Камеры насыщения

Подогрев водяного пара. На установках АТ и АВТ перегретый водяной пар в основном используют в ректификационных колоннах блока атмосферной перегонки, блока вакуумной перегонки мазута и в отпарных колоннах этих блоков. На установках производительностью 3 млн. т/год для атмосферного блока расходуется пара 9075 кг/ч давлением 10 кгс/см для вакуумного блока 3600 кг/ч давлением 3 кгс/см . Для перегрева пара используется часть тепла дымовых газов конвекционной камеры печи. Змеевик-пароперегреватель располагается между нижними и верхними рядами продуктовых труб конвекционной камеры. Насыщенный пар поступает в змеевик снизу, в противоток горячим дымовым газам, и перегревается до 200—400 °С. [c.217]

Прочный незакрепленный слой полиамидного сорбента можно получить, если полиамид растворить в 75%-ной муравьиной кислоте при перемешивании. Полученный вязкий раствор (20 г полиамида в 100 мл кислоты) намазывают на пластинку слоем определенной толщины. Затем пластинку помещают в горизонтальном положении в камеру, насыщенную парами воды. Испарение кислоты продолжается в течение 48 ч при 26—29° С. После этого пластинку прогревают 15 мин при 100° С. Получаются прочные непористые слои, пригодные для длительного хранения. [c.138]

НИИ 1,5—2 см от края пластинки. Диаметр наносимых пятен должен быть небольшим. Пятно высушивают с помощью сушилки. Пластинки затем вносят в разделительную камеру, насыщенную парами подвижного растворителя и заполненную растворителем на высоту 0,5—1 см. Расстояние, пройденное фронтом растворителя, должно составлять примерно 100 мм. По достижении растворителем линии финиша пластинку вынимают из камеры. Отмечают линию фронта растворителя и высушивают хроматограмму при комнатной температуре в сушильном шкафу или с помощью сушилки. Идентификацию разделенных катионов проводят или по их собственной окраске под действием ультрафиолетового облучения, или при обрызгивании специальными реактивами для идентификации. [c.89]

Горизонтальный проточный метод ТСХ применяют для лучшего разделения веществ с близкими значениями Rf. Он основан на непрерывном поступлении свежего растворителя на пластинку. После прохождения всего слоя сорбента растворитель стекает с нее или испаряется. Этим достигается удлинение разделительной дорожки и увеличение степени разделения. На рис. 49 приведен прибор для горизонтальной (проточной) ТСХ. Его можно использовать вместо обычной камеры, насыщенной парами растворителя. [c.137]

Разделение аминокислот проводят в закрытой камере, насыщенной парами растворителя, восходящим способом при 50° С. После окон-чания хроматографии (60—90 мин, растворитель должен подняться па пластинке на расстояние примерно 18 см) вынутую из камеры пластинку высушивают на воздухе и проявляют раствором нингидрина. Для этого пластинку осторожно опрыскивают из пульверизатора [c.135]

После компенсатора 4 корд проходит через протягивающее устройство 5 и поступает в ванну 6 для предварительной пропитки, заполненную пропиточным составом 3%-ной концентрации. Предварительно пропитанный корд пропускают через отжимные валки для удаления излишка пропиточного состава и далее подают в камеру насыщения 7. [c.17]

Вискозная ткань с раскаточного приспособления 1 подается на компенсатор 3 для создания запаса ткани, необходимого для обеспечения непрерывной работы агрегата во время стыковки концов рулонов на стыковочном прессе 2. Ткань из компенсатора направляется в ванну 4 для предварительной пропитки, а затем в камеру насыщения 5. Из камеры насыщения ткань через натяжную станцию 6, состоящую из пяти валков и создающую натяжение 5—45 кН, поступает в ванну 7 для окончательной пропитки и далее в сушильную установку 8. [c.43]

В заключение остановимся кратко на течении подвижной фазы в тонкослойной хроматографии. Пластину с нанесенным на ее поверхность слоем сорбента опускают одним концом в ванночку с растворителем и помещают в камеру, насыщенную его парами. Движение подвижной фазы по слою осуществляется за счет капиллярных сил, аналитик обычно не регулирует этот поток. Известно, что жидкость в капилляре образует мениск, причем возникает разность давления АР в жидкой и газовой фазе, равная [14] [c.28]

Если перечисленные способы обнаружения оказались неэффективными, необходимо пожертвовать частью слоя. Используется прием, заимствованный из бумажной хроматографии основную часть хроматограммы закрывают, оставляя открытыми узкие полосы по обеим сторонам. Эти полоски обнаруживают подходящим реагентом. Рекомендуют разграничивать эти полосы от основной части хроматограммы, чтобы предупредить возможное просачивание раствора реагента в основной слой. Если по ходу обнаруж ения хроматограмму необходимо нагревать, то закрытую часть слоя покрывают асбестовой, пластиной, а свободные боковые участки хроматограммы после опрыскивания обнаружителем нагревают под инфракрасной лампой. Чтобы быть уверенным в том, что зоны веществ, обнаруженные по краям пластинки, находятся на том же уровне по всей длине слоя, необходимо работать с качественными слоями, равномерно нагруженными на старте разделяемой смесью и проявленными в камере, насыщенной парами растворителя. Можно также пользоваться и таким приемом, при котором обнаруживают предварительную, вспомогательную хроматограмму, а полученные значения Яр переносят вслепую на препаративный слой. Этот способ, однако, требует строжайшего [c.137]

Рис. 15. Разделительные камеры и насыщение, а — лотковая камера с нормальным насыщением (N3). (Исходящие из сорбционного слоя стрелки должны символизировать испарение растворителя, а точки изображают плотность пара.) б—лотковая камера, насыщенная путем пропитки обклеивающей фильтровальной бумаги (КЗ) в — уменьшение объема в С-камере.

Последующая обработка. Хроматограмму помещают в камеру, насыщенную парами аммиака. [c.476]

В другой работе хроматографирование проводили на листе ватмана №1, скрученном в цилиндр. Пробу наносили в виде раствора в этаноле. Элюирование осуществляли в камере, насыщенной аммиаком, с использованием смеси пропанола-1 и керосина. Готовую хроматограмму разворачивали и опрыскивали сначала 5%-ным раствором КазСО.-з, а затем 0,5%-ным водным раствором ди- [c.186]

Хроматографирование смеси солей никеля, кобальта и меди. Для разделения элементов и отделения их от остатка железа наносят по 0,01 мл приготовленного по п. 2 раствора на 2 полоски листа №2. На другие полоски наносят шкалу стандартных растворов Ni, Со и Си, содержащую от 0,1 до I мкг каждого элемента. Для этого готовят смесь равных объемов стандартных растворов Ni, Со и u и берут этой смеси от 0,01 до 0,1 мл. Все растворы помещают на стартовую линию. Каждый образец наносят на отдельную полоску листа №2. После подсушивания лист бумаги с нанесенными растворами помещают в камеру с растворителем №2 (30 мл) и выдерживают при 46-47 °С в течение 15-20 мин в термостатируемом сушильном шкафу. Затем хроматофамму на 15-20 мин помещают в камеру, насыщенную парами аммиака, для нейфализации кислоты на бумаге. После этого опрыскивают хроматограмму из пульверизатора раствором рубеановодородной кислоты зона никеля окрашивается в фиолетово-синий цвет, зона кобальта -в грязно-желтый, зона меди - в темно-зеленый. После высыхания хроматофаммы на воздухе определяют содержание элементов в исследуемой пробе путем визуального сравнения интенсивности окраски зон образца и стандартных растворов. Рассчитывают концентрацию Ni, Со и u в воде, мг/л. [c.307]

Рис. 34. Разделительные камеры а — лотковая камера с находящимся на ее дне растворителем стрелки указывают на процесс испарения растворителя б —лот ковая камера, насыщение которой осуществляется с помощью бумаги, прикреплен ной к стенкам камеры нижний край бумаги опущен в растворитель I — пластинка со слоем сорбента 2 — пары раствори-уеля 3 — фильтровальная бумага — растворитель 5 —стеклянная пластинка

В силу капиллярности органический растворитель будет передвигаться по листу хроматографической бумаги. Нанесенное на бумагу вещество движется с током растворителя. Степень сорбции исследуемого вещества--на гидратированных волокнах бумаги (воздушно-сухие листы фильтровальной бумаги в камере, насыщенной парами водонасыщенного органического растворителя, содержат до 20% воды) определяет скорость его передвижения. Вещества, хуже сорбирующиеся на гидратированных волокнах бумаги, будут передвигаться быстрее. После прохождения фронтом растворителя определенного расстояния бумагу высушивают и обрабатывают тем или иным проявителем. Параллельно с опытным раствором на тот же лист бумаги наносят стандартный раствор исследуемого вещества (свидетель), который будет указывать местоположение определяемого вещества. Для идентификации вещества можно также пользоваться величиной Rf, которая является отношением расстояния, пройденного данным веществом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя. Величина Rf зависит от растворителя и качества бумаги. Различают восходящую (растворитель поднимается по бумаге вверх) и нисходящую (растворитель движется по бумаге вниз) хроматографию. [c.46]

Проведение хроматографического разделения. На пластинки на расстоянии 4 см от нижнего края и 1,5 см друг от друга наносят капилляром растворы свидетелей (по 0,05—0,07 мкмоль) и гидролизат ДНК (по 20—50 мкл). Все растворы следует наносить маленькими порциями и подсушивать теплым воздухом. Пластинку помещают в камеру, насыщенную растворителем. Хроматографическое разделение длится 4—б ч. Пластинку высушивают на воздухе и определяют локализацию азотистых оснований в ультрахемископе. Если разделение произошло недостаточно четко, хроматографический процесс повторяют. Для количественного определения оснований пятна на пластинках обводят простым карандашом и целлюлозу осторожно соскабливают скальпелем или бритвой в пробирки. Приливают в них по 2— [c.179]

На листы хроматографической бумаги соответствующего размера наносят растворы нуклеотидов- свидетелей (адениловой, гуаниловой, цитидиловой и уридиловой кислот) и анализируемой смеси рибомононуклеотидов после щелочного гидролиза РНК в количестве, соответствующем 0,05—0,1 мкмоль каждого нуклеотида. Хроматограмму помещают в камеру, насыщенную первым растворителем, и пропускают его около суток (на вытекание). Затем хроматограмму вынимают, высушивают и помещают в камеру со вторым растворителем, который также пропускают —24 ч. [c.182]

Подготовка камеры для хроматографирования, (ачестве подвижной фазы используют систему Э5%-,ный этиловый спирт — Сен-г — хлороформ — формамид (10 30 59 1). Систему помещают в делительную )Онку и взбалтывают 10 мин, затем о гстаивают 10 мин. Заливают в камеру так, )бы верх и ИЙ слой формамйда не попал в камеру. Насыщение камеры и№т 20— мин. Для лучшего насыщения камеры стенки выкладываются фильтровальной чагой. Снаружи камера должна быть закрыта черной бумагой. Систему необ-яимо менять гтри последующем хроматографировании. [c.38]

Извлечение и раствор свидетеля наносят капилляром или специальной пипеткой на стартовую линию, которая отстоит от нижнего края пластинки на 1,5—2 см. Для разделения обычно применяют способ восходящей хроматографии. Край пластинки погружают в жидкость, которую IFaливaют в хроматографическую камеру. Слой жидкости должен быть около 5 мм. Пластинку с закрепленным слоем помещают в хроматографическую камеру, насыщенную парами растворителя, вертикально, с тезакрепленным слоем — под углом 15—20 , Экспозиция от 30 мии до 1,5 ч. [c.139]

Более четкое разделение углеводов достигается при использовании модифицированных слоев адсорбента [74]. В случае применения слоя кизельгур-гипса, пропитанного 0,02 М раствором уксуснокислого натрия, растворителем служит этилацетат— 65%-ный изопропанол (65 35). Разделение ведут в камере, насыщенной парами растворителя. Углеводы на пластинку наносят в растворе пиридина, проявляют опрыскиванием свежеприготовленным раствором конц. серной кислоты и анисового альдегида (0,5 мл H2SO4 и 0,5 мл аиисового альдегида ъ 9 мл 95%-ного этанола). При использовании слоя кизельгур-гипса, пропитанного борной кислотой (на 4 г силикагеля 6 мл О,i н. раствора борной кислоты) растворителем служат бензол — метанол — уксусная кислота (1 3 1) и метилэтилкетон— метанол — уксусная кислота (3 1 1). Разделенные моносахариды на пластинках проявляют смесью, состоящей из 20%-ного раствора серной кислоты и 0,2%-ного раствора нафторезорцина в этаноле. Пластинки высушивают при 105° С. [c.78]

Для проведения распределения лист специальной фильтровальной бумаги размером, например, 20 X 25 см зажимают между двумя стеклянными пластинками так, чтобы узкий край (20 см) выдавался из стекла на 3,5 см. На этот край из капиллярной пипетки на расстоянии 2,5 см от края листа и 2 сл1 друг от друга наносят пятнами испытуемый раствор в количестве не более 0,005 мл. В числе этих пятен наносят для сравнения и растворы заведомо известных веществ. Растворителю дают высох1гуть, если нужно, слегка подогревая инфракрасной лампой. Затем для равномерного увлажнения лист пропаривают под колпаком водяным паром и помещают его вертикально в закрытую камеру, насыщенную при данной температуре парами того растворителя, которым будет производиться проявление, В руководствах по хроматографии указывается, какого рода растворители лучше подходят для тех или иных типов веществ. Во всяком случае это должен быть растворитель (или смесь растворителей), не смешивающийся с водой и ею насыщенный. Роль этого растворителя будет [c.40]

В наклонном положении в выбранный растворитель — элюэнт, налитый на дно замкнутой стеклянной камеры, насыщенной его парами. Стенки камеры и ее дно оклеены полосами фильтровальной бумаги). Строгого тер-мостатирования не требуется, но примерное постоянство температуры необходимо. Еще лучше, если растворитель подается на край адсорбента через капиллярную щель. Через 10—30 мин пластинку вынимают и высушивают элюэнт. Вслед за этим проявляют невидимые пятна веществ, пробег которых может составить до 10 см. Если речь идет об окрашенных веществах, пятна видны и проявление не требуется. Отпадает оно и для веществ, люминесцирующих в ультрафиолете. Проявляют или парами иода, растворимыми во многих веществах, или раствором перманганата, дающим пятна двуокиси марганца, или другим реагентом, взаимодействующим с исследуемыми веществами с образованием окраски. Эти приемы обеспечивают сравнение длины пробега компонентов разделяемой смеси и контрольных веществ и идентификацию веществ смеси по величине Проявление , очевидно, служит только для того, чтобы [c.43]

После вытопки жиров рабочий должен закрыть паровой вентиль, удалить из камеры насыщенный паром воздух при помощи естественной или принудительной вентиляции и через 2—3 мин открыть дверцы ка 5еры для удаления пустых бочек или барабанов. [c.196]

Реакция с родизоновой кислотой (на сульфат). Реагенты а) 20 мл конц. НС1, разбавленной 180 мл диоксана б) 20 мг Ba lj в 100 мл 75 %-ного метанола в) 12 мг родизоната калия в 15 мл воды, разбавленные 10 мл 0,880 аммиака и 25 мл этанола. Хроматограмму подвешивают на 3 ч в закрытой камере, насыщенной парами раствора (а). Высушивают в потоке воздуха в сушильном шкафу в течение 1 ч. Погружают в раствор (б), высушивают в потоке воздуха в течение 10 мин. Погружают в раствор (в) и промокают. Сульфаты проявляются в виде желтых пятен на розовом фоне для дигидроксиацетонсульфата (ДГАЗО ) чувствительность 10 мкг. Это общий реагент для всех органических сульфатов. [c.419]

Изолирование д и н и т р о ф е н о л ь н ы х произвол-н ы X при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа, крови, мочи возможно как подщелоченной (лучше карбонатом натрия), так и подкисленной водой (исследоваиия К. Г. Янкова). При этом подщелоченной водой удается изолировать 93,87 /о 2,4-динитроортокрезола и 96,28% 2,4-динитро-6-вто-р ичного бутилфенола. Подкисленной водой изолируется соответственно 88,347о и 89,41 /о ди нитрофенолов, а подкисленным спиртом 59,6% и б2,18 /о. Использование метилэтилкетона позволяет изолировать 68,8% динитроортокрезола. Для изолирования динитропроизводных фенолов из кров и, мочи, каловых масс, внутренних органов трупа предложены экстракционные методы извлечения метилэтилкетоном. Для очистки выделенных динитропроизводных фенола рекомендована экстракция эфиром из растворов, подкисленных НС1 до pH 2,0 (по универсальному индикатору), с последующей реэкстракцией в l /o раствор едкого натра и хроматография в тонком слое силикагеля (для очистки и для разделения). Адсорбент — силикагель Вулказил (ФРГ), система петролейный эфир — этиловый эфир —ледяная уксусная кислота в соотношении 90 10 1. Время пробега 15—20 минут, Rf динитроортокрезола 0,74 Rf дииитро-2-вторичного бутилфенола 0,89. Проявление в камере, насыщенной парами аммиака. Метчик — 0,001% раствор соответствующего динитрофенола в эфире. [c.261]

Описанная операция носит название насыщения камеры. Насыщение камеры, во всяком случае, не соответствует климатизации , как ее обычно называют в методе хроматографии на бумаге. Только при распределительной [c.25]

Слой силикагелн Г А бензол — легкий бензин (75+25), В бензол - этиловый эфир уксусной кислоты (95+5) лотковая камера, насыщенная. [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Камеры насыщения: [c.274] [c.180] [c.156] [c.455] [c.77] [c.86] [c.142] [c.298] [c.301] [c.115] [c.128] [c.253] [c.163] [c.66] [c.118] [c.120] [c.66] [c.118] [c.120] [c.602] [c.659] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология