, а большие пропитывают. жидкостью струйным способом (для этого необходимы насос и шланг с соплом или распылитель). Сканирование поверхности изделия производят механизированно по определенной программе. [c.254]

Вытеснение аминокислот производят сначала 0,05%-ным раствором уксусной кислоты, причем вытесняется глутаминовая кислота. Вымывание прекраш,ают после получения отрицательной реакции на нингидрин. Индикаторный раствор нингидрина готовят в день определения смешением 95 объемных частей 0,5%-ного раствора нингидрина в ацетоне, 1 части ледяной уксусной кислоты и 4 частей воды. В присутствии аминокислоты раствор дает синюю окраску. [c.107]

На рис. 5.4 показана схема определения чисел переноса ионов в растворе КС1 с использованием в качестве индикаторных растворов Li l и СН3СООК. Если сверху расположен анод, граница между К+ и Li+ будет передвигаться вниз со скоростью движения ионов К" " в растворе КС1 от исходного положения (а) до а а граница С1-— СН3СОО- передвинется вверх от Ь до Ь. Скорость ее движения равна скорости движения С1- в растворе КС1. Число переноса иона К+ равно отношению расстояния, пройденного границей К+—Li+, к сумме расстояний, пройденных обеими границами за одно и то же время при одном и том же градиенте напряжения [c.158]

Щелочность. 25 мл спирта разбавляют водой (25 мл) и добавляют 1 каплю индикаторного раствора метилового красного. Количество 0,02 н. серной кислоты, необходимое для появления розовой окраски, не должно превышать 0,20 мл. [c.306]

В настоящее время наибольшее распространение получили ПГХ и ИК-спектроскопия. Тем не менее в ряде случаев применяют и реакции с индикаторным раствором [Ю]. Как показывает эксперимент, эти методы дополняют друг друга и дают однозначный ответ [c.15]

Следовательно, данная резина приготовлена на основе изопренового и бутадиенстирольного каучуков. Реакция с индикаторным раствором позволяет уточнить присутствие изопренового каучука. Первоначальное окрашивание индикаторного раствора в фиолетовый цвет указывает на наличие натурального каучука. [c.31]

Для испытания применялись пиролитические приставки трех типов (фила-мент, по точке Кюри, трубчатого типа), температура пиролиза 510—800 °С, газ-носитель— гелий и азот, фазы различной полярности, детекторы — катарометр и ДИП. Разделение продуктов пиролиза проводилось как в изотермическом режиме, так и при программировании. Наши условия анализа близки к условиям, приведенным выше. Дополнительно в условиях хроматографического анализа проводилась идентификация в наприте хлоропрена по реакции Бейльштейна. Реакцию проводили после хроматографической колонки, соединенной со спиртовкой, над пламенем которой была укреплена медная сетка. Проведена также реакция с индикаторным раствором 1(для отличия НК от синтетического). [c.32]

В настоящее время для изготовления резины применяют двух-, трех- и четырехкомпонентные системы каучуков [7]. Их анализ представляет существенный интерес. Простые системы на основе двух каучуков можно анализировать по продуктам пиролиза одним из ранее рассмотренных методов. Например, анализ резины на основе двух каучуков (см. рис. 61 Приложения) можно провести как методом ИК-спектроскопии, так и ПГХ. Однако уточнение типа полимера требует сочетания методов НК идентифицируют с применением индикаторного раствора (см. разд. 1.1.1), уточнение типа стирольного каучука проводится методом ПГХ (см. разд. 1.1.3). [c.35]

Окраска индикаторного раствора пиролизатом и по ведение капли [c.86]

Качественное определение типа каучука в резине с индикаторным раствором. Резина после экстракции подвергается пиролизу. Продукты пиролиза пропускают через индикаторный раствО р и наблюдают изменение его окраски, положение капли пиролизата если она имеется, и сравнивают с данными табл. П.9. [c.89]

На рис. 5.4 показана схема определения чисел переноса ионов в растворе КС1 с использованием в качестве индикаторных растворов Li l и СНзСООК- Если сверху расположен анод, граница между К+ и Li+ будет передвигаться вниз со скоростью движения ионов К+ в растворе КС от исходного положения (а) до а, а граница С1 — [c.189]

При добавлении 1 капли индикаторного раствора к 100 ил испытуемой воды а взбалтывании должна получиться сине-гопубая окраска примесь хотя бы одной капли водопроводной воды вызовет появление буроватой или малиновой окраски. [c.83]

Образующиеся в процессе испытания коррозионные язвы аналогичны наблюдаемым при эксплуатации. Время их проникновения в основной слой соответствует характеристикам испытания ASS и, следовательно, натурным испытаниям в районе Детройта. По некоторым данным испытание стальных деталей с покрытиями в течение 2,4 мин по методу ЕС приравнивается к испытаниям по методу ASS в течение 16 ч (или к году натурных испытаний в районе Детройта). Степень проникновения язв в основной слой определяют путем использования индикаторных растворов. [c.164]

Одним из наиболее важных свойств, характеризующих качество индикаторов, является контрастность переходов окрасок их растворов. Наиболее контрастный переход окрасок получается, если в средней точке раствор индикатора бесцветен (идеальный случай) или же имеет светло-серую окраску. По--следняя обычно достигается добавлением к индикатору красителя (или другого индикатора) с цветом раствора, дополнительным к цвету индикаторного раствора в средней точке [1]. [c.56]

Кислотность. К 25 мл воды и 10 мл спирта, помещенным в колбу с пришлифованной пробкой, добавляют 0,50 мл индикаторного раствора фенолфталеина и приливают 0,02 н. раствор едкого натра до появления слабой розовой окраски, не исчезающей после встряхивания в течение 30 сек. Затем к содержимому добавляют 25 мл образца, тщательно перемешивают и титруют 0,02 н. раствором до тех пор, пока снова не появится розовая окраска для этого должно потребоваться не более 0,5 мл раствора NaOH. [c.306]

Резина изготовлена на основе одного каучука. Если пирограмма анализируемой резины идентична пирограмме предполагаемого каучука и реакция по индикаторному раствору подтверждает наличие лишь одного полимера в резине, то на основе нроведеннош анализа можно сделать вывод о типе полимера. (Реакция по индикаторному раствору проводится дополнительно в связи с недостаточной чувствительностью метода пиролитической газовой хроматографии при анализе смесей полимеров.) [c.31]

Далее необходимо уточнить тип стирольного каучука и наличие изопренового каучука. Поэтому образец анализируют методом ПГХ (см. разд. 1.1.3). Пирограмма представлена на рис. 62 Приложения. Положение пиков на пирограмме с /отн 0,16 9,60 0,05 2,41 6,20 0,34 характеризует соответственно изопреновый, бута-диенметилстирольный и хлоропреновый каучуки. Наконец, уточняем тип изопренового каучука по индикаторному раствору (см. [c.35]

Прежде чем пропускать пиролизат экстрагированной резины через индикаторный раствор, проводят пробу Бейльштейна, которая дает возможность распознавать хлорсодержанхие полимеры по зеленому окрашиванию пламени, после введения образца в пламя горелки на медной или латунной сетке [208]. При наличии силоксановой резины образец при горении вспучивается и образует на сетке белый налет. Фторсилоксановая резина на медной сетке в пламени ведет себя так же, как и силоксановая, при внесении мокрой бумаги конго в дымяпхий образец она окрашивается в синий цвет. [c.85]

МСК (фракция 0,20—0,25 мм) 2 мл индикаторного раствора, разбавляемого перед употреблением в отношении 1 10. Для приготовления индикаторного раствора к 1 0 мл 1%-ного раствора К2СО3 приливают раствор 0,1 г флуоресцеина в 1 мл 10 %-ного КОН. Индикаторный порошок после обработки разбавленным раствором индикатора сушат 2 час. при 65° С. Трубки с таким порошком, герметизированные алюминиевыми колпачками из фольги и сургучом, сохраняют годность в течение месяца. Для выполнения анализа их открывают и аспиратором равномерно протягивают 1 л воздуха за 20 мин. В присутствии брома появляется окрашенный в красный цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации галогена. Чувствительность определения брома 2 мкг/л. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология